Tegn på cytomegalovirus (CMV infeksjon) - temperatur, hudutslett, utslipp, hoste

Symptomer

Cytomegalovirus er en ganske vanlig type infeksjon. Men i 90% av tilfellene er personen som er transportør, ikke engang klar over sin tilstedeværelse. Inntil det blir klart i prosessen med medisinsk forskning, eller det er ingen åpenbare symptomer på sykdommen.

Symptomer på CMV

For at infeksjonen skal manifestere seg, er det nødvendig å ha en rekke provokerende faktorer. nemlig:

  • vanlig stress;
  • bruk av et cytostatisk eller immunosuppressivt middel;
  • systematisk hypotermi;
  • HIV-infeksjon.

Oftest, tegn på cytomegalovirus, manifestert i form av en banal respiratorisk sykdom med standard symptomer: hengende kroppstemperatur, generell ubehag, hodepine. Litt mindre kan viruset føle seg mer alvorlige sykdommer: leddgikt, lungebetennelse, encefalitt.

Et klart tegn på CMV infeksjon kan være skade på indre organer. I dette tilfellet blir nyrevev, binyrene, milt, bukspyttkjertel betent. I sin tur er slike prosesser ledsaget av hyppig lungebetennelse, lavt blodplateantal i blodet, en økning i parotid- og submandibulære spyttkirtler. I tillegg kan det være betennelse i leddene, utslett på huden.

Symptomer på cytomegalovirus er betennelser i organene i det urogenitale systemet. Hos kvinner er det manifestert av betennelse og erosjon av livmorhalsen, skjeden og eggstokkene. I dette tilfellet har pasienten alvorlig smerte.

Hos menn, på kjønnsdelens side, er sykdommen asymptomatisk. Bare i sjeldne tilfeller er det inflammasjon av testiklene eller urinrøret, ledsaget av smertefulle opplevelser under gjennomføringen av hygieneprosedyrer.

Kan CMV gi en temperatur?

Ofte, når en pasient har cytomegalovirus, observeres en økning i kroppstemperatur. Dette oppstår vanligvis etter en inkubasjonsperiode som varer mellom 20 og 60 dager. Oftest er dette symptomet karakteristisk for den akutte sykdomsformen.

Som regel vil termometerindikatorene i dette tilfellet variere fra 37,5 grader til 38. Svært sjeldent, men likevel skjer det, hvis immunforsvaret var for svekket før det ble smittet med et virus, kan temperaturen under CMV stige enda høyere. Men etter en tid går denne figuren tilbake til normal og uten medisinsk inngrep.

Noen ganger kan temperaturen i cytomegalovirus bli ledsaget av andre symptomer på forkjølelse, tonsillitt.

Et utslett på cytomegalovirus

Et utslett er også et hyppig symptom på CMV. Utslippet er rødbrunt. De vanligste stedene i konsentrasjonen er ansikt, ben, hender, munn. Imidlertid kan et utslett på huden med cytomegalovirus forekomme i andre områder.

Plassens størrelse og intensitet avhenger av mange faktorer. Begynnende fra organismens individuelle egenskaper, og pumpe graden av infeksjon.

Sekresjoner i cytomegalovirus

Dette symptomet er karakteristisk for nederlaget i det kvinnelige urogenitale systemet. Vanligvis forårsaker det cercevitt (betennelse, livmoderutløsning), endometritis (infeksjon av livmorhalsens indre, eggstokkene eller skjeden). Ekstremt farlig sykdom under graviditet kvinner. Det kan føre til alle slags misdannelser av fosteret.

Sekretjoner i cytomegalovirus har en hvit og blå fargetone og kommer fra kjønnsorganene.

Cytomegalovirus Hoste

Det er også et av symptomene på CMV-infeksjon. I medisin er det enda en spesiell betegnelse "cytomegalovirus lungebetennelse". Hos nesten alle pasienter har hosten en paroksysmal, tørr karakter. Av natur er det veldig lik hoste med kikhoste.

Dette symptomet på CMV kan være ledsaget av kortpustethet. I utgangspunktet ser det ut til å bare av og til. Videre med bare intens fysisk anstrengelse. Og senere begynner symptomet å virke selv med minimal bevegelse.

I tillegg til kortpustethet, kan hoste med cytomegalovirus, ledsages av plutselige temperatursvingninger fra 35 til 38,5 grader. Hvis du ikke tar noen medisinske tiltak og ikke utfører behandling av cytomegalovirus, forverres pasientens tilstand betydelig.

Hoste blir systematisk, tegn på beruselse blir mer uttalt. Temperaturen på CMV når en topp på 40 grader. Også det er en sterk svakhet, svette, spesielt om natten, en kraftig nedgang i kroppsvekt.

Under utviklingen av sykdommen utvikler hosten med cytomegalovirus. Den innledende fasen er preget av single oppfordringer. På toppen viser infeksjonen seg med fulle angrep. Det kan være både tørt og med tilstedeværelse av en liten mengde sputum.

Cytomegalovirusinfeksjon: symptomer, diagnose, behandling

Cytomegalovirusinfeksjon (CMVI, inkluderingscytomegali) er en svært vanlig virussykdom, vanligvis preget av latent eller mildt kurs.

For en voksen person med normal immunitet utgjør det smittsomme stoffet ingen trussel, men det kan være dødelig for nyfødte, så vel som personer med immunfeil og pasienter som har gjennomgått transplantasjon. Under graviditeten fører cytomegalovirus ofte til intrauterin infeksjon i fosteret.

Vennligst merk: Det antas at den langsiktige persistensen (overlevelse i kroppen) av viruset er en av årsakene til utviklingen av slike kreftformer som mucoepidermoid karsinom.

CMV er funnet i alle regioner på planeten. Ifølge statistikken er den til stede i kroppen på ca 40% av befolkningen. Antistoffer mot patogenet, som indikerer dets tilstedeværelse i kroppen, finnes hos 20% av barna i det første år av livet, hos 40% av befolkningen under 35 år og i nesten alle personer 50 år og eldre.

Selv om de fleste er infiserte er latente bærere, er viruset ikke helt ufarlig. Dens utholdenhet har en negativ effekt på immunsystemet, og i fremtiden fører det ofte til økt forekomst på grunn av redusert reaktivitet av organismen.

Det er for tiden umulig å endelig bli kvitt cytomegalovirus, men det er ganske mulig å minimere aktiviteten.

klassifisering

Det er ingen enkelt generelt akseptert klassifisering. Medfødt cytomegalovirusinfeksjon er konvensjonelt delt ved formen av strømmen til akutt og kronisk. Ervervet CMVI kan generaliseres, akutt mononukleose eller latent (uten aktive manifestasjoner).

Etiologi og patogenese

Årsaken til denne opportunistiske infeksjonen tilhører familien av DNA-holdige herpesvirus.

Bæreren er en person, dvs. CMVI er en antroponotisk sykdom. Viruset finnes i cellene i de mest varierte organene som er rike på glandulært vev (som står for fraværet av spesifikke kliniske symptomer), men er oftest forbundet med spyttkjertlene (påvirker epitelceller).

Antroponotisk sykdom kan overføres gjennom biologiske væsker (inkludert spytt, sæd, livmorhalskreft). De kan bli smittet gjennom seksuell kontakt, kyssing og bruk av vanlige hygieneprodukter eller retter. Med et utilstrekkelig høyt nivå av hygiene er fekal-oral overføring ikke utelukket.

