Genferon

På ansiktet

Beskrivelse fra 14. mai 2014

  • Latinsk navn: Genferone
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Produsent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorium (suppositorium) inneholder: interferon rekombinant human alfa-2b - 500.000 IE eller 1.000.000 IE (avhengig av dosering), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Hjelpestoffer: makrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgeringsmiddel, natriumhydroksitrat, fast fett, renset vann.

Utgivelsesskjema

Stearinlys er hvit eller lys gul. De har en sylindrisk form, en spiss ende, er homogen i lengderetningen, men luftinneslutninger er tillatt.

Finnes i pappemballasje, inne i en slik pakke 1 eller 2 konturpakker med 5 suppositorier.

Farmakologisk virkning

Genferon har en immunmodulerende, anti-proliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedøvelse, regenereringseffekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den kombinerte virkningen av Genferon skyldes komponentene i sammensetningen, som har en lokal og systemisk effekt.

Genferon inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b. Den er syntetisert av en genetisk konstruert modifisert stamme av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b er en immunmodulator, og har også antiproliferativ, antiviral og antibakteriell virkning. Disse effektene er forårsaket av den stimulerende effekten av stoffet på intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av viruset. Interferon øker mobil immunitet ved å aktivere et antall killer-cellemarkører, akselerere delingen av B-lymfocytter og deres antistoffsyntese, øke aktiviteten til monocyt-makrofagsystemet og øke anerkjennelsen av infiserte og tumorceller. Som et resultat øker effektiviteten av kroppens kamp mot virus, bakterier, parasitter og kreftceller. Også under påvirkning av interferon er aktiveringen av mukosale hvite blodlegemer, som er involvert i undertrykkelsen av patologiske foci.

Taurin normaliserer metabolske prosesser i vev, fremmer regenerering, samhandler med oksygenfri radikaler, nøytraliserer dem og beskytter vev mot skade. Interferon er mindre utsatt for forfall og varer lenger på grunn av tilstedeværelsen av taurin.

Benzokain (anestesin) er lokalbedøvelse. Det forandrer permeabiliteten til cytoplasmaet til nevroner for natrium- og kalsiumioner, noe som resulterer i at ikke bare ledningen av nerveimpulser langs axonene er blokkert, men også prosessen med generering av nerveimpulser hemmes. Bensokain har bare en lokal effekt og absorberes ikke i systemisk sirkulasjon.

Med bruk av rektal Genferon når biotilgjengelighet mer enn 80%. Dette gjør det mulig å oppnå både lokale og uttalt immunmodulerende effekter på skalaen av hele organismen. Med vaginal bruk oppnås en merkbar lokal antiviral, antibakteriell og antiproliferativ effekt på grunn av den høye konsentrasjonen av legemidlet i infeksjonsfokuset og dets fiksering på slimete celler, men i dette tilfellet er den systemiske effekten (på grunn av den lille adsorberende kapasiteten til slimhinner i indre kjønnsorganer) ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i blodet oppdages etter 4-6 timer etter bruk av legemidlet. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 12 timer, noe som gjør det nødvendig å bruke stoffet 2 ganger daglig.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stearinlys Genferon innebærer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusen IE eller 1 million IE), hvor bruk av barn med samme navn (Genferon Light) brukes til behandling av de tilsvarende ukompliserte sykdommer hos barn, samt analogene i ulike former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfeller brukes Genferon i kompleks behandling av sykdommer i det genitourinære systemet av infeksiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også begrunnet bruk av stoffet for trøst (vaginal candidiasis).

Kontra

Overfølsomhet overfor interferon eller andre stoffer som er i preparatet av stoffet er en kontraindikasjon for bruken. Narkotikabehandling er uakseptabel i de første 12 ukene av svangerskapet. Generon bør også brukes med forsiktighet hos pasienter med forverrelser av immunsystemets sykdommer.

Bivirkninger

Med narkotikabehandling i en dose på 10.000.000 IE per dag eller mer øker muligheten for utvikling av følgende bivirkninger:

  • hodepine - fra sentralnervesystemet;
  • leukopeni, trombocytopeni - fra siden av det hematopoietiske systemet;
  • systemiske reaksjoner (hypertermi, økt svette, økt tretthet, muskel- og leddsmerter, tap av matlyst).

Du kan oppleve allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Disse symptomene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at stoffet er stoppet.

