Skal jeg sette stearinlys "Viferon" for barn og hvordan du gjør det: bruksanvisning

Hos menn

For behandling av et barn fra virale infeksjoner eller for å styrke forsvaret slik at virusene ikke er redd for barnet, blir Viferon ofte foreskrevet i stearinlys. Er dette stoffet trygt for babyer, i hvilke doser brukes og hva annet trenger foreldrene å vite om bruk av Viferon suppositorier hos barn?

effekt

Hovedaktivstoffet i prepareringen av Viferon er alfa-2B interferon, som ble opprettet syntetisk (det kalles også genteknologi eller rekombinante). Dette stoffet er kjent antivirale egenskaper, så vel som immunmodulerende effekter. Interferon etter introduksjonen i rektum og absorpsjon aktiverer aktiviteten til celler som beskytter barnas kropp mot virus, samt fra bakterier.

Dens effekt forsterkes av tilstedeværelsen i fremstillingen av slike ekstra komponenter som askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat (dette er en form for vitamin E). Siden stiftelsen av stearinlys er kakaosmør, letter dette innføringen og bidrar til en raskere oppløsning i tarmen.

Viferon søknad

  • Forbedrer produksjonen av immunglobuliner.
  • Gjenoppretter produksjonsprosessen av sin egen interferon.
  • Reduserer aktiviteten til den inflammatoriske prosessen.
  • Stabiliserer cellemembraner.
  • Aktiverer regenereringsprosesser.

Alle disse effektene på barnets kropp fører til raskere utvinning på grunn av undertrykkelsen av infeksjonsprosessen og aktivering av barnets immunsystem.

vitnesbyrd

Stearinlys Viferon anbefaler å bruke når:

  • SARS og influensa, inkludert deres bakterielle komplikasjoner.
  • Lungebetennelse forårsaket av både virus og klamydia eller bakterier.
  • Viral og bakteriell meningitt hos nyfødte.
  • Intrauterin infeksjoner og sepsis hos nyfødte.
  • Viral hepatitt B, C og D, inkludert former komplisert av cirrhosis.
  • Herpesinfeksjon, både primær og igjen.
  • Infeksjon med enterovirus.
  • Infeksjon med mykoplasma eller cytomegalovirus.

På grunn av innlemmelsen av Viferon i behandlingsregimet ved bruk av hormonelle og antibakterielle stoffer, er det mulig å redusere terapeutiske doser, noe som reduserer stoffets toksisitet og antall bivirkninger fra slik behandling. Viferon er godt kombinert med disse legemidlene, uten å redusere terapeutisk virkning.

Kontra

Viferon i barndommen er ikke foreskrevet for intoleranse mot noen av stoffets komponenter. Det er ingen andre kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet.

Utgivelsesskjema

Lys for rektal administrering av Viferon har en kuleform, gulhvite farge (noen ganger med marmor mønster eller små flekker) og opptil 10 mm i diameter. De er pakket i celleblisterpakker med 5 eller 10 hver. Lagre denne formen av stoffet skal være i lav temperatur (+ 2 + 8 º C), slik at de blir holdt i kjøleskapet.

Suppositorier Viferon er tilgjengelig med forskjellig innhold av den aktive substansen, mens i barndommen brukes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne bruker du stearinlys med en dose på 1000000ME og 3000000ME. I tillegg til stearinlys, er Viferon også produsert i slike former som gel og salve.

Bivirkninger

Sjeldne bivirkninger av Viferon i stearinlyset er allergiske reaksjoner i form av kløe og utslett på huden, svakhet, hodepine, feber, kulderystelser, muskelsmerter, nedsatt appetitt, kvalme. Så snart stoffet ikke lenger er brukt, forsvinner disse fenomenene innen 72 timer og gir ingen konsekvenser.

Bruken av stearinlys Viferon gjør at du kan unngå forekomsten av bivirkninger som er forbundet med interferon administrert parenteralt. Dette skyldes mangel på antistoffer som nøytraliserer stoffets antivirale egenskaper.

Som alle stoffer som inneholder interferoner, er stoffet en immunmodulator og påvirker immunforsvaret, så mange foreldre klager på avhengigheten av babyens kropp til Viferon, da det med hyppig bruk ikke lenger er i stand til å håndtere virus uavhengig.

Funksjoner i søknaden for nyfødte

Legemidlet er helt trygt for spedbarnet den første måneden av livet, inkludert babyer som ble født før den foreskrevne perioden. Diferering av Viferon i tilfelle prematuritet bestemmes individuelt, med tanke på graviditetsperioden.

doseringer

Valget av dosering av suppositorier påvirkes først og fremst av barnets alder. Inntil 7 år bruker de stearinlys som inneholder 150000ME av det aktive stoffet:

  • Nyfødte babyer og spedbarn under en alder får 1 lys hver 12. time, det vil si at stoffet brukes to ganger om dagen.
  • Barn eldre enn ett år, men under 7 år gamle lys 150000ME administreres også 1 enhet to ganger om dagen med en pause på 12 timer.

Når det gjelder for tidlig babyer, bestemmes doseringen basert på perioden hvor barnet ble født:

  • Hvis barnet ble født senere enn 34 ukers svangerskap, foreskrives han stearinlys 150000ME 1 stk to ganger om dagen med en pause mellom 12 timers administrering.
  • I tilfelle prematuritet er spedbarn med svangerskapstid under 34 uker gitt 1 lys på 150 000 IE tre ganger daglig med en pause på 8 timer.