Cytomegalovirus overføres fra mor til barn under graviditet (intrauterin infeksjon) eller gjennom morsmelk. Det er stor sannsynlighet for infeksjon under transplantasjon eller blodtransfusjon (blodtransfusjon), dersom giveren er bærer av CMVI.

Vær oppmerksom: På en gang var CMV-infeksjon allment kjent som en "kiss-of-disease" fordi det ble antatt at sykdommen ble overført utelukkende gjennom spytt under et kyss. Patologisk endrede celler ble først oppdaget under en undersøkelse av vev i slutten av 1800-tallet, og cytomegaloviruset ble først isolert i 1956.

Kommer på slimhinner, penetrerer det smittsomme stoffet gjennom dem inn i blodet. Deretter følger en kort periode med viraemi (å finne årsaken til CMV i blodet), som slutter med lokalisering. Målceller for cytomegalovirus er mononukleære fagocytter og leukocytter. Prosessen med DNA-genomisk patogenreplikasjon fortsetter i dem.

En gang i kroppen forblir cytomegalovirus dessverre i den til slutten av menneskelivet. Et smittsomt middel kan multiplisere aktivt bare i enkelte celler og under optimalt egnede forhold. På grunn av dette, med et tilstrekkelig høyt nivå av immunitet, manifesterer ikke viruset seg. Men hvis forsvaret svekkes, mister cellene, under påvirkning av det smittsomme stoffet, deres evne til å dele seg, og øker i stor grad, som om hovnet (det vil si cytomegali selv). Et DNA-genomisk virus (for øyeblikket 3 stammer er åpne) er i stand til å reprodusere inne i vertscellen uten å skade det. Cytomegalovirus mister aktivitet ved høye eller lave temperaturer og er preget av relativ stabilitet i et alkalisk miljø, men surt (pH ≤3) fører raskt til dets død.

Viktig: En reduksjon i immunitet kan være en konsekvens av aids, kjemoterapi ved bruk av cytostatika og immunosuppressive midler, utført med kreft, samt vanlig hypovitaminose.

Mikroskopi avslører at de berørte cellene har oppnådd det karakteristiske "ugleøye" utseendet. Inkluderinger er oppdaget i dem, som er klynger av virus.

På vevsnivå manifesteres patologiske forandringer ved dannelsen av nodulære infiltrater og kvalifikasjoner, utvikling av fibrose og infiltrasjon av vev av lymfocytter. Spesielle kirtelstrukturer kan dannes i hjernen.

Viruset er motstandsdyktig mot interferoner og antistoffer. Den direkte effekten på cellulær immunitet skyldes undertrykkelsen av T-lymfocyt-generasjon.

Symptomer på cytomegalovirusinfeksjon

Disse eller andre kliniske manifestasjoner kan forekomme mot bakgrunnen av primære eller sekundære immundefekter.

Symptomer på cytomegalovirusinfeksjon er ikke spesifikke, det vil si at sykdommen kan manifestere seg på forskjellige måter, avhengig av hvilke celler som hovedsakelig påvirkes.

Spesielt, med nederlaget av neses slimhinner, oppstår nesestopp og rhinitt utvikler seg. Den aktive proliferasjonen av cytomegalovirus i cellene i mage-tarmkanalen forårsaker diaré eller forstoppelse; Utseendet til smerte eller ubehag i bukregionen og en rekke andre uklare symptomer er også mulig. Kliniske manifestasjoner av CMVI-eksacerbasjon, som regel, forsvinner alene etter noen dager.

Vær oppmerksom: En aktiv infeksjon kan tjene som en slags "indikator" for svikt av cellulær immunitet.

Ofte kan viruset infisere celler i slimhinnene i organene i det urogenitale systemet.

Cytomegalovirusinfeksjon: symptomer hos menn

I menn manifesterer mangfoldet av viruset i reproduktive organer i de fleste tilfeller ikke på noen måte, det vil si, vi snakker om et asymptomatisk kurs.

Cytomegalovirusinfeksjon: symptomer hos kvinner

Hos kvinner, CMV infeksjon er manifestert av inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene.

Utviklingen av følgende patologier er mulig:

  • cervicitt (inflammatorisk lesjon av livmorhalsen);
  • endometritis (livmor endometrium er betent - det indre laget av organets vegger);
  • vaginitt (betennelse i skjeden).

Viktig: i alvorlige tilfeller (vanligvis i tidlig alder eller mot bakgrunn av HIV-infeksjon) blir patogen meget aktiv og sprer seg til de forskjellige organer med blodstrømmen, dvs. hematogen generalisering av infeksjonen finner sted. Multiorganskader er preget av en alvorlig sykdom som ligner sepsis. I slike tilfeller er utfallet ofte ugunstig.

Tapet i fordøyelseskanalen fører til utvikling av sår, hvor hyppig blødning og perforeringer ikke utelukkes, noe som medfører livstruende betennelse i bukhinnen (peritoneitt). På bakgrunn av tilegnet immundefektssyndrom er det sannsynligheten for encefalopati med subakutt kurs eller kronisk encefalitt (betennelse i hjernevevvet). Tapet på sentralnervesystemet på kort tid fører til demens (demens).

Mulige komplikasjoner av CMV infeksjon inkluderer også:

  • vegetative lidelser;
  • betennelse i leddene;
  • myokarditt;
  • pleuritt.

I AIDS påvirker cytomegalovirus i noen tilfeller øynene i øyet, noe som gradvis fører til progressiv nekrose av områdene og blindheten.

Cytomegalovirus under graviditet

Cytomegalovirus infeksjon hos kvinner under svangerskapet kan føre til intrauterin (transplacental) infeksjon av fosteret, som ikke utelukker misdannelser. Det bør bemerkes at dersom viruset vedvarer i kroppen i lang tid, og til tross for den fysiologiske immunsuppresjon under svangerskapet er ikke merket eksaserbasjoner, sannsynligheten for at det ufødte barnet vil bli skadet, er svært lav. Betydelig høyere sannsynlighet for å påvirke fosteret dersom infeksjonen forekom bare ved graviditet (særlig farlig infeksjon i I-trimester). Det er ikke utelukket, spesielt prematuritet og dødfødsel.

I det akutte CMVI-kurset kan gravide kvinner oppleve følgende symptomer:

  • hvitaktig (eller blåaktig) utslipp fra kjønnsorganene;
  • økt tretthet;
  • generell ulempe;
  • slimutslipp fra nesegangene;
  • hypertoner av livmor muskler (resistent mot medisinering);
  • høy vannstrøm;
  • tidlig aldring av moderkaken;
  • utseendet på cystiske svulster.

Manifestasjoner finnes ofte i komplekset. Det er en mulighet for plasentabrudd og et meget betydelig blodtap under arbeidskraft.

Mulige misdannelser av fosteret med CMVI inkluderer:

  • defekter av hjerteveggene;
  • atresi (fusjon) av spiserøret;
  • abnormiteter av strukturen til nyrene;
  • mikrocefali (underutvikling av hjernen);
  • makrogyria (patologisk økning i hjernevirkninger);
  • underutvikling av luftveiene (hypoplasi i lungene);
  • innsnevring av aortas lumen;
  • oversvømmelse av øyets objektiv.

Intrauterin infeksjon er notert enda sjeldnere enn intrapartum (når et barn er født i verden under passasje gjennom fødselskanalen).

Under graviditet kan bruk av immunmodulerende legemidler - T-aktivin og Levamisol indikeres.

Det er viktig: For å forhindre negative konsekvenser, i planleggingsstadiet av graviditet og i fremtiden, i henhold til gynekologens anbefalinger, skal kvinnen testes for TORCH-infeksjon.

