Genferonlys: instruksjoner for bruk og omtale av personer

Symptomer

Genferon suppositorier er uunnværlige i ferd med å eliminere smittsomme og inflammatoriske foci i urogenitale organer.

Legemidlet utviser en ganske bred antibakteriell aktivitet mot de fleste patogene midler. Effekten av dette legemidlet på kroppen bestemmes av egenskapene til dets hovedinnhold - interferon alfa-2b. Det er dette stoffet som ødelegger strukturen av virus og klamydia.

På denne siden finner du all informasjon om Genferon: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Genferon suppositorier. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning.

Salgsbetingelser for apotek

Det er gitt ut uten resept.

Hvor mye er stearinlys Genferon? Den gjennomsnittlige kostnaden for stearinlys Genferon i apotek i Moskva avhenger av doseringen:

  • 250000 IE - 260-287 rubler.
  • 500 000 IU - 384-414 rubler.
  • 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Produsenten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. I dette tilfellet avhenger utløsningsalternativene av mengden av det aktivt virkende elementet - human interferon alfa 2b. Det finnes følgende typer stearinlys, avhengig av dosering:

  • med 250 000 IE;
  • med 500.000 IE;
  • med 1.000.000 IU.

Suppositoriene inkluderer følgende aktive ingredienser:

  • interferon alfa-2b er et antiviralt middel som er mye brukt i behandlingen av respiratoriske sykdommer og maligne tumorer;
  • taurin (1/100 g) - har hepatoprotective egenskaper, fremmer dannelsen av nye celler (regenerering), akselererer metabolisme;
  • benzokain eller anestesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer avhengig av alder og formål, da interferon brukes til å behandle patologier av varierende alvorlighetsgrad og med forskjellige kliniske manifestasjoner.

Farmakologisk effekt

De aktive ingrediensene i legemidlet er interferon alfa2, taurin og anestesin, hvis komplekse effekt har en positiv effekt på immunsystemet, samt antivirale og antibakterielle effekter.

Antimikrobiell aktivitet av Genferon påvirker en stor gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, sopp, virus, mykoplasma og andre. I tillegg er Genferon suppositorier, som aktiverer aktiviteten til leukocytter, eliminerer foci av betennelse, har en utbredt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Også det er vurderinger av Genferon, som bekrefter sin evne til å redusere symptomer som smerte, brennende følelse og kløe.

Indikasjoner for bruk

Utvalget av terapeutiske egenskaper av Genferon er ganske stort. Det er mye brukt i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i det urogenitale systemet hos kvinner, barn og menn.

Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  1. Sykdommer i de kvinnelige kjønnsorganene (adnexitt, vulvovaginitt, cervikal erosjon, bartholinitt, cervicitt og andre).
  2. sykdommer i de kjønnsorganene i mannene (balanitt, prostatitt, uretritt).
  3. Urogenital klamydia, mykoplasmose, genital herpes, kronisk form av vaginal candidiasis, gardnerellez, papillomatosevirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light er foreskrevet som et ekstra stoff i kompleks terapi av virussykdommer.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Genferon suppositorier er individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor de aktive stoffene eller hjelpekomponentene av legemidlet.

Med forsiktighet brukes den i forverring av samtidig allergiske sykdommer. Før du begynner å bruke lys, skal du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Bruk under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig, bør bruk av stoffet i II og III trimesterene av graviditet forholde seg til forventede fordeler til moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at Genferon suppositorier brukes intravaginalt og / eller rektalt:

  1. Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitale tarmkanalen hos kvinner: rektalt eller intravaginalt (avhengig av sykdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) 2 ganger daglig, i 10 dager daglig. Ved langvarige sykdommer 3 ganger i uken, 1 stikkpille (annenhver dag), varighet - 1-3 måneder.
  2. For behandling av en utprøvd infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt i morgen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt over natten, samtidig bør et stikkpille med antibakterielle / fungicide midler settes inn i vagina;
  3. Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitale tarmkanalen hos menn: rektal, 1 stikkpiller (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 ganger daglig i 10 dager;
  4. Kronisk tilbakevendende cystitis (som en del av komplisert terapi) hos voksne: Ved eksacerbasjon, i kombinasjon med en standardbehandling med antibakteriell terapi, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 ganger daglig i 10 dager, deretter - hver annen dag i 40 dager i samme dose for å hindre tilbakefall
  5. Normalisering av indikatorer for lokal immunitet hos kvinner i løpet av svangerskapet 13-40 uker under behandling av infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt, 2 ganger daglig, i 10 dager daglig;
  6. Akutt bronkitt (som en del av kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger

I prosessen med å bruke genferon kan det forekomme en rekke uønskede fenomener:

  • anoreksi;
  • artralgi;
  • migrene;
  • svimmelhet;
  • utslett;
  • økt tretthet;
  • allergisk hudutslett;
  • søvnforstyrrelser;
  • hypertermi;
  • frysninger;
  • kolikk;
  • myalgi;
  • kløe og brennende i perineum;
  • tap av appetitt;
  • trombose og leukocytopeni.

Hvis du finner disse fenomenene, må du slutte å ta medisinen og søke råd fra en spesialist.

overdose

Tilfeller av overdosering av legemidler er ikke registrert, men det er umulig å introdusere flere suppositorier enn forventet, og hvis to ble introdusert, må du vente 24 timer før du fortsetter.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.

Drug interaksjon

  1. Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.
  2. Når det kombineres med NSAIDs og anticholinesterase, forsterker legemiddelene virkningen av benzokain.
  3. Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).
  4. Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av personer om preparatet Genferon:

  1. Milano. Jeg legger lys Genferon Light til barnet ved første manifestasjoner av et HERVI eller virus. Det hjelper mye, generelt anbefalte legen meg å gjøre det, og jeg stolte på det. For oss er disse lysene generelt som en trollstikk, de svikter aldri! Trygt og fungerer som det skal.
  2. Luba. Mitt yngre barn var veldig syk, jeg prøvde å sette Genferon for profylakse, men ingenting forandret seg på den måten. På grunn av dette begynte jeg å tvile på stoffets effektivitet. Da prøvde de Kipferon, min venn rådde, hun jobber som apotek. Hun forklarte at det er en dobbel sammensetning, stoffet virker ikke bare mot virus, men også mot bakterier. Det kan også brukes til profylakse og når barnet allerede er syk. Jeg er fornøyd med dette stoffet mye mer, jeg legger kaldt og influensa i sesong, barnet mitt ble ikke syk.
  3. Tatiana. Barnet tok om SARS. Utvinning på bakgrunn av komplisert terapi, inkludert bruk av Genferon Light, skjedde på den fjerde dagen av sykdom, noe som er ganske fort for ARVI.
  4. Manya. Vi har alltid en gferferon hjemme når det er høst eller vinter ute. Og vi tar barna Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. For øyeblikket er det det mest effektive middelet for behandling av vanning og alle slags forskjellige virus. Aldri sviktet, sykdommen går raskt tilbake.

analoger

Hva kan erstatte lys Genferon? Fullanaloger av det aktive stoffet og frigjøringsformen er:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Viferon eller Genferon - som er bedre?

Genferon og Viferon tilhører samme gruppe medikamenter, og er analoger, det vil si, de inneholder samme aktive substans - interferon alfa 2b. Handlingsspekteret og effektiviteten av disse stoffene er de samme.

Men når man bestemmer spørsmålet: "Hva er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendig å ta hensyn til ikke bare dataene om "tørr" vitenskap, men også de individuelle egenskapene til en person, inkludert psykologiske. Det aktive stoffet i preparatene Genferon og Viferon er produsert av spesielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for vevene i en bestemt menneskekropp variere. I ett tilfelle kan pasienten få en god effekt ved bruk av Genferon, og ved en annen anledning vil det samme stoffet være helt ubrukelig. Da er det bedre å gå til Viferon.

Også av stor betydning er den psykologiske komponenten, som dannes av meninger fra venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv om stoffet, vil dens effektivitet utvilsomt være høyere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre å velge hvilke midler du synes er det beste.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarhet - 2 år. Oppbevar stoffet kreves ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgjengelig for barn.

GENFERON LITE instruksjoner for bruk, pris

På denne siden finner du den mest omfattende informasjonen om stoffet Genferon Light, vi har utarbeidet instruksjoner for bruk for hver tablett, vurderinger, eller du kan gi din mening om dette legemidlet. Du kan kjøpe den på nettet eller finne den på apotek i byen din.

Generell informasjon

Instruksjoner for bruk Genferonlys

Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsmåte, dose og varighet av emnet
Avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.

Hos voksne og barn over 7 år administreres Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.