Barn over 7 år er foreskrevet suppositorier 500000ME. De administreres 1 stk to ganger om dagen med en pause kl 12. Ved behandling av viral hepatitt øker doseringen ofte, avhengig av dem basert på kroppsarealet til barnet, derfor bør foreskrivende lege foreskrive suppositorier for slike infeksjoner hos barn.

Behandlingsforløpet Viferon varer i 5 dager. Etter en fem-dagers pause er et annet behandlingsforløp mulig. Som regel krever slike behandlingskurer for ulike infeksjoner flere:

  • En eller to kurs på 5 dager er nok for influensa, meningitt, enterovirusinfeksjon, SARS og lungebetennelse.
  • To behandlinger kreves for herpesinfeksjon.
  • To eller tre behandlinger er foreskrevet for sepsis, candidiasis, mykoplasmose og cytomegalovirusinfeksjon.

Instruksjoner for bruk

  1. Vask hendene grundig.
  2. Klipp et stearinlys fra pakken.
  3. Åpne pakken og fjern stearinlyset.
  4. Ikke varme stearinlyset i hånden, da det smelter raskt.
  5. Legg barnet på en flanke eller på ryggen, løft bena bøyd i knærne med en hånd.
  6. Smør området rundt anus med petroleumjell.
  7. Med en skarp ende setter du forsiktig inn lyset i endetarmen, skyver det med fingeren 1-2 cm dypt.
  8. Klem opp barnets rum og hold dem for en stund i en slik stilling at lyset ikke glir tilbake.
  9. Vask hendene grundig etter håndtering.

Hvordan sette lys til et barn, se neste video.

Last ned detaljert bruksanvisning ved å klikke på følgende lenke.

Opinion Komarovsky

En populær lege refererer Viferon til de midler som ikke har blitt bevist. Han mener at en slik medisin ikke er nødvendig for barn, enten for behandling eller for forebygging. I dette tilfellet vurderer en kjent barnelege ikke at et slikt stoff skal være skadelig.

Bruken av Viferon i barndommen Komarovsky kaller mer psykologisk terapi for foreldre, fordi det gir dem tillit til at de i det minste gjør noe for å behandle krummene.

Anmeldelser og priser

Foreldre som brukte Viferon suppositorier i sine barn, responderer forskjellig på stoffet. Noen noterer styrken av immunitet og akselerasjon av utvinning fra virusinfeksjoner. Fordelene inkluderer også kompaktitet, sikkerhet for babyer og brukervennlighet.

Andre klager på mangelen på effekt, utseendet på allergier, avhengighet, samt høye kostnader. Pakning suppositories 150000ME koster et gjennomsnitt på 160-200 rubler. Stearinlys Viferon 500000ME kan kjøpes for 230-300 rubler per pakke.

analoger

Hvis det er umulig å bruke Viferon, kan du ty til en av dets analoger som inneholder samme aktive ingrediens:

  • Stearinlys Genferon Light - kan brukes fra fødselen.
  • Nesedråper Grippferon - brukes til akutte respiratoriske virusinfeksjoner for behandling eller forebygging fra fødselen.
  • Stearinlys Kipferon - brukes til barn fra fødselen.

I den neste videoen vil en medarbeider i avdelingen for Pirogovs russiske nasjonale forskningsuniversitetet Immunologisk Institutt fortelle mer om preparatene Viferon og dets fordelaktige effekter på kroppen.

mor til to barn med medisinsk utdanning

Stearinlys Viferon for barn: detaljert bruksanvisning

Stearinlys Viferon for barn - et stoff for å bekjempe patologiene som provoserte virus, samt sykdommer forårsaket av betennelsesprosessen. Verktøyet anbefales å bruke i kombinasjon med andre behandlingsmetoder. Produktet er på apotek i frimarkedet, men bruken er bare mulig med tillatelse fra barnelege for å unngå forekomst av bivirkninger.

Sammensetning og utgivelsesform

Formen av frigjøring av stoffet - suppositorier (stearinlys), har en gul nyanse med lystone, som kan være ujevn med effekten av marmorering. Konsistensen er gelignende, homogen. Utseendet til lysene ligner kuler, en traktformet hul er plassert nederst. Dimensjonene av stoffet - 10 mm i diameter.

Den viktigste aktive komponenten er human rekombinant interferon alfa-2b. Det forårsaker alle egenskapene til stoffet. Stoffene i ett lys er i mengden 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE (internasjonale enheter).

Styr egenskapene til stearinlys og andre komponenter som utgjør verktøyet.

Hjelpestoffer av stearinlys presenteres i tabellen.

Pakker for produktet er laget av papp. Innsiden inneholder instruksjoner om bruk av midler, samt en blister, som inneholder 10 suppositorier.