Cytomegalovirus infeksjon hos barn

CMV-infeksjon for nyfødte og småbarn er en alvorlig trussel fordi babyer ikke er helt dannet i immunsystemet, og kroppen er ikke i stand til tilstrekkelig å reagere på innføring av et smittsomt middel.

Medfødt CMVI, som regel, manifesterer seg ikke i begynnelsen av et barns liv, men er ikke utelukket:

  • gulsott av forskjellig opprinnelse;
  • hemolytisk anemi (anemi på grunn av ødeleggelse av røde blodlegemer);
  • hemorragisk syndrom.

Akutt medfødt form av sykdommen fører i noen tilfeller til dødelig utgang i de første 2-3 ukene.

Over tid, alvorlige patologier som

  • taleforstyrrelser;
  • døvhet;
  • atrofi av optisk nerve på bakgrunn av korioretinitt;
  • redusert intelligens (med skade på sentralnervesystemet).

Behandling av cytomegalovirusinfeksjon

Behandling av CMVI er generelt ineffektiv. Vi snakker ikke om fullstendig ødeleggelse av viruset, men cytomegalovirusaktiviteten kan sterkt reduseres ved hjelp av moderne stoffer.

Antiviralt stoff Ganciklovir brukes til å behandle nyfødte av helsehensyn. Hos voksne pasienter er det i stand til å bremse utviklingen av retinale lesjoner, men med lesjoner i fordøyelseskanalen, luftveiene og sentralnervesystemet gir det praktisk talt ikke et positivt resultat. Avbrytelse av dette stoffet fører ofte til tilbakefall av cytomegalovirusinfeksjon.

Et av de mest lovende stoffene for behandling av CMVI er Foscarnet. Bruken av et spesifikt hyperimmunt immunoglobulin kan angis. Interferoner hjelper også kroppen til å takle cytomegalovirus raskere.

En vellykket kombinasjon er Acyclovir + A-interferon. Ganciklovir anbefales å kombineres med Amiksin.

Konev Alexander, terapeut

11,427 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

Cytomegalovirus og temperatur

God dag for alle! Ikke så lenge siden tok jeg sønnen min til en smittsom lege, fordi jeg la merke til at han hadde en stadig økt kroppstemperatur (noen ganger 37,1, 37,4), sier noen barneleger normen, andre at det ikke er normen, han er sikkert veldig aktiv, men besluttet å bli gjenforsikret. Som følge av dette sendte den smittsomme spesialisten meg for en cytomegalovirusanalyse, og da fikk han M-negative antistoffer, men G-antistoffer er positive og aviditeten er høy. Det var allerede registrert på det 22. infeksjonistiske tallet. )). Hvem møtte cytomegal ovirus hos barn? gjorde noe? jeg har i svangerskapet avslørt.

Jenter, muntre denne tullen. Hvorfor hun stakk til oss, det er ikke klart, barnets immunitet var utmerket. De fant det ved en tilfeldighet, etter å ha gått i hagen i september, hadde jeg vært syk mer enn 2 ganger mer viralt, halsen min var mistenkelig rød, og etter min gjenoppretting oppstod en underfiltetemperatur plutselig (det vedvarer i 2 måneder). Ifølge analysen av spytt i november Cytomegalovirus +++, Epsteinbar ++. Ble behandlet med en lang løpetid av antiviral - wiferon, polyoksidonium. Nå peresdals analyserer. Epsteinbar forsvant. Cytomegalovirus ++. Hvem var syk, fortell meg, det er veldig skummelt at i 3-4 måneder er alt aktivt (akutt?).

God dag for alle! Ikke så lenge siden tok jeg sønnen min til en smittsom lege, fordi jeg la merke til at han hadde en stadig økt kroppstemperatur (noen ganger 37,1, 37,4), sier noen barneleger normen, andre at det ikke er normen, han er sikkert veldig aktiv, men jeg bestemte perestrahovatsya.V smittsomme sykdommer etter hvert sendt til analyse for å cytomegalovirus, og her kom han M antistoff negative, men de positive G-antistoffer og grådighet vysokaya.Infektsionist sa at mest sannsynlig sønnen led cytomegalovirus, ikke min det antitela.Propisala Genferon stearinlys lys - lesing tilbakemelding om reparer "target =" _ blank "> genferonlys i 2 10 dager, deretter en annen.

God dag! Kanskje noen hadde det, temperaturen er 2 måneder 37,2-37,4, kontrollert for alle mulige infeksjoner. De hadde en phthisiatrician, de gjorde en fluorografi, de fant en forstørret tymus (tymuskjertel), en phthisiatrician sa at dette kunne gi en temperatur, så hvorfor var det ikke der før. Immunologen sa at dette er tull, ga en mengde tester for å passere, alt passerte, alt er greit. Hva vi har passert: Epstein Barra, immunoglobulin, toxplasmos, monucleosis, herpes simplex, fullstendig blodtall, urinalyse, Giardia, cytomegalovirus.

Jeg dro Kostya på leger og sykehus. Utmattet det dårlige blodet fra en blodåre til å passere. I går kom tester, hadde vært syk med Cytomegalovirus (cmv), og helt ikke-mononukleose, selv om symptomene er like. Fra ham holder temperaturen fortsatt. Nesten 5 måneder har gått siden han ble syk, men til tider begynte han å falle til 36,6. Donert blod til allergi. Det viste seg å være en sterk allergi mot fjærputer, husstøv og hunder. Og mat-på kumelk og alle meieriprodukter og geit i tillegg. Alt fjernet, men alt.

Jenter, jeg trenger virkelig råd. Eller kanskje, kanskje noen hadde opplevelsen av dette. Det er klart at en lege og bare en lege! Men jeg forlater ikke nesten fra ulike pediatrikers kontorer, og ting er der. Situasjonen er som følger:

Dette er diagnosen jeg fikk i dag. I 3 måneder gjenvunnet 5 ganger, nå 6 men uten temperatur. Og alle ORVI. Det starter med hals og høyere, rennende nese, hoste, høy feber. Var på mottak hos immunologen. Etter å ha undersøkt meg og følt lymfeknuter i nakken, ble jeg forferdet. Jeg trodde da at med sykdommen vil de bli økt? Jeg pleide å legge merke til støt og ganske smertefulle, men jeg lukket øynene, jeg ville helbrede og passere. Passert gjennom. Men nå har jeg ikke vondt, men de økes. I tillegg til det jeg ikke kan ringe.

I tillegg til herpesvirus og cytomegalovirus. Datteren er ofte syk, adenoider er fortsatt 2 grader. For et par uker siden hadde hun bilens otitis media. Herdet med et lokalt antibiotika. Og på mandag klaget jeg på at det gjorde vondt bak øret mitt.

10. april ble Chris syk, temperaturen på 39 gikk ikke bort, og vi dro til sykehuset. Temperaturen slått ned, venstre til morgen for tester. ESR 15, røntgenstråler - tegn på bronkitt. Barnet har ingen host eller snot. Hun tok kvittering. Hjemme ringte hun en distrikts barnelege.

Velkommen! Jeg har en infeksjon Herpes, Cytomegalovirus, Epstein-Barr. Cytomegalovirus og Epstein-Barr ble også funnet i barnet (4,6 år), de ble testet for immunitet, det ble anbefalt å drikke to sykluser Cycloferon på høsten og våren. Nå i vår familie påfylling. Hvordan kan du beskytte babyen din mot slike infeksjoner eller hvordan du kan styrke immunforsvaret. Både meg og det eldre barnet har en asymptomatisk økning i kroppstemperaturen, som i seg selv går bort. Legene sa at under aktiveringen av Epstein-Barr.