Anbefalte doser og behandlingsregimer:

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.

Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

- som en komponent i komplisert terapi - til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn;

- for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide.

I de fulle instruksjonene for bruk er indikert: bivirkninger, kontraindikasjoner, bruk under graviditet, informasjon om interaksjoner med andre legemidler og spesielle instruksjoner.
VIS FULL INSTRUKSJONER

Du kan også laste ned instruksjonen til datamaskinen din: Last ned

Genferon - offisielle bruksanvisninger

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, inneholder:
aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE, eller 1.000.000 IU; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
hjelpestoffer: faste fett - tilstrekkelig mengde for å oppnå en stikkpille som veide 1,65 g dekstran 60000 til 0,0015 g Macrogol 1500 til 0,1240 g polysorbat 80 til 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g Natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kuttet, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunmodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Immunmodulerende effekter manifestert, først av alt, øket cellestyrte immunreaksjoner, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått en neoplastisk transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg, på grunn av virkningen av interferon er nådd secretory immunoglobulin produktgjenvinning A. Antibakteriell virkning medieres av immunsystemet forsterkes ved påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Benzokain (anestezin) er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; med intravaginal bruk på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på slimhinnene, oppnås en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell effekt, mens den systemiske virkningen på grunn av den lave sugekapasiteten til slimhinnen i vagina er ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk
Som en del av behandlingen av smittsomme sykdommer i regionen, uretritt, balanitt, balanoposthitt;
Ved kompleks behandling av akutt bronkitt hos voksne.

Dosering og administrasjon

1. Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 stikkpille (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdommens alvor), vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Med en utprøvd infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden er det mulig å bruke 1 suppositorium 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium 1.000.000 IE rektalt over natten samtidig med introduksjonen i vagina av et suppositorium som inneholder antibakterielle / antifungale midler.
For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen hos kvinner med svangerskapsalder på 13-40 uker, brukes 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig, hver dag i 10 dager.

2. Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 000 000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming
Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av legemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Bensokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

overdose
Ingen tilfeller av overdose med Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakning fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek ferie
I følge oppskriften.

produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

Produsert av:
JSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Genferonlys: instruksjoner for bruk

Genferonsuppositorier er et kombinasjonsmedikament med en immunmodulerende effekt. De brukes til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer. Hos kvinner brukes de også til lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene.

Frigiv form og sammensetning

Stearinlys (suppositorier) Genferon har en sylindrisk kuleform. De inneholder flere aktive ingredienser, som inkluderer:

  • Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som er inneholdt i 3 doser - 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE (internasjonale enheter).
  • Taurin - 0,01 g.
  • Benzokain - 0,055 g.

Også inkludert i preparatet er hjelpekomponenter - fast fett (for å oppnå et suppositorium som veier 1,65 g), makrogol 1500, dextran 60 000, polysorbat 80, natriumhydrocyt, T2 emulgator, sitronsyre, renset vann. Genferons lys er pakket i blisterpakninger med 5 stk hver. Pappepakken inneholder to blisterpakninger og bruksanvisninger.

Farmakologisk virkning

Den terapeutiske effekten av legemidlet er gitt av en kombinasjon av aktive ingredienser:

  • Interferon alfa-2b human rekombinant - er en kraftig immunmodulator og immunostimulant. Den har en antiviral effekt på grunn av inhiberingen av viral replikasjon, antibakteriell og antiproliferativ effekt. Styrker immunsystemets funksjonelle aktivitet.
  • Taurin - har også en immunmodulerende effekt, normaliserer stoffskiftet i vev, stimulerer regenerering (gjenoppretting) av skadede celler. Taurin har også kraftige antioksidantegenskaper på grunn av binding og inaktivering av frie radikaler (fragmenter av organiske molekyler som inneholder en upparet elektron i deres sammensetning).
  • Bensokain - en lokalbedøvelse, reduserer følsomheten til nerveender, reduserer smertenes alvorlighetsgrad, permeabiliteten av cellevegger i den inflammatoriske prosessen.