Farmakologisk virkning

Viferon for barn har følgende egenskaper:

  • immunmodulerende - forbedrer immunsystemet, forbedrer produksjonen av immunoglobulin A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, som forhindrer utseende og utvikling av allergiske reaksjoner;
  • antiproliferativ - lindrer betennelse, som oppstår i kroppen, på grunn av inhibering av celledeling, forårsaker en inflammatorisk prosess, som også forhindrer forekomst av svulster;
  • antiviral - hemmer produksjonen av datterceller av nukleinsyrene til viruset, som har penetrert inn i kroppen;
  • forbedrer aktiviteten til immunsystemets celler, som blokkerer og absorberer virus og bakterier i veien for penetrasjon i kroppen og ødelegger de syke og døde partikler;
  • hjelper lymfocytter til å ødelegge celler som er berørt av viruset ved å aktivere sin cytotoksiske aktivitet.

Etter 10-15 minutter etter påføring begynner verktøyet å fungere aktivt. I løpet av denne tiden absorberes alle komponenter i sammensetningen i blodet. Fullstendig forlater kroppen om noen timer naturlig.

Hvor gammel er lys

Stearinlys Viferon anbefales til bruk umiddelbart etter fødselen. Produktet brukes, inkludert for behandling av medfødte sykdommer. Bare en lege kan ordinere et middel. Du kan ikke bruke alene uten å konsultere barnelege.

vitnesbyrd

Produktet anbefales å bruke til behandling av følgende sykdommer:

  • katarrale patologier fremkalt av virusinfeksjoner, inkludert influensa;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer - meningitt på grunn av virus, blodforgiftning og sykdommer som allerede har oppstått i livmor;
  • viral hepatitt B, D, C, E hos voksne og barn - i denne situasjonen er stoffet en del av andre terapeutiske metoder;
  • patologier i det urogenitale systemet i kronisk form;
  • patologier av epidermis og slimhinner forårsaket av herpesviruset, som forekommer med perioder med eksacerbasjon og remisjon eller i alvorlig form.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet administreres kun i rektal måte. Før bruk, anbefales det å avkjøle hånden slik at produktet ikke smelter ved kontakt med varmt vev.

Barnet er lagt ut på magen, og anusen er smurt med noen vegetabilsk olje for å lette innsetting av et stearinlys. Suppositoriet styres deretter av en spiss ende i endetarmen og presses lett på stearinlyset. På grunn av dette trer stoffet fritt inn i tarmen.

Etter det blir barnet igjen en stund i en pose på magen eller på siden. Hvis det løftes umiddelbart, vil produktet lekke ut av tarmen og vil ikke kunne ha en positiv effekt. Prosedyren i dette tilfellet må gjentas.

Dosering av stearinlys Viferon til barn er foreskrevet av barnelege, basert på barnets individuelle egenskaper (alder, vekt) og arten av patologienes utvikling.

For barn opptil 1 år

I smittsomme virussykdommer er et legemiddel foreskrevet:

  • nyfødte som ble født før den foreskrevne perioden på opptil 34 uker med intrauterin utvikling - 1 stoff 3 ganger om dagen i morgen ettermiddag og kveld. Mellom søknaden må opprettholdes samme tidsintervall, som vanligvis er åtte timer. Varigheten av behandlingen avhenger av syklusens forsømmelse. Anbefalt brukskurs er 5 dager. Behandlingsperioden økes kun ved resept;
  • nyfødte som ble født etter 34 uker med intrauterin utvikling, samt barn opp til 1 år gammel, foreskrives 1 stikkpille i morgen og kveldstid. Behandling varer ikke mer enn 5 dager.

For kronisk hepatitt anbefales stoffet til babyer i opptil seks måneder - 1 stikkpille 2-3 ganger om dagen. Hyppigheten av bruk av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Barn fra seks måneder til et år - 1 stearinlys 3-4 ganger om dagen.

For barn over 1 år gammel

For patologier som har oppstått på grunn av betennelse eller infeksjoner, for barn fra 12 måneder, er legemidlet foreskrevet i mengden 1 stearinlys tre ganger om dagen, som påføres med like store tidsintervall. Varigheten av behandlingen er 5 dager. For kronisk hepatitt foreskrives barn eldre enn 12 måneder til 7 år 1 stikkpille 3-4 ganger daglig.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Verktøyet er trygt, absorberes forsiktig av kroppen og har nesten ingen kontraindikasjoner. Unntaket er den individuelle intoleransen av stoffet eller overfølsomheten overfor noen komponent i sammensetningen.

Drug interaksjon

Når interaksjon med legemidler, stiger stearinlys Viferon dem. Disse inkluderer:

  • legemidler som har antivirale egenskaper, produsert i form av sirup, tabletter, blandinger og dråper;
  • antibiotika, inkludert den nye generasjonen, med et annet handlingsprinsipp og forskjellige stoffer som er tilstede i sammensetningen;
  • antimikrobielle legemidler;
  • midler som forbedrer tilstanden i immunsystemet;
  • legemidler som øker kroppens motstand mot virale patogener.

Analoger av stoffet

Stearinlys Viferon har flere analoger.