Han heeeei. Vi er hjemme! Vi hadde ikke blitt tømt i går, men vi fikk lov til å dra hjem. Hus såååå bra. Vi hadde bilateral lungebetennelse. Amalia har et cytomegalovirus, jeg vet ikke hva. Denne måneden var det vanskeligste i hele min mors liv. Temperaturen er under 40 i begge i en måned, jeg husker ikke hvor mange ganger ambulansen ble kalt, disse søvnløse nettene slo meg helt ut av colley, komplikasjoner i Amalias ører, Stef har bare spist bryst i en måned nå. Men vi er hjemme, alle sammen, og jeg er glad.

Vi hadde 2,2 for første gang med sår hals i mars i år, etter en akutt respiratorisk virusinfeksjon, en uke senere en purulent tonsillitt, vi drakk AB i 5 dager, på den femte dagen en forferdelig hoste, en diagnose av bronkitt, er en annen AB foreskrevet. I april var en lignende situasjon, ORVI, så ondt i halsen, så bronkitt, på sykehuset, ifølge blodprøver økte alle indikatorene til 52. I mai, uten noen symptomer, ble temperaturen (ingen snø, ingen hoste) rød hals, skyllet, vannet, drakk På den sjette dagen gikk tempoet i søvn, de gjorde uten AB. Det var tre.

Hei jenter. Situasjonen er dette. Barnet er ofte og alvorlig syk, alltid med svært høy temperatur, som knapt kommer seg av. Det var encefalopati på bakgrunn av lungeødem og alvorlig forgiftning. Cytomegalovirus, herpesvirus, Epstein-Barr (var syk med mononukleose) ble funnet i blodet. Og så la jeg merke til et veldig lavt leukocyttall i blodet. Det siste resultatet er bare 3,3 (i nær fremtid vil vi ta på nytt, for å se dynamikken). Begynte å studere medisinsk kort, alle resultatene. Jeg skjønte at leukocytter alltid er på et lavt nivå, fra 4 til 6 enheter. Etter alder, hastigheten på 6.

Hvem har barna i utero lidd denne infeksjonen, hva er effekten og effekten? Selvfølgelig vet de fleste mødre ikke om barna har denne infeksjonen eller ikke, fordi ingen overfører blodprøver fra en blodåre akkurat slik. Derfor vil jeg ha meninger om de som skjedde for å passere disse analysene)

Hei alle sammen! Jenter, vennligst fortell meg, ellers har jeg allerede brutt hele hodet mitt.

Jeg er koblet til flashmob # spolіpragmazії Alle har allerede diskutert de banale dysene-hoster og null påvirkning av tullet på dem. Derfor vil jeg fortelle deg en mer interessant historie med en forferdelig diagnose (så fryktelig at frie barn og elever av tapere skremmer dem) - smittsom mononukleose! : 0 Jente, 4 år 9 måneder, opprinnelig sunn, vaksinert etter planen, inkludert influensa (selv om det er mindre enn 15 dager før den virkelige sykdommen). Svært akutt med feber opp til 40 grader, med lett forkjølelse og hoste. Temperaturen gikk bra ned med hjelp (her.

Hei alle sammen! Svært ute etter mødre som hadde en situasjon som ligner på meg. Dette horror (((I LCD i 14 uker (i mai) levert BRENNER infeksjoner inkludert røde hunder og cytomegalovirus. Legen LCD får ingen resultater si noe (eller gå glipp av bussen.). Hvem er betegnelsen på 20 uker, sende planlagt en terapeut, ser hun Resultatene sier at ifølge denne analysen hadde jeg antistoffer mot rubella og TsMV. De kommer i to typer - IgG og IgM. Den første er den "gamle" immuniteten, den andre er angivelig.

Nå sønnen av 1 år og 3 måneder. Fra 6 måneder. Han har månedlig (hver tredje uke) temperaturstigning, cervikal lymfeknuter øker, noen ganger en hvit patina på kjertlene og alt! Temperaturen varer i 2-3 dager, angrepene går bort av seg selv. Ikke sår hals! Jeg behandler halsen min med en oljeklorofilipt og gir antipyretisk. Men det går faktisk veldig dårlig. Med barnelege i lang tid gisset de, de tok blodsmerter og blod, de oppdaget også cytomegalovirus og Staphylococcus aureus (alle behandlede). Men.. angrepene fortsetter. Venstre på anbefaling av en god immunolog og da åpnet vi øynene-Marshall syndromet. Feil i immunforsvaret. Det går av seg selv.

Her har vi diagonose! Resultatene fra Einstein Barra virus-positiv cytomegalovirus 1: 400 ble oppnådd. Den smittsomme legen sa at han allerede hadde vært syk med dem for 2 måneder siden, under en ORZ-sone. Og sannheten var syk og hadde angina, otitis, og temperaturen på antibiotika ble holdt. Og bare nå har kroppen spratt ut utslett + enda en allergisk reaksjon - den første var palmer, nå utslett på armene og lårene. Mer enn noen manifestasjoner. Hagen er kontraindisert til oss i en måned, ikke fordi den smitter, men hans immunitet er veldig svak og alle Sadikovskaya-søppelene.

Kjære jenter! Og jeg har ingen å spørre. Hele Internettet har blitt spratt, spurte apotekere, fortalte venner. Generelt, en slik historie! Vi har vært syk de siste seks månedene 6 ganger, så er bare bronkitt obstruktiv! Vi begynte å gå til hagen-bronkittene (vi dro i 4 dager) Vi slo ut en henvisning til en regional klinikk til en allergist immunolog! La oss gå har bestått test for allergener og skjulte virus! Vi fant cytomegalovirus! Legen foreskrev behandling med stearinlys Viferon og Ribomunil! Jeg var ikke oppmerksom på med en gang, men da jeg kom hjem, begynte jeg å lese sammendraget og om Gud i ett år og syv!

Nå går min sønn og jeg gjennom alle helvets sirkler. Sykehus, sykehus. Og diagnosen er ikke. 2. desember i Samara. Det neste er fortsatt ukjent. for øyeblikket: relapsing ARI, lang subfebril uklar entiologi, kroppsmasse mangel, IUI (cytomegalovirus), IIIDS?. Han mister vekt, i en uke på -100gr. Trist, blir raskt sliten, er lunefull. Fra gledelig butuza forvandlet til et sløvt skjelett. Temperaturen holder opp. I løpet av dette året har jeg allerede lært å identifisere det uten et termometer. I går var 37 og dette er fremgang for oss. 2 flere uker.

Cytomegalovirus og herpes type 6 ble funnet i spytt av den midterste datteren (PCR i laboratoriet ble betalt for). Hva å gjøre Blir det behandlet? Hvis det er funnet i spytt, er dette ikke en bærer, men en sykdom? Jeg mistenker at det ikke bare i hennes familie vil bli bekreftet. Forhistorie - behandles i lang tid, og til ingen nytte, med nesten en måned (ikke måneder, og de første månedene av livet snørr (tilskrevet tenner), men alle tennene er allerede på plass, og situasjonen har ikke endret seg en tett nese fra tid til annen, lymfeknuter i halsen (mandlene)..

Hei, Anna Nikolaevna! Datteren min har 5,5 måneder med fødselstemperatur på 37,1-37,4 (36,4 i søvn). Av og til fanger jeg 36,6, i beste fall 36,9. I de fleste tilfeller er 37,1. Mål i armhulen, med et kvikksølvtermometer i 5 minutter. Av problemene: 1. Mild pyeloektasi i venstre nyren (0,7 cm) - urin er normal, med intrauterin ultralyd er nå størrelsen på bekkenet uten dynamikk. 2. Jeg har et kronisk cytomegalovirus, det var ingen eksacerbasjoner under graviditeten (ifølge blodanalysen, CMV-IgM - ikke oppdaget), var tilstede.