Instruksjoner for lys Genferon

Instruksjoner for bruk Genferon forklarer at varigheten av behandlingen, doseringen og administreringsveien bestemmes av den behandlende legen og avhenger av den spesifikke sykdommen. Instruksjoner for bruk stearinlys Genferon og instruksjoner for barn Genferon er nesten identiske med de foreslåtte ordningene for bruk av stoffet. Den rektale eller vaginale administrasjonsmåten for stoffet er imidlertid ikke alltid egnet for barn, så det er i enkelte tilfeller verdt å tenke på å bytte til Genferon-analoger med andre administreringsveier (tabletter, salver, sirup).

Legemidlet brukes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling av sykdommer i det urinogenitale systemet av infeksiøs inflammatorisk karakter hos kvinner, anbefales det å administrere 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdomsform) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdomsform) 2 dager daglig i 10 dager. Ved langvarige og kroniske former er det mulig å administrere annenhver dag med 1 lys. I dette tilfellet vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Bruk av 1 stikkpille (500.000 IE) intravaginal om morgenen og 1 stikkpille (1000000 IU) rektalt om kvelden samtidig med intravaginal bruk av antibakterielle suppositorier er berettiget i tilfelle av en alvorlig infeksiøs inflammatorisk prosess i de indre kjønnsorganene.

Behandlingen av sykdommer i den urogenitale delen av infeksiøs inflammatorisk natur hos menn reduseres til følgende behandlingsregime: 1 lys brukes rektalt (doseringen avhenger av sykdomsformen) 2 ganger daglig i 10 dager.

overdose

Hittil finnes det ingen data om tilfeller av overdosering av Genferon. Hvis en stor mengde lys samtidig ble introdusert, er det nødvendig å slutte å bruke stoffet for en dag. Etter den angitte tiden kan du på nytt begynne å bruke Genferon i henhold til den angitte ordningen.

interaksjon

Vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene i Genferon. Benzokain reduserer bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øker ofte effektene av benzokain.

Salgsbetingelser

I Russland og Ukraina kan Genferon kjøpes på apotek bare etter resept.

Lagringsforhold

Preparatet må lagres på et mørkt sted utilgjengelig for barn i temperaturområdet 2-8 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder. Det anbefales ikke å bruke stoffet etter utløpsdatoen (angitt på pakken).

Spesielle instruksjoner

Genferon er mest effektivt når det brukes samtidig med antimikrobielle legemidler.

På sikkerheten ved bruk av stoffet for menstruasjon er det ingen pålitelige data. Derfor bør det brukes med forsiktighet under menstruasjon.

Analoger av genferon

Det bør bemerkes med det samme at analogene som presenteres i apotekene våre, er billigere enn Genferon selv, og i de fleste tilfeller er den rimelige prisen på analoger knyttet til deres ukrainske opprinnelse.

Så, hva kan erstatte stearinlys Genferon:

  • fulle analoger av den aktive substans og i form av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
  • analoger av det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Stearinlys Genferon for barn

For barn instruksjon om bruk av stoffet ikke pålegge aldersgrense på bruken. Men antivirale lys for barn under 7 år (inkludert babyer) best brukt i en dose på 125 000 IE, og barn på 7 år og eldre - med en dose på 250 000 IE, noe som tilsvarer utgivelsen form av stoffet kalles Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Det foreligger ingen data om effekten av felles bruk av alkohol og Genferon, men i den komplekse behandlingen brukes ofte en rekke antibakterielle stoffer, som alkohol er uforenlig med. Derfor anbefales det å forlate bruken av alkohol i behandlingsperioden med Genferon som en del av multikomponent terapi.

Med antibiotika

Genferon er mer effektivt når det brukes sammen med antibakterielle legemidler.

Stearinlys Genferon under graviditet

Instruksjonen antyder behovet for å korrelere fordelene med narkotikabehandling og risikoen for fosteret i tilfelle behovet for å bruke Genferon. Selv om bruk av stoffet i de fleste tilfeller gir positiv tilbakemelding under svangerskapet.

I andre og tredje trimester av svangerskapet (13-40 uker) anvendelse er angitt som en del av et flerkomponent-behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus-infeksjon, mykoplasma, human papillomavirus-infeksjon, bakvaginoza i nærvær av symptomer på smerte, kløe og andre sanseinntrykk i nedre urinveier.