  • Genferon. Slip form - lys. Legemidlet har de samme egenskapene med Viferon, men det koster en størrelsesorden dyrere, og den brukes med forsiktighet i immunforsvarets patologi.
  • Alfarekin. Midler av ukrainsk produksjon. Hovedstoffet er også interferon, men det produseres i form av et pulver for å fremstille en løsning for oral administrering.
  • Laferobion. Produkt av ukrainsk produksjon. Formutgivelse - lys, pulver til oppløsning til oral administrering, nasalpulver. Legemidlet, i motsetning til Viferon, har mange kontraindikasjoner. Den brukes strengt til barnes hensikt.
  • Interferon. Produktet har flere former for frigjøring, inkludert suppositorier, nesedråper og øyedråper, salve, etc. Legemidlet, uansett form, har den mest fornuftige kostnaden, som er ca. 88 rubler per pakke.
  • Grippferon. Formfrigivelse - dråper og spray. Omtrentlig pris - 190 rubler. For barn under 12 år administreres agensen ved nasal administrering. Produktet har nesten ingen kontraindikasjoner, men har bivirkninger.
  • Laferon. Produktet er tilgjengelig i form av suppositorier og pulver til fremstilling av en løsning, som administreres ved nasal rute, samt gjennom munnen. Løsningen er forårsaket av bivirkninger, som manifesterer seg i form av feberstat, økning i kroppstemperatur, smerter i muskler, hode og ledd. Bivirkninger av stoffet ligner symptomene på katarrale patologier, derfor, hvis de oppstår, anbefales det å suspendere behandlingen og vise barnet til legen.

Kostnad for

Prisen på Viferon-stearinlys for barn avhenger av mengden av hovedaktiv ingrediens i sammensetningen, samt prispolitikken for apoteket som selger produktet. Den gjennomsnittlige kostnaden ved å pakke lys med en dose på 150000 IE er 250 rubler.

konklusjon

Viferon stearinlys for barn - et stoff som har nesten ingen kontraindikasjoner. Han viste seg å være effektiv. Verktøyet vises selv til barn etter fødselen. Legemidlet brukes på resept og bare etter undersøkelsen. Uavhengig søknad er sterkt motløs.

Hvordan virker Viferon? Dosering for barn. Bruk av stearinlys, salver, gel. Kontraindikasjoner og bivirkninger. Instruksjoner.

Blant mangfoldet av antivirale legemidler som er aktivt annonsert av produsenter og anbefalt av leger, er det innenlandske stoffet Viferon, som finnes i form av stearinlys, salve og gel, som et paradis for ulike smittsomme sykdommer på et spesielt sted. Dette skyldes et bredt spekter av antiviral virkning, en utprøvd immunmodulerende effekt og en rekke unike farmakologiske egenskaper.

Instruksjoner for bruk

EXPAND INSTRUKSJONER Viferon Rectal Suppositories

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.

Hjelpestoffer: α-tokoferol-acetat - 55 mg Askorbinsyre - 5,4 mg Natriumaskorbat - 10,8 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basisoljen og kakao konfekt fett - opp til 1 g

10 - konturcellepakker (1) - kartongpakker.

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig tinge, kuleformet, homogen konsistens; farge heterogenitet i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet depresjon i lengdesnittet er tillatt; suppositorie diameter ikke mer enn 10 mm.

Hjelpestoffer: α-tokoferol-acetat - 55 mg Askorbinsyre - 8,1 mg Natriumaskorbat - 16,2 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basisoljen og kakao konfekt fett - opp til 1 g

10 - konturcellepakker (1) - kartongpakker.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

Registreringsnummer

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC] suppositorier rekt. 150.000 IU: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC] suppositorier rekt. 500.000 IE: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC] suppositorier rekt. 1.000.000 IE: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC] suppositorier rekt. 3.000.000 IE: 10 - P N000017 / 01, 06.10.10. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

Farmakologisk virkning

Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper.

De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner i klasse A, normaliserer nivået av immunoglobulin E, gjenoppretter virkemåten til det endogene interferonsystemet. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det er fastslått at når du bruker legemidlet Viferon®, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den interferon antivirale aktiviteten. Bruk av stoffet kan redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som tillater ikke å bruke syntetiske toksiske emulgeringsmidler under produksjon, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføringen og oppløsningen av legemidlet.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Viferon® i form av rektal suppositorier er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av stoffet VIFERON®

  1. i den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert og premature nyfødte: SARS, inkludert influensa (herunder komplisert av bakteriell infeksjon), lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia), meningitt (bakterier, virus), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes infeksjon, cytomegalovirus-infeksjon, enterovirusinfeksjoner candidiasis, inkludert visceral mycoplasmosis);
  2. som en del av kompleks behandling av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, med kronisk viral hepatitt, en uttalt grad av aktivitet og komplisert av levercirrhose;
  3. som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert hos gravide kvinner, med urogenitale infeksjoner (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, gjentakende vaginal candidiasis, mykoplasmose); Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form;
  4. som en del av komplisert terapi for influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne.

Doseringsregime

Legemidlet brukes rektalt.

I den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn

Nyfødt (inkludert prematur med gestasjonsalder på mer enn 34 uker), foreskrives barn Viferon® 150 000 IE daglig 1 suppositorium 2 med et intervall på 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Premature babyer med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker, foreskrives Viferon® 150 000 IE daglig for 1 suppositorium 3 med et intervall på 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs av Viferon® for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlige babyer: ARVI, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs; sepsis - 2-3 kurs; meningitt - 1-2 kurs; herpesinfeksjon - 2 kurs; enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs; cytomegalovirus infeksjon - 2-3 kurs; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne

Ved kronisk viral hepatitt hos barn, avhenger dosen av legemidlet av alder. Barn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dose på 300-500 000 IE /; i alderen 6 til 12 måneder - 500 000 IE / Barn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m2 kroppsareal /, i over 7 år - 5 millioner / m2 / Beregn dosen av stoffet for hver En bestemt pasient blir produsert ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder ved kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke, delt inn i 2 administreringer, avrundet til doseringen av passende suppositorium. Legemidlet brukes 2 etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 uker. hver andre dag i 6-12 måneder Varigheten av kurset bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Barn med kronisk viral hepatitt med merket aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon viser bruken av Viferon® 1 suppositorium 2 med et intervall på 12 timer i 14 dager (barn under 7 år - Viferon® 150 tusen IE, barn over 7 år - Viferon® 500 tusen IE).

Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives Viferon® 3 millioner IE 1 suppositorium 2 med et intervall på 12 timer i 10 dager daglig, deretter 3 ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert gravide kvinner med urogenitale infeksjoner inkludert urogenital form)

Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpes, foreskriver Viferon® 500 000 IE 1 suppositorium 2 hver 12. time. Kurset er 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan behandling med Viferon® i form av rektal suppositorier fortsette med et intervall mellom 5 dager.

Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, er Viferon® 1 million IE hver, 1 suppositorium 2, etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en tilbakevendende infeksjon. Det anbefales at behandlingen påbegynnes umiddelbart når de første tegn på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.

Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (inkludert herpetic) i andre trimester av svangerskapet (fra uke 14) administreres Viferon 500 tusen IE 1 suppositorium 2 i 12-timers intervaller i 10 dager, deretter 1 suppositorium 2 med intervaller på 12 h 2 ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, holdes profylaktiske kurs av legemidlet Viferon® 150 tusen IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig er det mulig å gjennomføre en terapeutisk kurs før fødselen.

I den komplekse behandlingen av influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne

Påfør Viferon® 500 000 IU til 1 suppositorium 2 med et intervall på 12 timer daglig. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet VIFERON®

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet VIFERON® under graviditet og amming

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.

Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Spesielle instruksjoner

Mulige allergiske reaksjoner er reversible og forsvinner 72 timer etter slutten av legemidlet.

overdose

Data om overdosering av stoffet Viferon® er ikke gitt.

Drug interaksjon

Viferon® er kompatibelt og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de nevnte sykdommene (inkludert antibiotika, kjemoterapi, GCS).

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.

EXPAND INSTRUKSJONER Viferon Salve

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

Salve for ekstern og lokal påføring av gul eller gulaktig hvit farge, viskøs, homogen, med en bestemt lukt av lanolin.

Hjelpestoffer: tokoferolacetat - 20 mg, vannfri lanolin - 340 mg, medisinsk vaselin - 450 mg, ferskenolje - 120 mg, renset vann - opp til 1 g.

6 g - aluminium (1) - pappkasser.
12 g - aluminium (1) - pappkasser.
12 g - polystyren bokser (1) - pappkasser.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

Registreringsnummer

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

salve til eksternt. og lokale ca. 40 000 IE / 1 g: 6 mg eller 12 mg, bokser med 12 g - P N001142 / 01, 06.11.07. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

Farmakologisk virkning

Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper.

Den komplekse sammensetningen av stoffet forårsaker en rekke tilleggseffekter. I nærvær av tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende effekt øker (stimulering av fagocytisk funksjon av nøytrofile i lesjonene). Tocopherolacetat, som er en svært aktiv antioksidant, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper.

farmakokinetikk

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Indikasjoner for bruk av stoffet VIFERON® salve

  1. behandling av viral (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner av hud og slimhinner i ulike lokaliseringer;
  2. behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i alderen 1 år og eldre.

Doseringsregime

Ved behandling av viral (inkludert de som er forårsaket av herpesvirus) infeksjoner i hud og slimhinner, blir salver påført i et tynt lag til lesjonene 3-4, varigheten av behandlingen er 5-7 dager. Det anbefales at behandlingen påbegynnes umiddelbart når de første tegn på hud- og slimhinneskader (kløe, brann, rødhet) oppstår. Ved behandling av tilbakevendende herpes, er det foretrukket å begynne behandling i prodromalperioden eller ved begynnelsen av tegn på tilbakefall.

For behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, påføres salve med et tynt lag på slimhinnet i nesepassene 3-4 i hele sykdomsperioden.

Barn i alderen 1 til 2 år - 3; i alderen fra 2 til 12 år - 4 Salve skal påføres med et tynt lag, jevnt fordelt i begge nesepassasjer i hele sykdomsperioden.

Åpent aluminiumrør bør oppbevares i kjøleskapet i 1 måned.

Åpnet polystyrenkanne bør oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 14 dager.

Bivirkninger

På den delen av luftveiene: Når du bruker salve til neses slimhinne, blir bivirkninger (rhinoré, nysing, brenning) milde og forbigående i naturen, sammenlignbare i frekvens til placebo, forsvinner alene etter seponering av legemidlet.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet VIFERON® salve

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet VIFERON® salve under graviditet og amming

Siden systemisk absorpsjon av interferon er lav med ekstern og topisk administrering, og stoffet har en effekt bare i lesjonsfokuset, er det mulig å bruke Viferon® i form av en salve under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

I de fleste tilfeller er Viferon® salve godt tolerert.

overdose

Data om overdosering av stoffet Viferon® er ikke gitt.