Denne måneden er sønnen syk for andre gang. Han har adenoider 2 grader. Syk ofte. Om natten steg temperaturen til 39,2, snot, hoste. Ringte til legen. Legen sa at hans lymfeknuter ble forstørret, hun anbefalte å bli testet for skjulte infeksjoner. Mistenkt mononukleose. I vår barneklinikk, slike tester ikke, må vi gå til den betalte. I en hast skrev jeg ned hvilke tester som skal tas, men jeg trenger å vite nøyaktig navnet på testene. Immunoglobulin M Immunoglobulin G Cytomegalovirus Virus Epshain Barra HHV 6 HHV 7 Det stemmer? Or.

Som en person som er ganske positiv i livet, liker jeg ikke å skrive om sår, men noen ganger må jeg - for historien, vel, kanskje vår erfaring vil være nyttig for noen, selv om det er bedre at en slik ting aldri kommer til nytte.

I dag hadde Semyon en temperatur på 38,3 om natten, skutt ned, pustet dårlig, dyser. Om morgenen dro vi til polyklinikken, barnevakeren spurte Adenoiditt, sendte henne til ENT, gikk av, hun gikk rett og så ned i halsen for å forbli et smet fra halsen på IgM til Cytomegalovirus og Epstein-Barr. Mer om blod sendt. Jeg skrev akutt tonsillitt på analysen skjemaet i ARVI-kortet. Hun beordret meg å skylle nesen og dryppe Derinat, det er ikke klart om adenoider. Spørsmål: Sho tse? Jeg ser ikke behovet for å løpe og ta en analyse fra halsen, du kan donere blod....

Kanskje i gruppen er det flere kunnskapsrike medlemmer enn meg. Eventuelle spørsmål interessert i din mening om CMV. I oktober hadde jeg et abort på 16 uker, det var en smertefull måned for å forsøke å holde graviditeten. Fra unnfangelsen mente magen min. I uke 6 dro jeg til legen, hvor jeg hadde en ultralyd, de foreskrev dufaston - det føltes bedre. Fra 8. uke ble jeg registrert og begynte å føle meg dårlig. skylden på alder, vegetovaskulær dystoni og så videre. det var en slags kulderystelser, ofte hodepine fryktelig, ikke sitter.

Datter 7 dager. Fra 1 dag til gulsott, CRH (reaktivt protein) 32, tre dager med antibiotika ampicillin og gentomycin. Tok blod for cytomegalovirus, toxoplasmose, herpes. Kom bare CMV positiv imunoglobulin G. Fra meg selv passerte jeg på de samme infeksjonene ved hjelp av PCR-metoden, og ventet på resultatene. Legen sier at barnet har hatt en intrauterin infeksjon og er nå immun, det er ikke nødvendig å gjøre noe. Og jeg er i panikk, leser bivirkninger og blir grå! I tillegg har vi diffuse endringer i hjerneskipene, hypoksi og en forstørret milt og lever. DET ER NØDVENDIG Å TA MEDTODVOD FRA.

Hei alle sammen! Graviditeten er nå nesten 9 uker, på 7 uker begynte den delvise løsningen av egget, og siden den dagen har jeg en temperatur på 37,5 når den er 37,6, fra morgen til middag 36,6 er 36,8. Fra 7. til 8. uke var det bare en rennende nese, men jeg bekymret meg ikke så mye, hele blodtallet var normalt, jeg testet også herpes og cytomegalovirus for antistoffer, alt er også normalt (det er antistoffer). Og fra den åttende uken ble mannen min og barn syk, og om tre dager.

God kveld alle! Et barn på 3,2 g ble syk 8. september, etter 2 dager med å besøke hagen, snot og hoste uten temperatur! Det virker som vanlig orvi, ble behandlet som vanlig - innånding med firzrastvorom, alkalisk, lysobakt, Miramistin i byen, drakk kamille, fuktighetsgivende og drikk rikelig med væsker! Etter et par uker klarte vi fremdeles å gjøre snuten og vi har fortsatt hoste (((ytterligere forespørsel under kuttet, som vi ikke bare presset og vi bare ikke hadde drukket. Rød hals og hoste hjemsøker oss ( oss.

For første gang i mitt liv "feiret jeg" det nye året med mine kjære, men vi var på sykehuset med Maryasha. Før NG ble hun syk, ble behandlet, drakk et antibiotika. Den 29. desember kom en lege, jeg fortalte henne at alt var fint, tempoet og hosten var borte. Hun bestilte analysen, så å roe det. Og på kvelden den 29.-30. Desember sov ikke Marianna hele natten, gråt. Om morgenen steg temperaturen. Vi rushed til sykehuset om morgenen, først til barnelege, da ble vi sendt til ENT-senteret. Det viste seg.

Var på mandag hos infektiologen, og i dag hos immunologen. Immunitet som de sier er veldig bra, det er ingen mangel. Det er herpes, cytomegalovirus og EBV i kroppen (hva slags virus forstod det ikke, som noe som mononukleose?), Men alle disse bjes sover og immune De har det, så alt er normalt. Jeg skrev 3-årig isoprinosin, immudon og polyoxidonium. Nå mer om immunologen. Var hos Vinogradova. Inntrykket er veldig bra, jeg spurte alt jeg fortalte ham, jeg spredte den ut på hyllene. under inspeksjonen, som han selv var glad i)))) Generelt, hennes verd CT trenger vi ikke i det hele tatt.

I dag, akkurat 24 uker, dvs. gikk 25. Horror))). Jeg føler meg i utgangspunktet bra, ikke teller triks med en temperatur på 36,3 og 37 om kvelden. Lege flau høy IgG for cytomegalovirus, det vil være nødvendig å gå til dobbeltsjekk bare i tilfelle. Nyrene oppfører seg til fremmede innen normal rekkevidde, ikke proteiner eller leukocytter, og i ultralydet, pyelonefrit, drikker jeg enten cananefron, bobler eller fruktdrikker. På bakgrunn av fruktdrikker og bare 1 tonn. Blodklokkene ble gode, noe som gleder seg. Gallen stoppet så rart, salget av bilirubin er normalt).

Donert blod for virus. Her er resultatet: Cytomegalovirus, IgM-negativt (0,34 ved referanseverdier på 0,00-0,70) Cytomegalovirus, IgG-positiv (500.000 U / ml ved referanseverdier på 0,00-0,50)

Jenter, jeg trenger ditt råd. På 6 uker hoppet herpes ut på leppene og ble kvitt en forkjølelse. 1 dag var temperaturen og steg til 39,1. Det virker som alle skutt ned, helbredet i løpet av dagen pluss skyllet hals i 2-3 dager. Vanligvis, etter 1,5 uker, kom hun til legen og, etter å ha lært, rådet meg til å ta 3 droppere av humant immunglobulin 25 ml annenhver dag. Jeg tenker. Som jeg forstår det, hvis kulden og herpesen kunne skade babyen, har de allerede blitt skadet, og det er ubrukelig å kaste seg. Og dropper, det er fornuftig å sette i beregningen.