Anmeldelser av Genferon

Generelt om anmeldelser av stearinlys Genferon, som kan leses på en rekke fora, alt fra nøytral til positiv.

Mange kommentarer og spørsmål er kombinasjonsbehandling (spesielt vaginale stikkpiller), virussykdommer i urin-systemet hos kvinner: human papilloma virus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten av behandling, pasienter rapporterte at leger foreskrive behandling med stearinlys 1000000 IE for behandling av HPV.

Hyppige rapporter om periodisk økning i temperatur og forverring av helse ved bruk av stearinlys med "voksne" doser hos barn (ikke anbefalt av instruksjonene).

Det bør bemerkes at spørsmålet om riktig bruk av stoffet under graviditet må behandles direkte med legen din.

Spørsmålet om komparativ effektivitet av Genferon og dets analoger blir ofte hevet, for eksempel:

Hvilken er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, forskjellene er ikke bare i sammensetning, men også i den vitnesbyrd ofte foreskrevet i behandling av sykdommer i urin system, visninger av pasientene helle mot økt effektivitet av den sistnevnte.

Hvilken er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt, kan man legge merke til noen forskjeller Viferon og Genferon i preparater (Viferon inneholder vitamin C, beskytter interferon ved rask denaturering i endetarmen), men ellers er de identiske (indikasjoner og behandlingsregimer), og den mening innbyggere grad er basert på tilbakemeldinger fra venner og kjente, enn på påviste fakta om bruk av disse legemidlene.

Pris Genferon

For Russland, den gjennomsnittlige prisen på stearinlys Genferon million IE -. 490 rubler, og lysene i 500 000 IU koste ca 370 rubler.. Avhengig av regionen og ingen signifikant razbezhek i pris, for eksempel i Moskva prisen Genferon 500 000 IE varierer fra 340 til 380 rubler, og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraina tilbyr oss høyere priser på passende stoffer. Hvor mye koster det å kjøpe Genferon i et ukrainsk apotek? Kjøpet vil koste om lag 2 ganger dyrere enn i Russland, og for Genferon vil det utgjøre 1 000 000 IE i gjennomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden ved stearinlysdose på 500.000 IE er nær 160 hryvnia.

Pasienter er ikke alltid fornøyd med rektal og vaginal administrasjonsmåte av stoffet, og i noen tilfeller kan lysene erstattes med tabletter, salver eller injeksjoner med lignende sammensetning.

Genferon Light lys 250 tusen. IE, 10 stk.

Instruksjoner for bruk

Vaginale og rektale suppositorier.

1 suppositorium inneholder: human rekombinant alfa-2a interferon - 250000 IE, samt taurin 5 mg;
eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween 80, emulgator T2, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann, tilstrekkelig mengde til å oppnå et stikkpillevekt som veier 1,65 g.

Genferon Light - et kombinert legemiddel, hvis virkning skyldes dets bestanddeler. Den har en lokal og systemisk effekt.

Interferon alfa-2 har antivirale, antibakterielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2 øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelpere, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering i kroppen. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.
Taurin, som er en del av stoffet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioksidant, antiinflammatorisk egenskaper.

Anestesin er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

- til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner;
- som en komponent i kompleks terapi - for behandling av andre smittsomme sykdommer i viral etiologi.

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Kliniske studier har vist effekt og sikkerhet ved bruk av Genferon Light i andre og tredje trimester av graviditet. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dosering og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.

Hos voksne og barn over 7 år

Anbefalte doser og behandlingsregimer:

Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal

Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer av viral etiologi, 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.

Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer av viral etiologi, 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

Genferon Light suppositories - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, inneholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig mengde til å oppnå et suppositorium som veier 0,8 g.

beskrivelse
Hvit eller hvit med en gulaktig nyanse av fargesylindriske suppositorier med en spiss ende, homogen i lengderetningen. Ved kuttet, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunmodulerende midler, interferoner.