Drug interaksjon

Viferon® salve er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av virale (inkludert herpetic) sykdommer i hud og slimhinner.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør lagres og transporteres i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal lagres på et mørkt sted. Holdbarhet - 1 år.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

UTBYG INSTRUKSJONER VIFERON GEL

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

Gel for ekstern og lokal bruk i form av en homogen, ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvit farge med gråaktig fargetone.

Hjelpestoffer: a-tokoferolacetat - 55 mg, benzosyre - 1,28 mg, natriumtetraboratdekahydrat - 1,8 mg, metionin - 1,2 mg, sitronsyre-monohydrat - 1 mg, natriumklorid - 4 mg, humant serumalbuminoppløsning 10% - 20 mg, glyserol (destillert glyserin) - 20 mg, carmellosenatrium - 20 mg, etanol 95% - 55 mg, renset vann - opptil 1 g

12 g - aluminium (1) - papppakker.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning

Registreringsnummer

[Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC]

gel d / ekstern og lokale ca. 36 000 IE / 1 g: 12 g - N N0111142 / 02, 13.04.10. Gyldighetsreg. sp. ikke begrenset.

Farmakologisk virkning

Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2b. Den har immunmodulerende, antivirale og anti-proliferative egenskaper. Undertrykker replikasjonen av RNA og DNA-virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som forsterkningen av den fagocytiske aktiviteten til makrofager, økningen i den spesifikke cytotoksisiteten av lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av antioksidanter, alfa-tokoferolacetat, sitronsyre og benzosyrer, øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, og dens immunmodulerende virkning økes, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot smittsomme stoffer.

Legemidlet har en utpreget lokal immunmodulerende effekt og bidrar til en økning i lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretorisk IgA, som forhindrer fiksering og reproduksjon av patogene mikroorganismer på slimhinnene, noe som sikrer den profylaktiske effekten av legemidlet for forebygging av virale og andre sykdommer.

Gelbase gir en langvarig effekt av legemidlet. Antioksidanter som er en del av doseringsformen (alfa-tokoferolacetat, sitronsyre og bensosyrer) har antiinflammatoriske, membranstabiliserende, regenererende egenskaper, samt bidrar til bevaring av den humane rekombinante interferon alfa-2bs biologiske aktivitet.

farmakokinetikk

Når det brukes lokalt og lokalt, er systemisk interferonabsorpsjon lav.

Indikasjoner for bruk av legemidlet VIFERON® gel

  1. Som en del av kompleks terapi av SARS, inkl. influensa, hyppig og langvarig ARVI, inkludert komplisert av bakteriell infeksjon;
  2. forebygging av SARS, inkludert influensa;
  3. i den komplekse behandlingen av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;
  4. forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis;
  5. som en del av behandlingen av akutte og forverrede kroniske tilbakefallende herpetic infeksjoner i huden og slimhinnene, inkludert urogenitalt herpesinfeksjon;
  6. som en del av behandlingen av herpetic cervicitis.

Doseringsregime

Legemidlet brukes eksternt og lokalt.

I den komplekse behandlingen av SARS, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkludert komplisert ved bakteriell infeksjon: En stripe gel ikke lengre enn 0,5 cm påføres på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 3-5 ganger / med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne. Behandlingsforløpet er 5 dager, om nødvendig kan kurset forlenges.

Forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, inkludert influensa: Under forekomsten av forekomsten påføres en stripe av gel ikke lengre enn 0,5 cm på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av mandlene 2 i 2-4 uker.

I den kombinerte behandling av tilbakevendende stenose laringotraheobronhita: gel strimmelen er lengre enn 0,5 cm er påført overflaten av Palatine mandlene med en spatel eller en vattpinne / bomullsdott i den akutte periode på 5 ganger /, i 5-7 dager, deretter 3 i løpet av de neste tre uker.

Forebygging av tilbakevendende stenose laryngotracheobronchitis: En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres overflaten av mandlene med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

Som en del av den komplekse terapien av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (ved begynnelsen av de første tegn på sykdommen eller i forløpstiden): En stripe gel ikke lenger enn 0,5 cm påføres med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidligere tørket, berørt overflate 3-5 ganger / v i 5-6 dager, hvis nødvendig øker varigheten av kurset til forsvunnet kliniske manifestasjoner.

Som en del av den komplekse behandlingen av herpetic cervicitis: 1 ml av gelen påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen 2 som har blitt renset av mucus i 7 dager, og om nødvendig kan banen forlenges til 14 dager.

Regel om bruk av gel

Gelen påføres på slimhinnen i nesehulen etter rensing av nesepassene, på overflaten av mandlene - 30 minutter etter å ha spist.

Når du påfører gelen på mandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med en gel, mens gelen strømmer ned langs overflaten av mandelen på egenhånd.

Når du påfører gelen på livmorhalsen, må du først fjerne slim og vaginal og livmorhalsekretisjon med en bomullspinne eller gassbind.

Ved påføring av gelen på de berørte områdene i huden og slimhinnene dannes en tynn film på 30-40 minutter, til hvilket preparatet igjen påføres. Hvis ønskelig, kan filmen avskilles eller vaskes av med vann før påføring av preparatet.

Det åpnede røret lagres i kjøleskapet i maksimalt 2 måneder. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen. Preparatet med nedsatt integritet av emballasje og endret farge er ikke egnet til bruk.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslett, kløe.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet VIFERON® gel

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet VIFERON ® gel under graviditet og amming

Graviditet og amming (amming) er ikke en kontraindikasjon for bruken av legemidlet på grunn av den svært lave absorpsjon av komponentene.