Med rektal administrasjon (injeksjon i rektal lumen), er interferon nesten fullstendig (biotilgjengelighet på ca. 80%) absorbert i den systemiske sirkulasjonen og er involvert i metabolisme. Med introduksjonen av stikkpiller intravaginalt (i vagina), absorberes de aktive ingrediensene praktisk talt ikke i systemisk sirkulasjon og har en lokal terapeutisk effekt, som akkumuleres i slimhinnen i de kvinnelige kjønnsorganene.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Genferon suppositorier er indisert for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer, som inkluderer:

  • Infeksjoner av urogenitalkanalen hos kvinner eller jenter - klamydia, genital herpes, vaginal candidiasis, mykoplasmose, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, cervikal erosjon eller betennelse (cervikal), adnexitt, bartholinitt.
  • Infektiøs og inflammatorisk patologi av urogenitalt tarmkanal hos menn - balanitt, balanopostitt, uretritt.
  • Kronisk betennelse i blæren (kronisk blærebetennelse).
  • Akutt inflammatorisk prosess i bronkial slimhinner - akutt bronkitt.

Denne terapien tillater deg å øke immunsystemets funksjonelle aktivitet. Intravaginal medisin kan brukes til gravide og ammende kvinner.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Genferon suppositorier er individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor de aktive stoffene eller hjelpekomponentene av legemidlet. Med forsiktighet brukes den i forverring av samtidig allergiske sykdommer. Før du begynner å bruke lys, skal du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Genferon suppositorier brukes ved å introdusere dem i rektum (rektal administrasjon) eller i skjeden hos kvinner (intravaginal administrasjon). Dosering og behandling bestemmes av hovedpatologien:

  • Infektiøs-inflammatorisk patologi av urogenitalt tarmkanal hos kvinner, avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, med 250000 eller 500000 IE intravaginalt, 2 ganger daglig. En kombinasjon av intravaginal (morgen) og rektal (kveld) administrering av suppositorier er også mulig. Varigheten av behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 10 dager.
  • Infeksiøs og inflammatorisk patologi hos menn - Genferon suppositorier administreres rektalt (150.000 IE eller 500.000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen) 2 ganger daglig, 7-10 dager.
  • Kombinert terapi av akutt bronkitt hos voksne - et suppositorium på 1.000.000 IE, 2 ganger daglig, rektalt, i 5 dager.
  • Kronisk blærebetennelse - under tilbakeslag (eksacerbasjon) av inflammatorisk prosess 1000000 IE 2 ganger daglig rektalt. Så, for å forebygge tilbakefall, blir 1 stearinlys (1000000 IE) påført hver annen dag i 40 dager.

Om nødvendig kan doseringen og varigheten av behandlingsforløpet justeres av den behandlende legen.

Bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert. Noen ganger er lokale reaksjoner mulig med intravaginal administrasjon i form av kløe og brenning i vaginalområdet. Ved langvarig bruk av høye doser (over 1000 000 IE) utvikler generelle kroppsreaksjoner - en økning i kroppstemperatur, reduksjon av antall leukocytter i blodet (leukopeni), smerter i muskler og ledd, økt tretthet og nedsatt appetitt. I slike tilfeller reduseres dosering eller uttak av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Det er flere spesifikke instruksjoner angående bruk av Genferon-lys, som må vurderes før de begynner å bruke:

  • Under behandling av urogenitale infeksjoner er det viktig å utføre samme terapi i seksuell partner for å unngå reinfeksjon.
  • Kvinner får lov til å bruke stoffet under menstruasjon.
  • Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

I apotekets nettverk lyser Genferon ut av resept. Det anbefales ikke å bruke dem selvstendig eller på råd fra tredjepart. I tilfelle symptomer på bivirkninger, må du kontakte legen din, hvem bestemmer seg for doseringskorreksjonen eller avbrytelsen av legemidlet.

overdose

Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke beskrevet. Hvis den anbefalte terapeutiske dosen overskrides, er det nødvendig å avstå fra gjentatt bruk av Genferon suppositorier i 24 timer.

Analoger av stearinlys Genferon

Analoger på det aktive stoffet og terapeutisk effekt er interferon, interferon + taurin + benzokain.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til lyset Genferon er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur fra +2 til + 8 ° C.