ATC-kode: L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® Light er et kombinasjonsmedikament, hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Sammensetningen av preparatet Genferon® Light inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilke metoder for genteknologi introduserte genet for interferon alfa-2b-mann. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Immunmodulerende effekter manifestert, først av alt, øket cellestyrte immunreaksjoner, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått en neoplastisk transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg, på grunn av virkningen av interferon er nådd secretory immunoglobulin produktgjenvinning A. Antibakteriell virkning medieres av immunsystemet forsterkes ved påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; med intravaginal bruk på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på slimhinnene, oppnås en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell effekt, mens den systemiske virkningen på grunn av den lave sugekapasiteten til slimhinnen i vagina er ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk

  • Som en komponent i komplisert terapi - for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn.
  • Til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner.

    Bruk som anvist av legen

    Dosering og administrasjon
    Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dose og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen. Hos voksne og barn over 7 år brukes Genferon ® Light i en dose på 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn opp til 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.
    Anbefalte doser og behandlingsregimer:

  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
  • Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
  • Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250000 IE) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

    Bivirkninger
    Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
    Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 000 000 IE. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
    Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

    Kontra
    Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
    Jeg trimester av graviditet.

    Med forsiktighet
    Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

    Bruk under graviditet og amming
    Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av Genferon ® Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
    Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

    Interaksjon med andre legemidler
    Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.

    overdose
    Saker av overdose Genferon ® Light er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

    Spesielle instruksjoner
    Genferon ® Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

    Lagrings- og transportforhold
    Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Utgivelsesskjema
    Vaginale og rektale suppositorier 125 000 IE + 5 mg og 250 000 IE + 5 mg.
    På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakning fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en pakke med papp.

    Holdbarhet
    2 år.
    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

    Salgsbetingelser for apotek
    Ved resept.

    produsenten
    CJSC "BIOKAD", Russland, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

    Produsert av:
    CJSC "BIOKAD" Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon Light suppositories vagin. / Rekt. 250 000 IE + 5 mg 10 stk.

    Genferon Light suppositories vagin. / Rekt. 250 000 IU + 5 mg 10 stk., Beskrivelse:

    Utgivelsesskjema

    Vaginale og rektale suppositorier.

    Analoger i form av utgivelse

    pakking

    Farmakologisk virkning

    Genferon Light - et kombinert legemiddel, hvis virkning skyldes dets bestanddeler. Den har en lokal og systemisk effekt.

    Interferon alfa-2 har antivirale, antibakterielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2 øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelpere, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering i kroppen. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

    Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.
    Taurin, som er en del av stoffet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioksidant, antiinflammatorisk egenskaper.

    Anestesin er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

    Analoger i sammensetning

    vitnesbyrd

    - til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner;
    - som en komponent i kompleks terapi - for behandling av andre smittsomme sykdommer i viral etiologi.

    Kontra

    Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

    Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

    Bruk under graviditet og amming

    Kliniske studier har vist effekt og sikkerhet ved bruk av Genferon Light i andre og tredje trimester av graviditet. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

    struktur

    1 suppositorium inneholder: human rekombinant alfa-2a interferon - 250000 IE, samt taurin 5 mg;
    eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween 80, emulgator T2, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann, tilstrekkelig mengde til å oppnå et stikkpillevekt som veier 1,65 g.

    Dosering og administrasjon

    Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dosering og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.

    Hos voksne og barn over 7 år blir Genferon Light brukt i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.

    Anbefalte doser og behandlingsregimer:

    Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

    Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos gravide kvinner: 1 stikkpiller vaginalt 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

    Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

    Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.

    Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

    Bivirkninger

    Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

    Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

    Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

    Lagringsforhold

    Ved temperaturer 2-8 ° C, oppbevares utilgjengelig for barn.

    Stearinlys "Genferon Light" for barn - instruksjoner for bruk av et antiviralt stoff for barn under ett år

    Genferonlyslys til barn er et effektivt immunmodulerende middel, som tradisjonelt brukes til behandling av smittsomme og urogenitale sykdommer. En egen retning for bruk er forebygging av ARVI. Det må huskes at de har en sterk effekt, som krever en foreløpig studie av instruksjonene og mulige kontraindikasjoner.

    Slett form og sammensetning av stoffet

    Medikamentlinjen er representert av rektale og vaginale suppositorier, laget i form av spisse sylindere med grunne fordybninger på kuttene. Suppositorier er laget av en homogen hvit masse, noe som gir dem en jevn struktur. Tilgjengelig i pakninger med 5 eller 10 lys med forskjellige konsentrasjoner av aktive stoffer: 125 000 og 250 000 IE.