Under amming gjelder ikke brystvorten og isolaen.

overdose

Data om overdosering av stoffet Viferon® er ikke gitt.

Drug interaksjon

Legemidlet er godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, GCS).

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Holdbarhet - 1 år.

Hvordan virker Viferon

Den viktigste aktive ingrediensen i Viferon er alfa-2 interferon. Dette er et syntetisk protein som er oppnådd i laboratoriet, men har samme struktur med interferon, som produseres i menneskekroppen som et svar på den patologiske virkningen av de viktigste smittsomme midlene (virus, patogene mikroorganismer, soppflora og protozoer).

Det beskytter celler fra de negative effektene av patogener og stimulerer samtidig produksjonen av sine egne interferoner. Denne type interferon har en høy aktivitet mot virus. Det er like effektivt (i motsetning til andre antivirale legemidler) for parainfluenza og cytomegalovirusinfeksjon, influensa, hepatitt C, B og D, herpes.

Denne typen interferon er også svært effektiv for behandling av sykdommer som er forårsaket av en rekke atypiske mikroorganismer og den enkleste, resistente mot virkningen av andre antimikrobielle midler, samt sykdommer forårsaket av soppflora.

Sammensetningen av Viferon

Sammensetningen av alle tilgjengelige i apoteksnettet av medisinske former for Viferon, sammen med "mirakelprotein" alfa-2 interferon, inneholder stoffer som øker og supplerer den positive effekten. De kan også redusere bivirkningene som disse stoffene kan forårsake hos personer som lider av økt tendens til å utvikle allergiske reaksjoner.

I salven Viferon vitamin E videre omfatter, som en del av en gel sammen med interferon og vitamin E omfatter serumalbumin, som er en potent immunomodulator, og skaper på huden, slimhinner og mandlene bestemt film, som i betydelig grad øker effektiviteten av formen Viferon.

Den kraftige farmasøytiske effekten av rektal suppositorier skyldes deres unike antioxidant-sammensetning - tilstedeværelsen av askorbinsyre og vitamin E i sammensetningen.

Skjema for utgivelse

Preparatene av Viferon-serien er tilgjengelige i tre doseringsformer - i form av rektal suppositorier, gel og salve. Søk i apotekets nettverkspille eller injeksjon Viferon gir ikke mening.

Det er ikke tilgjengelig i tabletter på grunn av at enzymene i mage-tarmkanalen nedbryter aktivt alle proteinmolekyler som kommer inn i kroppen av pasienter med mat. Interferon er også utsatt for rask nedbrytning, og den viktigste aktive aktive ingrediensen i legemidlet er Viferon, så dette stoffet er ikke effektivt når det tas oralt.

Fraværet av injiserbart legemiddel Viferon er forbundet med muligheten for utvikling av komplekse og uforutsigbare negative sidereaksjoner fra mange organer og systemer med introduksjon av denne type medisiner direkte inn i blodet, og hovedoppgaven til produsenter av denne serien medikamenter var nettopp deres unikt og uskyldighet. Det er heller ingen doseringsform for Viferon i form av nesedråper.

søknad

Viferon brukt i alle kretser behandling av infeksjonssykdommer hos viral etiologi (inkludert de som er forårsaket av patogener av respiratoriske virusinfeksjoner - SARS, forkjølelse), viral hepatitt C, B og D, herpes infeksjoner av forskjellig lokalisering, stomatitt, vesikulært utslett på slimete kopper og alvorlig purulent -septiske forhold fra nyfødtiden, inkludert hos barn i det første år av livet og for tidlig.

Dette legemidlet har blitt brukt til å behandle sykdommer i den reproduktive sfæren, som skyldes protozoer, sopp og atypiske bakterier, for behandling av cytomegalovirusinfeksjon, HPV-infeksjon, gjentatt vaginal candidiasis og mykoplasmose hos gravide kvinner.

Viferon brukes til å behandle intrauterin infeksjoner forårsaket av forårsakende midler av herpes, cytomegalovirusinfeksjon, klamydia, candidiasis, mykoplasmose.

Det er viktig å huske at dette legemidlet er foreskrevet i forbindelse med andre medisiner (i henhold til spesielle behandlingsregimer), og uten ytterligere bruk av medisiner som er nødvendige i hvert enkelt tilfelle, er det ikke verdt å regne med ekstraordinær effekt. Du må også vite at alle antivirale legemidler tas i samsvar med ordningen utviklet for visse sykdommer i kombinasjon med andre legemidler.

dosering

Dette legemidlet er en del av ulike behandlingsregimer, og grunnlaget for effektiviteten anses å være den nøyaktige doseringen, administrasjonshyppigheten og behandlingsvarigheten, ikke bare for dette legemidlet, men også for andre legemidler som inngår i behandlingsregimet.

Rektale suppositorier brukes mest. Viferon salve brukes til å behandle hudutslett. Denne typen utslett er karakteristisk for kjønnsherpes og perinealherpes, vesikulært utslett på leppene, otitis externa og manifestasjoner av helvetesild.