Hei jenter) Hvem kjenner meg og min historie. hvem vet ikke lest i dagboken) Så etter lapara skjedde det ingenting (jeg dro til en annen lege i september. Jeg ble rådet av en venn, hun sendte tester for virus. Ved første avtale tilbrakte jeg 3 timer med henne. Hun var en kronologi av hva de gjorde for meg. Jeg fant virus, toxplasmos, herpes, cytomegalovirus. Alt er 2 ganger mer enn normen. Jeg antok at virusene sannsynligvis er spist og ikke gir utvikling for fosteret, siden jeg hadde og.

Vekt allerede 10800! Høyde 81 cm. Voksende baby. :) Sendt til en kardiolog, sier de, det er noen lyder, det er nødvendig å avklare for hvilken grunn. Om tester for allergi sa egentlig ikke noe, det eneste som må testes etter 2 år nå, vil ikke være vesentlig. Hvorfor forsto ikke. ) Vi legger den siste vaksinen og nå til 6 år vil vi ikke ha noen vaksinasjoner, unntatt de som er valgfrie. Et smear avdekket cytomegalovirus og herpes type 6, så hun og jeg er syk.

Faryngitt er en sykdom som er en betennelse i strupehinnehinden. Årsaker til faryngitt: 1. Viral faryngitt kan være forårsaket av: - coronavirus; cytomegalovirus; - rhinovirus; - Epstein-Barr-virus; - adenovirus; - parainfluensavirus. 2. Bakteriell faryngitt er forårsaket av: - klamydia; - Streptokokker - Neiseries; - mykoplasma 3. Kronisk faryngitt dannes: - som et resultat av kroniske og akutte infeksjoner i halsen; - med langvarig irritasjon av slimete støv, kjemikalier, etc. Symptomer på pharyngitis: - sår hals; - temperaturøkning sår hals - økning.

Jeg tar opp to barn alene. Den eldste datteren er 7 år, og min sønn er 1,5 år gammel. Datteren min skilt faren sin i 2008, men med min sønn er jeg en enslig mor, og min far var ikke nødvendig. Fadrene til barna er forskjellige, jeg får barnstøtte til datteren min. Siden fødselen har Arsyusha en temperatur på 37,5-37,8. Permanent laryngitt, bronkitt, tracheitt. Enhver utgang til gaten slutter for oss med temperatur og en ny sykdom. Stadig på antibiotika, uten dem på noen måte. Begynte å gå ned i vekt ved -100gr, nå får vi ikke enda 10kg.

Hva? Jeg vet det fortsatt ikke. I morgen skal jeg ta setningen, jeg skal fullføre innlegget. Og hvordan ble jeg forelsket i paracetomol. På tirsdag 27.10, krammer et aktivt barn, forstår jeg at han har feber. Neste på tommelen: termometer, 37 og 5, orirvim, ergoferon, stiger temperaturen, om natten nurofen. Om morgenen, ring en lege, godkjenne vår behandling og om dagen temperaturen er ca 37,5. Og så skummelt. Plutselig feber, kramper, bevissthetstap. Alt dette varer ikke mer enn 2-3 minutter, men de virker som en evighet. De ringte en ambulanse og tok oss til smittsomme.

Generelt spørsmålet i emnet.

Nesten hver måned er en ting annerledes. Det hoster, så snot, så temperaturen. Og ikke den siste rollen, tror jeg, vårt cytomegalovirus spiller i den. Som legen fortalte meg på sykehuset, vil det første året ofte lider av forkjølelse. Så viser det seg. Jeg har allerede kalt legen så mange ganger som jeg nok ikke har kalt troen i hele mitt liv. Nå er det en annen topp tenner på veien, så moans går. Vel, med hoste igjen. I så generelt veldig positiv og uavhengig.

CMV og subfebrile temperatur. Hvem er i emnet?

Et barn har hatt en situasjon 3 ganger siden høsten, at tempoet har steget, og subfebrile ble opprettholdt i en og en halv til tre uker, den høye hastigheten på 39 er avsluttet. To ganger etter tok denne bakgrunnen, en av dem en gang på sykehuset. En, sist gang gjorde det uten ab, selv om de allerede var på randen. Deretter (i mars) besto de tester for VEB og TsMV, distriktets barnelege sa at hvis hun la resultatet, sendte hun det til en diagnostiker for en smittsom spesialist. Resultat - VEB-negativ, CMV-positiv, aviditet 50,2%. Vår barnelege sa at viruset allerede er i sovende tilstand og ikke krever behandling, så det er ingen mening å gi en henvisning til en smittsom spesialist. På dette ble vi roet ned.

Nå har barnet en tredje dagstemperatur på 37,1-37,5, med en liten rødaktig hals. Vi behandler halsen fra forrige uke. Jeg er redd for at dette tempoet vil fortsette igjen i lang tid og vil ende bratt oppover, som i tidligere tider. Er det alt på grunn av CMV, eller årsaken kan være noe annet?

Hva er cytomegalovirusinfeksjon?

Cytomegalovirusinfeksjon er en vanlig sykdom forårsaket av cytomegalovirus (CMV) og forekommer hos barn og voksne. Hva er sykdommen og hva er de viktigste symptomene? For hvem er cytomegalovirus en stor fare og hvorfor? Hva er behandlingen med cytomegalovirusforverring? Disse og andre viktige problemene er omtalt i artikkelen.

Om sykdommen

Cytomegalovirusinfeksjon (ICD 10 - B25) er forårsaket av cytomegalovirus, som kalles humant herpesvirus type 5. Dette er en smittsom sykdom som kan overføres i hverdagen, gjennom blodtransfusjon, gjennom moderkaken fra mor til foster og seksuelt.

Manifestasjoner av sykdommen er ikke-spesifikke og ligner mononukleose. Alvorlige tilfeller av cytomegaloviruslesjoner observeres hos immunkompromitterte pasienter. En spesiell fare for herpes type 5 er for gravide kvinner, da det kan føre til miscarriages eller medfødt form av infeksjonen.

Herpesvirus type 5 fører til de karakteristiske endringene i de berørte cellene - de øker betydelig i størrelse og blir gigantiske, noe som skyldes navnet på viruspartiklene "cytomegalovirus". Infeksjon med cmv virus er overveiende forbundet med skade på spyttkjertlene.

Mange lurer på hva slags cytomegalovirusinfeksjon er, og hvor ofte forekommer det? Legene sier at CMV-viruset oppdages hos 80-85% av voksne. Samtidig er de fleste av dem asymptomatiske bærere uten tegn på cytomegalovirusinfeksjon.

Det er viktig å merke seg at i dette tilfellet kan en person ikke mistenke en sykdom i seg selv. Imidlertid, mot bakgrunnen av en nedgang i immunsystemets aktivitet, manifesterer symptomene på sykdommen seg raskt og karakteristiske kliniske manifestasjoner oppstår.

En lignende situasjon kan oppstå hos pasienter med kreft, HIV-infeksjon, personer som tar noen immunosuppressive midler.

Overføring av infeksjon

Forebygging av cytomegalovirus er basert på å forhindre overføring av viruset fra en syk person til en sunn person. I denne forbindelse er det viktig å vite hvordan CMV manifesterer seg og hvilke måter det er på distribusjonen.

Leger skiller mellom følgende infeksjonsmekanismer:

  • nysing, hoste, snakke, kyssing som en luftbåren spredning;
  • seksuell måte forbundet med seksuell kontakt og spredning av virale partikler med sæd eller vaginal slim;
  • under transfusjonen av blod eller dets komponenter, så vel som transplantasjonen av organer eller deler derav;
  • vertikal sti, når fosteret er infisert fra moren i utero.