    Andre former for Genferon er spray og dråper, slik at du raskt kan eliminere symptomene på en virusinfeksjon. Oftest brukes disse legemidlene for å hindre ARVI. Det legges merke til at bruken av disse stoffene ved de første manifestasjoner av forkjøling forhindrer den videre utviklingen av sykdommen, og ødelegger viruset i embryoet.

    Hovedkomponenten, som er en del av Genferon, er interferon alfa 2B. Det er et effektivt stimulerende stoff som forbedrer kroppens beskyttende funksjoner. Det er et kraftig stoff, og derfor brukes for behandling av de yngste pasientene med en konsentrasjon på 125 000, eldre - 250 000 IE.

    Genferon Light i form av en nesespray

    I tillegg til interferon inneholder sammensetningen av barnets Genferon følgende aktive ingredienser:

    • taurin;
    • benzokain eller anestesin.

    I strukturen av medisiner inkluderer også forskjellige hjelpestoffer. Ved produksjon av stearinlys bruk fett, dextran, makrogol, natriumhydroksit, vann. Sprayen inneholder følgende komponenter: glyserol, polysorbat, kaliumklorid, peppermynteolje, etc.

    Hvordan virker stoffet?

    Genferon har en lokal og systemisk effekt. Interferon er en effektiv antiinflammatorisk og antibakteriell komponent. En gang i kroppen aktiverer den funksjonen til kroppens naturlige drepere og differensieringen av B-lymfocytter - prosessen med utvikling av lymfocytter fra en enkel til en immunokompetent celle som er i stand til å gjenkjenne antigener.

    Taurin og anestetika har tilleggs terapeutiske egenskaper. Aminosyre har en regenererende og anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Beholder funksjonene av antioksidanter, nøytraliserer det frie radikaler. Benzokain og anestesin har en smertestillende effekt. En gang i kroppen styrker disse komponentene cellemembranen, forhindrer ledningen av nerveimpulser.

    Den høyeste konsentrasjonen av stoffer blir observert innen 5 timer etter bruk, hvoretter stoffet brytes ned i metabolitter og elimineres fra kroppen etter 12 timer.

    Indikasjoner for bruk for barn

    Lys Genferon Light brukes til behandling av inflammatoriske prosesser i genitourinary system, forebygging av SARS. Medium brukes kun på resept. Kun en spesialist kan vurdere forholdet mellom terapeutiske fordeler og mulige farer når du tar stoffet. Terapi av sykdommer i denne gruppen sørger for en 10-dagers syklusinntak. For å opprettholde kroppen og redusere risikoen for bivirkninger, kombineres hovedbehandlingen med bruk av vitamin A og C.

    Det må huskes at barn under ett år bare får et middel for å eliminere symptomene på en virusinfeksjon. Det er forbudt å bruke stoffet til profylaktiske formål for å styrke beskyttelsesfunksjonene til det nyfødte. Det anbefales å nekte stearinlys og dråper ved behandling av barn under 28 dager.

    Generon Light Candles er den beste behandlingen for cytomegalovirus hos barn. Egenheten ved denne sykdommen er umuligheten av fullstendig fjerning av patogen flora fra kroppen. Terapi innebærer undertrykkelse av virusets funksjoner ved bruk av aktive stoffer for å redusere risikoen for å utvikle den akutte fasen av patologien.

    Kontra

    Ikke ta stoffet i nærvær av individuell intoleranse av barnets kropp til en av komponentene. Listen over betingede kontraindikasjoner til bruk av stearinlys inkluderer autoimmune sykdommer, et akutt stadium av allergi. Stearinlys og dråper er forbudt å motta for nyfødte (i løpet av de 28 første dagene), og sprøyten er kontraindisert opp til 14 år.

    Genferon Dosering

    stearinlys

    Valget av administrasjonsmetode, dosering og administreringsperiode for Genferon Light bestemmes av legen basert på alder, kjønn og grad av patologi. For behandling av pasienter under 7 år, ved bruk av midler med en interferonkonsentrasjon på 125.000 IE, for skolebarn - 250000 IE. Når du velger en form for medisinering, bør du vurdere målet med terapi. Rektale suppositorier har en generell terapeutisk effekt, vaginal - en lokal bedøvelsesvirkning.