Genferon stearinlys Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stearinlys Genferon i apotek i Moskva avhenger av doseringen:

  • 250000 IE - 260-287 rubler.
  • 500 000 IU - 384-414 rubler.
  • 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvitt eller hvitt med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er homogene i lengdesnittet. Ved kuttet, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilket humant interferon alfa-2b-gen er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av cellemedierte reaksjoner av immunsystemet, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved å aktivere CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturlige killerceller), forsterke B-lymfocyttdifferensiering og deres produksjon av antistoffer, aktivering av monocyt-makrofagesystemet og fagocytose, samt øke ekspresjonen av type I-molekyler i det store histokompatibilitets-komplekset, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av påvirkning av interferon, oppnås utvinning av produksjonen av sekretorisk Ig. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; med intravaginal bruk på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på slimhinnene, oppnås en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell effekt, mens den systemiske virkningen på grunn av den lave sugekapasiteten til slimhinnen i vagina er ubetydelig. Cmaks seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner av preparatet Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

smittsomme sykdommer og sykdommer

kronisk tilbakevendende blærebetennelse av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Viser bruk av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 uker av svangerskapet i det komplekse terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre deler av urinveiene.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av legemidlet Genferon ® 250000 IE med en gestasjonsalder på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som ved enhver annen interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Bensokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utprøvd infeksjons-inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med innføring i vagina av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av komplisert terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en og en gang engangs introduksjon av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna oppgjør, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Genferon: bruksanvisning

struktur

GENFERON® er tilgjengelig i tre typer:

1. 1 suppositorium inneholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

2. 1 stikkpiller inneholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

3. 1 stikkpiller inneholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjelpekomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann, fast fett.

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Graviditet og amming

Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.

Kliniske studier har vist sikkerheten ved intravaginal bruk av Genferon® 250.000 IE for graviditet med 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Dosering og administrasjon

1. Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner.

Ifølge 1 stikkpille (250 IU LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

I tilfelle av en utprøvd smittsom og inflammatorisk prosess i skjeden er det mulig å bruke 1 stearinlys 500.000 IE intravaginalt i morgen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt over natten samtidig med innføring av et lys som inneholder antibakterielle / fungicide midler i skjeden.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapsalder på 13-40 uker, brukes ett suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig, hver dag i 10 dager.

2. Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (brennende følelse i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 000 000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som med alle andre interferon alfa-2b-legemidler, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

GENFERON er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle midler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Bensokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Programfunksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere samtidig behandling av seksuell partner.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Preparatet GENFERON® påvirker ikke utførelsen av potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Genferon

Beskrivelse fra 14. mai 2014

  • Latinsk navn: Genferone
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Produsent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorium (suppositorium) inneholder: interferon rekombinant human alfa-2b - 500.000 IE eller 1.000.000 IE (avhengig av dosering), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Hjelpestoffer: makrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgeringsmiddel, natriumhydroksitrat, fast fett, renset vann.

Utgivelsesskjema

Stearinlys er hvit eller lys gul. De har en sylindrisk form, en spiss ende, er homogen i lengderetningen, men luftinneslutninger er tillatt.

Finnes i pappemballasje, inne i en slik pakke 1 eller 2 konturpakker med 5 suppositorier.

Farmakologisk virkning

Genferon har en immunmodulerende, anti-proliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedøvelse, regenereringseffekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den kombinerte virkningen av Genferon skyldes komponentene i sammensetningen, som har en lokal og systemisk effekt.

Genferon inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b. Den er syntetisert av en genetisk konstruert modifisert stamme av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b er en immunmodulator, og har også antiproliferativ, antiviral og antibakteriell virkning. Disse effektene er forårsaket av den stimulerende effekten av stoffet på intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av viruset. Interferon øker mobil immunitet ved å aktivere et antall killer-cellemarkører, akselerere delingen av B-lymfocytter og deres antistoffsyntese, øke aktiviteten til monocyt-makrofagsystemet og øke anerkjennelsen av infiserte og tumorceller. Som et resultat øker effektiviteten av kroppens kamp mot virus, bakterier, parasitter og kreftceller. Også under påvirkning av interferon er aktiveringen av mukosale hvite blodlegemer, som er involvert i undertrykkelsen av patologiske foci.

Taurin normaliserer metabolske prosesser i vev, fremmer regenerering, samhandler med oksygenfri radikaler, nøytraliserer dem og beskytter vev mot skade. Interferon er mindre utsatt for forfall og varer lenger på grunn av tilstedeværelsen av taurin.

Benzokain (anestesin) er lokalbedøvelse. Det forandrer permeabiliteten til cytoplasmaet til nevroner for natrium- og kalsiumioner, noe som resulterer i at ikke bare ledningen av nerveimpulser langs axonene er blokkert, men også prosessen med generering av nerveimpulser hemmes. Bensokain har bare en lokal effekt og absorberes ikke i systemisk sirkulasjon.