Disse veiene kan føre til akutt eller kronisk cytomegalovirus, og den vertikale banen til medfødt cytomegalovirusinfeksjon. Det er viktig å merke seg at viruspartikler stadig slippes fra den syke personen inn i miljøet. Cytomegalovirus blir oppdaget i urin, spytt, slim fra slimhinner osv.

Pathogenese av cytomegalovirus

Når infisert, kommer cytomegalovirus inn i humant blod, noe som forårsaker en rask respons av immunsystemet med produksjon av en rekke immunoglobuliner (anti-CMV-antistoffer) og aktivering av cellulær immunitet.

I dette tilfellet, i nærvær av immundefekt, er immunsystemet ikke i stand til å takle forplantningsviruspartikler, noe som fører til utseendet av kliniske manifestasjoner av sykdommen etter en inkubasjonsperiode.

Antistoffer fra klassen av immunoglobulin M vises 3-4 uker etter at viruset kommer inn i kroppen. Men etter noen måneder bytter de seg til immunoglobuliner G, som mer effektivt takler virale partikler og forårsaker sterk immunitet.

Samtidig observeres ikke manifestasjoner på huden eller skade på andre organer. Det er viktig å merke seg at cytomegalovirus forblir i kroppen for alltid og kan eksistere i flere tiår uten å forårsake noen symptomer i pasienten.

Legene fokuserer deres oppmerksomhet på at cytomegalovirus og herpes er de samme, men cytomegali er kun karakteristisk for herpes simplex virus type 5, og ikke andre varianter som forårsaker andre sykdommer.

Når celler er infisert, observeres en rekke karakteristiske endringer i dem: cellestørrelsen øker, formen på kjernen endres. Hvis du ser på disse cellene under et mikroskop, ser de ut som et ugles øye, som et resultat av hvilke de lett oppdages under morfologisk undersøkelse.

Bærere av virale partikler som ikke har noen symptomer kan infisere en sunn person på de måtene som er angitt ovenfor. Det eneste unntaket er gravide kvinner som bare infiserer fosteret ved aktiv reproduksjon av cytomegalovirus.

Varianter av cytomegalovirusinfeksjon hos barn

Cytomegalovirusinfeksjon er preget av ulike varianter av kurset, avhengig av pasientens egenskaper og alder.

Sykdom i intrauterin infeksjon

Medfødt form av sykdommen oppstår i tilfeller der viruset passerer gjennom placenta barrieren fra en syke kvinne og kommer inn i fostrets kropp.

I de fleste tilfeller (95%), er det ingen endring i kroppen til et utviklende barn - en asymptomatisk kronisk CMV-infeksjon dannes. Som regel observeres den medfødte formen av cytomegalovirus hos barn av de kvinnene som tok smittet i løpet av svangerskapet.

Det er flere karakteristiske manifestasjoner av medfødt cytomegali:

  • i de fleste tilfeller er petechiae merket på babyens hud, som er små blødninger;
  • i 30% av tilfellene blir barnet født for tidlig med tegn på intrauterin vekstretardasjon;
  • i medfødt cytomegalovirus kan leverskade og utvikling av gulsott noteres;
  • skade på membranene i øyet fører til chorioretinitt, noe som kan forårsake fullstendig tap av syn.

I 25-35% av tilfellene er det skader på indre organer som ikke er kompatible med liv - abort oppstår. Barn som har medfødt cytomegali har en tendens til å ligge bak sine jevnaldrende i intellektuell utvikling og har hørsel og synsfare.

Sykdom hos nyfødte

Hvor kommer virale partikler fra en nyfødt etter fødselen? De kan overføres til barnet etter fødselen, og mer nøyaktig i ferd med levering eller i postpartumperioden. Symptomene på cytomegalovirus er som regel fraværende, og sykdommen har form av en kronisk cytomegalovirusinfeksjon.

Dr. Komarovsky bemerker at til tross for dominans av asymptomatiske former, kan viruset føre til utvikling av alvorlig lungebetennelse, noe som ofte kompliseres ved tilsetning av bakterielle mikroorganismer. Hos syke barn kan det oppstå økning i lymfeknuter, nedsatt leverfunksjon og utslett i cytomegalovirus.

Manifestasjoner av sykdommen hos voksne

Med utviklingen av sykdommen hos voksne som har normal aktivitet i immunsystemet, oppstår symptomer som ligner mononukleose.

Dette skyldes det faktum at cytomegalovirus- og Epstein-Barr-viruset tilhører samme herpesvirusfamilie og har lignende biologiske egenskaper. Mononukleose-lignende syndrom er karakterisert ved utseendet av en rekke symptomer som ligner en langvarig forkjølelse:

  • økning i kroppstemperaturen observeres i 3 uker eller mer;
  • pasienten merker alvorlig hodepine og ledsmerter, samt muskel ubehag;
  • generell svakhet, lav fysisk og intellektuell ytelse;
  • ømhet og ubehag i oropharynx;
  • spyttkjertler og lymfeknuter er forstørret;
  • Legene svarer på spørsmålet om det kan være en cytomegalovirusutslett bekreftende. Elementene i utslettene minner om røde hunder.

Mononukleose og mononukleose-lignende syndrom ligner på hverandre. I denne forbindelse må legen utføre en differensial diagnose mellom infeksjoner av cytomegalovirus og Epstein-Barr.

Et lite antall pasienter utvikler viral hepatitt, karakterisert ved utseendet av en gul nyanse av huden og sclera, samt en økning i nivået av bilirubin, AST og AlAT under biokjemiske blodprøver. I 5% av pasientene inkluderer cytomegali-klinikken lungebetennelse, noe som ikke fører til alvorlig respiratorisk svikt.

Gjennomsnittlig varighet av infeksjon er 21 dager, men pasienten kan være syk fra 7 til 62 dager, avhengig av kroppens egenskaper. Etter utvinning kan enkelte symptomer vedvare i flere måneder. For eksempel rapporterer mange pasienter økte noder, tretthet og svakhet. Cytomegalovirus selv er beholdt i kroppen, noe som fører til den kroniske formen av sykdommen og mulighetene for nye tilbakefall.

Kan et cytomegalovirus gi en temperatur under gjentatte aktiveringer?

Ja, feber, hovne lymfeknuter og ondt i halsen er karakteristiske tegn på forverring av infeksjonen.

Immundefekt og CMV infeksjon

Hvis en person har immundefekter, uansett opprinnelse, blir de kliniske manifestasjonene av sykdommen alvorlige.

Cytomegalovirusinfeksjon med HIV er spesielt sterkt skilt, noe som er forbundet med en signifikant reduksjon i immunitet ved AIDS-stadiet. I tillegg observeres immundefekttilstander under transplantasjon av organer, kreftpasienter under kjemoterapi, etc.

Når en infeksjon oppstår etter transplantasjon av indre organer, påvirker cytomegalovirus som regel, dem som forårsaker hepatitt, lungebetennelse eller myokarditt, avhengig av operasjonen.

Benmargstransplantasjon hos pasienter med cytomegalovirus fører ofte til utvikling av alvorlig lungebetennelse, preget av rask utvikling av respiratorisk svikt og en høy andel dødsfall.

På bakgrunn av HIV-infeksjon utvikler en generalisert cytomegalovirusinfeksjon. Hode- og ledsmerter, feber og svakhet er de viktigste kliniske manifestasjonene i begynnelsen av sykdommen.

Videre utvikler lungebetennelse, hepatitt av varierende alvorlighetsgrad, hjerneskade og trophic ulcus i tynntarmene. Også for cytomegali i HIV-infeksjon er utviklingen av øyecytomegalovirus karakteristisk. Hos menn kan sykdommen forårsake skade på testiklene, prostata, og hos kvinner kan det skade livmorhalsen, livmorhulen, eggstokkene og håravfallet.