    Ved behandling av urogenitale patologier hos barn over 7 år, brukes vaginale suppositorier. Dosens tilstand og varighet bestemmes av legen basert på alvorlighetsgraden av bruddet. Uansett hvilken form for medisinering, bør inntaket ikke overstige 10 dager.

    En tidlig terapeutisk effekt oppnås ved bruk av rektal suppositorier Genferon Light. Bruk av suppositorier er indisert for behandling av smittsomme patologier, noe som forklares av stoffets hurtige virkning. I dette tilfellet absorberes de aktive stoffene øyeblikkelig i tarmen og går inn i blodet. Ved forskrivning av doseringen av medisinen følger legen følgende behandlingsregimer:

    1. Akutte virussykdommer - 1 stikkpiller 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer. Kurset varer i 5 dager, som gjentas i mangel av forbedring av barnets tilstand.
    2. Kroniske infeksiøse virale patologier følger et lignende mønster. Behandlingsforløpet fortsetter i 10 dager, hvorpå i 1-3 måneder blir lysene brukt til natten etter 1 dag.
    3. Urogenitale patologier i den akutte fasen følger et lignende mønster med en behandlingsvarighet på 10 dager.

    dråper

    Legemidlet brukes nasalt i 5 dager, i henhold til alderskriteriet:

    • 1-12 måneder - 1 cape opptil 5 r / dag (endose er lik 1 000 IE);
    • 1-3 år - 2 dråper til 4 p / dag (enkeltdose på 2 000 IE);
    • 3-14 år - 2 dråper til 5 p / dag (enkeltdose på 2 000 IE).

    Bivirkninger og overdosering

    En komplikasjon er oftest manifestert i form av en brennende følelse på injeksjonsstedet, som forsvinner flere dager etter at legemidlet er avsluttet. Ofte er manifestasjonen av et ubehagelig symptom forbundet med et overskudd av den daglige dosen av legemidlet.

    Til tross for fravær av tilfeller av overdose med et middel, når et barn har en brennende følelse, bør du umiddelbart kontakte en lege for å endre legemidlet for legemidlet eller velge en annen medisin. I noen tilfeller kan intoleranse til stearinlys manifestere seg med følgende symptomer:

    • frysninger;
    • hodepine, muskel- og leddsmerter;
    • økt svette;
    • appetittforstyrrelser;
    • tretthet.

    For å stabilisere trivsel hos en liten pasient, er det nødvendig å stoppe bruken av suppositorier og umiddelbart konsultere lege. Hvis et barn har feber, er det akseptabelt å bruke Paracetamol for å normalisere tilstanden.

    Analoger av genferon

    Genferon Light har ingen strukturelle analoger. Som et alternativ til dette verktøyet, bruk medisiner med en lignende effekt, men forskjellig i kjemisk sammensetning. Bytte av dette antivirale legemidlet er:

    • Altevir;
    • Vellferon;
    • ALFARON;
    • Grippferon;
    • Oftalmoferon;
    • Kipferon.

    Noen av disse legemidlene kan bare brukes til behandling av barn over 8 år. En universell analog av Genferon, som brukes til behandling av pasienter i alle aldre, er det turkiske stoffet Paraox. I tillegg til den antivirale effekten har dette verktøyet en smertestillende og antipyretisk effekt på kroppen.

    Genferon Light er et tradisjonelt antiviralt og antibakterielt stoff som brukes i behandling og forebygging av SARS, urogenitale sykdommer hos barn. Distinguished av en sterk innvirkning, krever det tidligere kjent med instruksjon og konsultasjon av en lege for å unngå bivirkninger.

    Lys Genferon lys for barn

    Sammendrag av artikkelen

    Virussykdommer lurer rundt. Verken barn eller voksne kan motstå den nye stammen av viruset. Virus er spesielt aktive i høst-vinterperioden, når det til og med reduserer immuniteten til en sunn person. I virale lesjoner i kroppen er det på tide å huske om det effektive legemidlet Genferon Light. Det vil bidra til å bli kvitt ikke bare den klassiske forkjølingen forårsaket av ARVI, men den kan overvinne mer alvorlige virussykdommer, fordi den effektivt bidrar til økningen av både generell og lokal immunitet.

    Grunnleggende opplysninger om forberedelse og sammensetning

    Genferonlyslys er tilgjengelig i to doser:

    • for barn under 7 år - 125 tusen enheter av interferon;
    • for barn over 7 år - 250 tusen enheter av interferon.