Med bruk av rektal Genferon når biotilgjengelighet mer enn 80%. Dette gjør det mulig å oppnå både lokale og uttalt immunmodulerende effekter på skalaen av hele organismen. Med vaginal bruk oppnås en merkbar lokal antiviral, antibakteriell og antiproliferativ effekt på grunn av den høye konsentrasjonen av legemidlet i infeksjonsfokuset og dets fiksering på slimete celler, men i dette tilfellet er den systemiske effekten (på grunn av den lille adsorberende kapasiteten til slimhinner i indre kjønnsorganer) ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i blodet oppdages etter 4-6 timer etter bruk av legemidlet. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 12 timer, noe som gjør det nødvendig å bruke stoffet 2 ganger daglig.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stearinlys Genferon innebærer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusen IE eller 1 million IE), hvor bruk av barn med samme navn (Genferon Light) brukes til behandling av de tilsvarende ukompliserte sykdommer hos barn, samt analogene i ulike former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfeller brukes Genferon i kompleks behandling av sykdommer i det genitourinære systemet av infeksiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også begrunnet bruk av stoffet for trøst (vaginal candidiasis).

Kontra

Overfølsomhet overfor interferon eller andre stoffer som er i preparatet av stoffet er en kontraindikasjon for bruken. Narkotikabehandling er uakseptabel i de første 12 ukene av svangerskapet. Generon bør også brukes med forsiktighet hos pasienter med forverrelser av immunsystemets sykdommer.

Bivirkninger

Med narkotikabehandling i en dose på 10.000.000 IE per dag eller mer øker muligheten for utvikling av følgende bivirkninger:

  • hodepine - fra sentralnervesystemet;
  • leukopeni, trombocytopeni - fra siden av det hematopoietiske systemet;
  • systemiske reaksjoner (hypertermi, økt svette, økt tretthet, muskel- og leddsmerter, tap av matlyst).

Du kan oppleve allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Disse symptomene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at stoffet er stoppet.

Instruksjoner for lys Genferon

Instruksjoner for bruk Genferon forklarer at varigheten av behandlingen, doseringen og administreringsveien bestemmes av den behandlende legen og avhenger av den spesifikke sykdommen. Instruksjoner for bruk stearinlys Genferon og instruksjoner for barn Genferon er nesten identiske med de foreslåtte ordningene for bruk av stoffet. Den rektale eller vaginale administrasjonsmåten for stoffet er imidlertid ikke alltid egnet for barn, så det er i enkelte tilfeller verdt å tenke på å bytte til Genferon-analoger med andre administreringsveier (tabletter, salver, sirup).

Legemidlet brukes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling av sykdommer i det urinogenitale systemet av infeksiøs inflammatorisk karakter hos kvinner, anbefales det å administrere 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdomsform) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdomsform) 2 dager daglig i 10 dager. Ved langvarige og kroniske former er det mulig å administrere annenhver dag med 1 lys. I dette tilfellet vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Bruk av 1 stikkpille (500.000 IE) intravaginal om morgenen og 1 stikkpille (1000000 IU) rektalt om kvelden samtidig med intravaginal bruk av antibakterielle suppositorier er berettiget i tilfelle av en alvorlig infeksiøs inflammatorisk prosess i de indre kjønnsorganene.

Behandlingen av sykdommer i den urogenitale delen av infeksiøs inflammatorisk natur hos menn reduseres til følgende behandlingsregime: 1 lys brukes rektalt (doseringen avhenger av sykdomsformen) 2 ganger daglig i 10 dager.

overdose

Hittil finnes det ingen data om tilfeller av overdosering av Genferon. Hvis en stor mengde lys samtidig ble introdusert, er det nødvendig å slutte å bruke stoffet for en dag. Etter den angitte tiden kan du på nytt begynne å bruke Genferon i henhold til den angitte ordningen.

interaksjon

Vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene i Genferon. Benzokain reduserer bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øker ofte effektene av benzokain.

Salgsbetingelser

I Russland og Ukraina kan Genferon kjøpes på apotek bare etter resept.

Lagringsforhold

Preparatet må lagres på et mørkt sted utilgjengelig for barn i temperaturområdet 2-8 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder. Det anbefales ikke å bruke stoffet etter utløpsdatoen (angitt på pakken).

Spesielle instruksjoner

Genferon er mest effektivt når det brukes samtidig med antimikrobielle legemidler.