Denne typen doseringsform er tilgjengelig i fire doser interferon:

  1. 150 tusen IE - Viferon 1;
  2. 500 tusen IE - Viferon 2;
  3. 1 million IE - Viferon 3;
  4. 3 millioner IE - Viferon 4.

Viferon i rektal suppositorier utnevnte Viferon 4.

Viferon barn

Rektale suppositorier med lavest innhold av interferon (Viferon 1) er foreskrevet for behandling av barn fra nyfødt, spedbarn opptil ett år.

Viferon med en dose på 500 000 IE (Viferon 2) brukes til barn over ett år og opptil sju år gammel. Viferon 3 (med en interferondosis på 1 million IE) er foreskrevet for behandling av barn fra syv til tolv år.

I ungdomsår brukes stearinlys med en interferondosis på 3 millioner IE (Viferon 4).

Foreldre trenger å vite at Viferon i stearinlys til barn skal brukes strengt som foreskrevet og i samsvar med instruksjonene fra den behandlende legen, og også nøye studere instruksjonene. Det er nødvendig å kjøpe apoteksnettverket nøyaktig stoffet som er tildelt barnet og blir vist til ham etter alder.

Du kan ikke bruke stearinlys hos spedbarn med høyere dosering (Viferon 2,3,4). Viferon 1 er ineffektiv når du prøver å erstatte Viferon 2 eller 3, forutsatt at den nødvendige dosen av medisiner ikke er tilgjengelig i apotekskjeden til byen.

Dette forklarer foreldrenes frustrasjoner, som uttrykkes i negative vurderinger om stoffet.

Bruken av salve og gel Viferon

Salve og gel brukes til behandling av vesikulær papulær utslett på hud og slimhinner i tilfelle herpes, helvedesild og infeksjon av auricle med utvikling av ekstern otitis.

Gelen anvendes for behandling av komplekse laryngitt, laryngotracheitis og viral trakeobronkitt, ledsaget av en markert katarr og irriterende hoste. Disse sykdommene er vanskelig for konvensjonelle behandlingsregimer, og for å påføre Viferon medikament i gel-form, resulterer i effektiv fjerning av ikke bare symptomene, men også etiologisk faktor.

Gel Viferon ofte brukt i viral angina - når de anvendes på mandlene det danner en slimete film som har høy antiviral aktivitet og vedvarer i lang tid.

Viferon gel brukes mest effektivt i kombinasjon med samtidig bruk av rektal suppositorier. Denne komplekse ordningen har de beste resultatene.

Salve for barn Viferon foreskrevet for behandling av utslett uttrykt (kongenital herpes) på hud og slimhinner, mens bruk av Viferon rektale stikkpiller. Det er også viktig å vite at barns dosering salve og gel Viferon ikke, så det er ekstremt viktig for bruken av disse doseformer er strengt i samsvar med behandlende lege.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Viferon er kontraindisert for bruk med økt individuell intoleranse mot interferon og / eller dets hjelpekomponenter.

Legemidlet Viferon tolereres veldig godt av alle pasienter, inkludert spedbarn og gravide. Men noen ganger kan det føre til utvikling av allergiske reaksjoner.

analoger

Viferon-analoger er antivirale legemidler - Kipferon, Genferon, Anoferon.

. Sammensetningen Kipferon, bortsett fra alfa-2-interferon i en dose på 500 tusen IU omfatter proteiner Plaza - IgA, IgM og IgG, så det anses komplisert og antiviral immunoglobulin.

Han samt Viferon tilgjengelig som en rektal stikkpille som kan påføres vaginalt, og foreskrevet for behandling av urogenitale chlamydiosis på bakgrunn av vaginal dysbiosis, vaginitt, cervical cervicitt, herpes infeksjon, viral hepatitt og respiratorisk chlamydia hos voksne og barn (interferon-innhold tilsvarer viferon 1 ). Den mest effektive behandling er en kombinasjon av ordninger Kipferon med antibiotika og eubiotics.

Bivirkninger er ekstremt sjeldne.

Genferon er en antiviral effekt med en aktiv substans - alfa-2 interferon på 250.000 IU hver, taurin og benzokain.

Dette stoffet er kontraindisert ved individuell intoleranse mot interferon, taurin eller benzokain, samt tilleggskomponenter av suppositorier.

Dette legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle forverring av autoimmune og / eller allergiske sykdommer. I forbindelse med kompleks sammensetning av bruken hos barn, vises i sjeldne tilfeller (ofte brukt Viferon).

Antiviralt legemiddel Feron

Mange pasienter anser feilaktig det antivirale legemidlet Feron til å være analogen til Viferon.

Disse stoffene er forskjellige på mange måter:

  1. det aktive stoffet - i Viferon alfa-2 interferon, og i Feron-interferon beta-1b;
  2. Feron er et mer aggressivt stoff som er mye brukt til behandling av
  3. nye svulster, multippel sklerose og mange sykdommer i autoimmun genese. Det har et stort antall bivirkninger, hvor skaden er betydelig lavere enn fordelene det gir. Og Viferon ble opprettet som et trygt stoff i utgangspunktet, som brukes til å behandle infeksjoner hos alle pasientgrupper - fra spedbarn til gravide.
  4. Feron er et injeksjonsmedikament, Viferon er tilgjengelig i form av stearinlys, salve og gel.

Derfor er bruk av Feron i stedet for Viferon absolutt kontraindisert, spesielt hos spedbarn og gravide.