    Legemidlet inneholder to aktive aktive ingredienser - taurin og rekombinant human interferon-alfa-2b (heretter referert til som interferon), samt tilleggskomponenter, hvis overvekt er fast fett.

    Det er viktig! En forutsetning for å opprettholde den biologiske aktiviteten til interferon er kjølelagring. Hvis legemidlet oppbevares ved romtemperatur (opptil 25 grader Celsius), må det brukes innen en måned.

    Interferon i preparatet av stoffet ble ikke oppnådd fra humant blod, men ved genteknologi. Det er syntetisert av en bakterie som et gen er introdusert som er ansvarlig for produksjonen av human interferon. Derfor er risikoen for å inngå farlige typer sykdommer som overføres gjennom blod eller risikoen for allergi, redusert maksimalt.

    Handlingsmekanisme

    På grunn av det faktum at en av hovedkomponentene er human interferon, har legemidlet en flersidig effekt på kroppen. Den antivirale effekten er mulig på grunn av at Genferon Light aktiverer intracellulære mekanismer som motvirker reproduksjon av virus. Styrking av kroppens forsvar oppstår på grunn av aktivering av immunitetsreaksjoner, noe som øker effektiviteten av kroppens respons på virus og intracellulære parasitter. Samtidig aktiveres aktiviteten til de viktigste fighters med fremmedlegemer, T-lymfocytter og B-lymfocytter. Legemidlet øker produksjonen av antistoffer, aktiverer makrofager og fagocytter, forbedrer anerkjennelsen av berørte celler av beskyttelsesmekanismen i menneskekroppen. Et interessant faktum er at leukocytter aktiveres i alle lag av slimhinner, noe som øker effektiviteten ved å bekjempe den patologiske prosessen.

    På den annen side, opptrer som en kraftig antioksidant, taurin er forbundet med oksygen, som er nødvendig for utvikling av oksidative prosesser. Som et resultat forsvinner overskytende oksygen i vevet, og de inflammatoriske prosessene forverres ikke. Også takket være taurin er den biologiske aktiviteten til interferon bevaret, noe som beskytter kroppen mot bivirkninger.

    Interferon har følgende typer effekter:

    • antiviral:
    • antibakterielle;
    • immunmodulerende.

    Unikt i sine egenskaper er taurin i stand til:

    • normalisere metabolisme;
    • akselerere regenerering av vev påvirket av destruktive prosesser;
    • produsere en antioksidant effekt
    • Forbedre den biologiske aktiviteten til interferon.

    Instruksjoner for bruk av barns lys Genferonlys

    Indikasjonen for rektal administrering av suppositorie Genferon Light hos barn er behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer av viral opprinnelse, inkludert intestinale infeksjoner (rotavirus er mest vanlig). Hvis nødvendig, er verktøyet kombinert med antibiotika, noen ganger økt effekten.

    GENFERON LIGHT

    5 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

    5 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

    Genferon Light - et kombinert legemiddel, hvis handling er på grunn av komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt. Preparatet Genferon Light inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilken genet av interferon alfa-2b ble introdusert ved humangenetikk.

    Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres først og fremst ved forbedring av cellemidlete reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg, på grunn av virkningen av interferon er nådd secretory immunoglobulin produktgjenvinning A. Antibakteriell virkning medieres av immunsystemet forsterkes ved påvirkning av interferon.

    Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

    Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; med intravaginal bruk på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på slimhinnene, oppnås en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell effekt, mens den systemiske virkningen på grunn av den lave sugekapasiteten til slimhinnen i vagina er ubetydelig. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for utskillelse av a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

    - som en komponent i komplisert terapi - til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn;

    - for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide.

    - individuell intoleranse av interferon og andre stoffer,
    inkludert i preparatet;

    - 1 trimester av graviditet.

    Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

    Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsmåte, dose og varighet av emnet
    Avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.

    Hos voksne og barn over 7 år administreres Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.

    Anbefalte doser og behandlingsregimer:

    Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.

    Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

    Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

    Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

    Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

    Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

    Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

    Som med enhver annen interferon alfa, og i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

    Generon Light overdose tilfeller er ikke registrert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

    Genferon Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.

    Genferon Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.).

    Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av legemidlet Genferon Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

    Det er ingen begrensninger for bruk under amming.