På sikkerheten ved bruk av stoffet for menstruasjon er det ingen pålitelige data. Derfor bør det brukes med forsiktighet under menstruasjon.

Analoger av genferon

Det bør bemerkes med det samme at analogene som presenteres i apotekene våre, er billigere enn Genferon selv, og i de fleste tilfeller er den rimelige prisen på analoger knyttet til deres ukrainske opprinnelse.

Så, hva kan erstatte stearinlys Genferon:

  • fulle analoger av den aktive substans og i form av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
  • analoger av det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Stearinlys Genferon for barn

For barn instruksjon om bruk av stoffet ikke pålegge aldersgrense på bruken. Men antivirale lys for barn under 7 år (inkludert babyer) best brukt i en dose på 125 000 IE, og barn på 7 år og eldre - med en dose på 250 000 IE, noe som tilsvarer utgivelsen form av stoffet kalles Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Det foreligger ingen data om effekten av felles bruk av alkohol og Genferon, men i den komplekse behandlingen brukes ofte en rekke antibakterielle stoffer, som alkohol er uforenlig med. Derfor anbefales det å forlate bruken av alkohol i behandlingsperioden med Genferon som en del av multikomponent terapi.

Med antibiotika

Genferon er mer effektivt når det brukes sammen med antibakterielle legemidler.

Stearinlys Genferon under graviditet

Instruksjonen antyder behovet for å korrelere fordelene med narkotikabehandling og risikoen for fosteret i tilfelle behovet for å bruke Genferon. Selv om bruk av stoffet i de fleste tilfeller gir positiv tilbakemelding under svangerskapet.

I andre og tredje trimester av svangerskapet (13-40 uker) anvendelse er angitt som en del av et flerkomponent-behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus-infeksjon, mykoplasma, human papillomavirus-infeksjon, bakvaginoza i nærvær av symptomer på smerte, kløe og andre sanseinntrykk i nedre urinveier.

Anmeldelser av Genferon

Generelt om anmeldelser av stearinlys Genferon, som kan leses på en rekke fora, alt fra nøytral til positiv.

Mange kommentarer og spørsmål er kombinasjonsbehandling (spesielt vaginale stikkpiller), virussykdommer i urin-systemet hos kvinner: human papilloma virus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten av behandling, pasienter rapporterte at leger foreskrive behandling med stearinlys 1000000 IE for behandling av HPV.

Hyppige rapporter om periodisk økning i temperatur og forverring av helse ved bruk av stearinlys med "voksne" doser hos barn (ikke anbefalt av instruksjonene).

Det bør bemerkes at spørsmålet om riktig bruk av stoffet under graviditet må behandles direkte med legen din.

Spørsmålet om komparativ effektivitet av Genferon og dets analoger blir ofte hevet, for eksempel:

Hvilken er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, forskjellene er ikke bare i sammensetning, men også i den vitnesbyrd ofte foreskrevet i behandling av sykdommer i urin system, visninger av pasientene helle mot økt effektivitet av den sistnevnte.

Hvilken er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt, kan man legge merke til noen forskjeller Viferon og Genferon i preparater (Viferon inneholder vitamin C, beskytter interferon ved rask denaturering i endetarmen), men ellers er de identiske (indikasjoner og behandlingsregimer), og den mening innbyggere grad er basert på tilbakemeldinger fra venner og kjente, enn på påviste fakta om bruk av disse legemidlene.

Pris Genferon

For Russland, den gjennomsnittlige prisen på stearinlys Genferon million IE -. 490 rubler, og lysene i 500 000 IU koste ca 370 rubler.. Avhengig av regionen og ingen signifikant razbezhek i pris, for eksempel i Moskva prisen Genferon 500 000 IE varierer fra 340 til 380 rubler, og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraina tilbyr oss høyere priser på passende stoffer. Hvor mye koster det å kjøpe Genferon i et ukrainsk apotek? Kjøpet vil koste om lag 2 ganger dyrere enn i Russland, og for Genferon vil det utgjøre 1 000 000 IE i gjennomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden ved stearinlysdose på 500.000 IE er nær 160 hryvnia.

Pasienter er ikke alltid fornøyd med rektal og vaginal administrasjonsmåte av stoffet, og i noen tilfeller kan lysene erstattes med tabletter, salver eller injeksjoner med lignende sammensetning.