Blødninger utvikles ofte i de berørte organene, noe som fører til en enda større forstyrrelse av deres funksjoner. Denne situasjonen er farlig for utvikling av alvorlige komplikasjoner, inkludert dødelige tilfeller.

Diagnostiske tiltak

Diagnose av cytomegalovirusinfeksjon er basert på molekylære metoder for forskning - enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) og polymerasekjedereaksjon (PCR). En viktig metode for primærdiagnose er å gjennomføre en ELISA på CMV med bestemmelse av tilstedeværelsen og mengden av spesifikke immunoglobuliner M og G (henholdsvis IgM og IgG).

Når IgM detekteres, er det nødvendig å mistenke enten en primær infeksjon med cytomegali eller en forverring av den eksisterende kroniske formen for cytomegalovirusinfeksjon. Hvis et stort antall av disse antistoffene oppdages hos gravide kvinner, anser gynekologer det som en forløper av en medfødt form for cytomegali. Som regel øker titer av antistoffer av klasse M 3-6 uker etter at viruset kommer inn i kroppen og vedvarer i 4-5 måneder.

Med en økt IgG-titer er det vanlig å snakke om tilstedeværelsen av en infeksjon hos en pasient, men det er umulig å evaluere sykdomsaktiviteten i henhold til antistoffet. Anti-CMV IgG blir produsert 5-6 måneder etter at patogenet kommer inn i kroppen.

Identifikasjon av CMV i sæd, blod, skrap fra slimhinner, etc., er mulig under PCR-analyse. Metoden tillater å bestemme det kvantitative cytomegalovirus i form av viral belastning, som er nødvendig for å vurdere aktiviteten til den smittefarlige prosessen.

Og bruken av polymerasekjedereaksjonen er basert på bestemmelsen av det genetiske materialet av virale partikler, som kan detekteres selv i små mengder når pasienten ikke har kliniske tegn på CMV.

Hvis det er en lesjon av de indre organene, er det mulig å konsultere med leger fra andre spesialiteter, for eksempel med gynekolog, androlog, gastroenterolog etc. Avhengig av hvordan cytomegalovirus manifesteres klinisk, kan ulike instrumentelle undersøkelsesmetoder brukes: MR av indre organer og sentralnervesystemet, ultralydsundersøkelser, endoskopiske prosedyrer mv.

Diagnostikk av cytomegalovirus utføres i ulike offentlige og private behandlingssentre, og krever ikke noe spesifikt preparat for hemotest (PCR og ELISA). Det er svært viktig å utføre differensialdiagnostikk, siden manifestasjoner av mononukleose-lignende syndrom ligner på forkjølelse. Det er tilfeller der leger forvirrer cytomegalovirus og allergier, på grunn av ikke-alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner under infeksjon.

Behandlingsregime

Cytomegalovirus - herpes - et virus som har liknende biologiske egenskaper, og derfor er behandlingen tilsvarende som behandling av andre virale infeksjoner assosiert med herpetic lesjoner.

Hvis pasienten har en ukomplisert form for infeksjonen, er det ikke nødvendig å bruke spesifikke behandlingsmetoder. Påfør symptomatisk terapi (smertestillende midler, antipyretika, etc.), og organiserer også for pasienten å drikke rikelig med væsker.

Hvis varigheten av mononukleose i CMV ikke reduseres, og pasienten er i fare, må antivirale midler innføres i behandlingen. Den optimale medisinen er Ganciclovir, brukt intravenøst ​​for å maksimere effekten.

Det er viktig å merke seg at bruken av denne medisinen er forbundet med risikoen for alvorlige bivirkninger, på grunn av inhibering av bloddannelse, samt umuligheten av bruk under graviditet, i barndommen og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Acyklovir kan brukes til cytomegalovirus, men effektiviteten i dette tilfellet er dårligere enn Ganciclovir. Utbredt og positiv tilbakemelding fra pasienter og leger finner stoffet Valtrex, som inneholder den aktive ingrediensen Valacyclovir. Legemidlet har også en utbredt antiviral aktivitet.

I tillegg til disse midlene brukes ulike immunmodulatorer til behandling av herpes av CMV-infeksjon: interferoninduktorer, etc. Disse midlene øker kroppens uspesifikke forsvar og forbedrer immunsystemet, og akselererer ødeleggelsen av virale partikler.

Når HIV-infeksjon oppdages hos en pasient med cytomegali, blir Foscarnet brukt - et moderne antiviralt stoff som er forskjellig fra alle analoger ved høy effektivitet.

Imidlertid er bruken forbundet med risikoen for alvorlige bivirkninger som følge av forstyrrelse av elektrolyttbalansen i kroppen, utseendet av nyresvikt. I denne forbindelse brukes Foscarnet i en begrenset gruppe pasienter med samtidig HIV-infeksjon.

Urtepreparater for cytomegalovirus, homøopati og andre tradisjonelle medisinmetoder bør ikke brukes til å behandle sykdommer. De har ikke påvist effekt og sikkerhet for mennesker, og kan derfor føre til infeksjonsprogresjon.

Forebyggende tiltak

Hovedoppgaven med å forebygge cytomegalovirusinfeksjon er å forhindre forekomsten hos de som er i fare. Den inkluderer HIV-infiserte, pasienter etter transplantasjon av indre organer, personer med immunfeil av enhver årsakssammenheng og gravide kvinner.

Forstå hvor cytomegalovirus kommer fra, lar deg utvikle spesifikke forebyggingsmetoder. På grunn av det faktum at infeksjonen enkelt overføres ved hoste, nysing, etc., er ikke-spesifikk profylakse ineffektiv. Spesifikke tiltak inkluderer profylaktisk administrasjon av Ganciclovir, Acyclovir av pasienter som er utsatt for denne infeksjonen, det vil si hvem som er immunkompromittert.

På grunn av det faktum at viruset kan forårsake medfødt cytomegali, bør alle kvinner undersøkes for denne infeksjonen under graviditetsplanlegging. Graviditet kan indikeres for kvinner med tegn på cytomegalovirusinfeksjon.

Mange leger sier at cytomegalovirus og IVF (in vitro befruktning) oppdaget hos en kvinne kan redusere risikoen for overføring, men dette er ikke tilfellet, siden viruset overføres ikke på befruktningstidspunktet, men senere. Vaksinasjoner mot cytomegalovirus eksisterer ikke, noe som er forbundet med en ganske bred spredning av viruspartikler i den menneskelige befolkningen.

Pasienter spør ofte hva er CMV infeksjon og hvilke konsekvenser kan det føre til?

Leger er godt klar over at cytomegalovirus (kode i den internasjonale klassifikasjonen av sykdommer - CMV ICD 10 - B25) er en vanlig smittsom sykdom som fører til forekomsten av et mononukleose-lignende syndrom under den første infeksjonen av en organisme. Etter utvinning forblir pasienten sterk immunitet, og infeksjonen forblir inaktiv.

Diagnose av sykdommen er ikke vanskelig og er basert på bestemmelsen av spesifikke antistoffer ved bruk av ELISA eller påvisning av genetisk materiale ved PCR. Terapi i fravær av komplikasjoner er symptomatisk, og hvis pasienten er i fare, inkluderer det nødvendigvis antivirale legemidler som Ganciclovir, Acyclovir, etc.

Nyttig video

For mer informasjon om cytomegalovirusinfeksjon, se videoen Doctor Komarovsky om cytomegalovirus.