Vaksinering mot kikhoste, difteri, tetanus, polio og hepatitt

På ansiktet

Vaksinasjon mot difteri, kikhoste, tetanus er obligatorisk for alle barn, og ifølge WHO hindrer mer enn 3 millioner tilfeller av alvorlig sykdom og dødsfall per år. Men etter vaksinasjon kan ulike reaksjoner og komplikasjoner oppstå, skremmende foreldre og føre til avvisning av introduksjonen. Immunisering er en viktig komponent i forebygging av infeksjoner, og derfor er det nødvendig å kjenne sammensetningen og virkningsmekanismen av ulike vaksinepreparater for å velge den rette og være sikker på at barnet er beskyttet mot farlige sykdommer.

Om stoffet

DPT er et adsorbert kombinert vaksinepreparat som brukes til å danne kunstig aktiv immunitet for å forhindre forekomst av kikhoste, difteri og tetanus. Vaksinen (en dose), produsert av selskapet Microgen RF, inneholder:

  • 10 milliarder inaktiverte Bordetella pertussis (pertussis pertussis).
  • 15 flytende enheter av difteritoksoid.
  • 5 antitoksinbindende enheter av tetanustoksoid.
  • Sorbent (aluminiumhydroksyd).
  • Antiseptisk antifungal komponent (thiomersal).

Preparatet fremstilles i glassampuller som inneholder 1 ml (to doser) suspensjon, sedimenterer på et blekgult bunnfall og en klar flytende del. Før innføringen av vaksinen blir ristet og innholdet i ampullen blir homogen hvitaktig gul farge. I en kartongpakke sattes 10 ampuller og instruksjoner for introduksjonen av legemidlet.

Holdbarheten til vaksinen under de riktige lagringsforholdene (borte fra lyskilder ved en omgivelsestemperatur på 2-8 grader) er 36 måneder.

Innledning Regler

Vaksinepreparatet for forebygging av difteri, tetanus og akutt otolaryngologi, kikhoste, administreres kun under forholdene til det medisinske senteret på skolen, polyklinisk vaksinasjonsrom eller på et spesialisert sykehus.

Før innføring av vaksinasjon mot pertussi, difteri, tetanus, helsearbeideren som produserer immunisering, må verifisere stoffets egnethet og integriteten til den originale emballasjen. Du kan ikke bruke verktøyet når du bytter fysisk-kjemiske egenskaper:

  • Turbiditet, heterogenitet av løsningen.
  • Tilstedeværelsen av urenheter, uoppløst sediment.
  • Endringer i væskefarging.
  • Skader på glassampullen.
  • Det er strengt forbudt å introdusere stoffet, utsatt for frysing eller oppvarming, samt med utløpt holdbarhet.

Vaksinasjonen blir introdusert i den fremre delen av quadricepsum i låret, mindre ofte i gluteal muskel. Eldre barn, ungdommer og voksne med revaksinering kan stikke stoffet inn i skulderens muskler. Det er viktig å holde rede på hvor injeksjonen vil bli gjort, siden stoffet må injiseres strengt intramuskulært.

Når subkutane injeksjoner av DTP, vil stoffet sakte strømme inn i blodet, for å forstyrre utviklingen av spesifikk immunitet. I tillegg, når vaksiner og ulike legemidler injiseres i bunn av barn, er det en høy risiko for å skade skiatisk nerve.

DTP vaksineringsplan (difteri, kikhoste, tetanus)

Vaksinasjon mot pertussis, difteri og tetanus utføres hos spedbarn fra 3 måneder til 3 år, 11 måneder og 29 dager. Et fullt kurs av immunisering inkluderer flere påfølgende vaksineinjeksjoner:

  • Baby, som viste 3 måneder.
  • Etter 45 dager - i 4,5 måneder.
  • I 6 måneder.
  • Enkelt revaksjon - i en alder av 1,5 år.

Hvis det var brudd på timeplanen, administreres DTP vaksinasjon tre ganger med et intervall på 1,5 måneder, revaccinering utføres et år etter administrering av legemidlet for tredje gang.

I tilfelle at et barn har hatt pertussis eller ikke har blitt vaksinert innen 4 måneder, utføres vaksinen med ADS-toksoid eller etter 6 måneder av livet - med ADSM.

Voksne revaksinering utnevnes i en alder av 24 år, i tillegg til hver påfølgende 10 års levetid. Prosedyren utføres ved bruk av monovalente difteri og tetanus vaksiner eller et adsorbert lavdose difteri-tetanus medikament (ADSM).

DTP-vaksinasjon kan administreres samme dag som et anti-polio- og hepatittmedikament, da denne kombinasjonen ikke påvirker immunogeniciteten og mulige bivirkninger.

Forberedelse for prosedyren

Sykdommer som difteri, kikhoste, tetanus forebygges ved å skape aktiv spesifikk immunitet mot deres patogener etter administrering av DPT. På grunn av at denne vaksinen inneholder mange antigener og hjelpekomponenter, er den reaktiv og forårsaker ofte bivirkninger. Derfor er det nødvendig å forberede seg på innføring av tetanus kombinasjonsvaksinen.

Noen eksperter anbefaler å starte antihistamin medisiner (Suprastin, Loratadine) noen dager før den planlagte tilførselen av stoffet. Legemidler forbedrer toleransen av vaksinasjoner hos barn (hvis de har en tendens til allergier), mens de ikke har effekt på prosessen med å produsere immunitet. Mottak av antihistaminer bør fortsette på vaksinasjonsdagen og i to dager etter det.

I tillegg er det nødvendig å gi barnet NPVS (Paracetamol, Nurofen) for å:

  • Nedgang i kroppstemperatur (suppositorier brukes til liten hypertermi, sirup for feber over 38,5 grader).
  • Redusere symptomer på rusmidler, forbedre den generelle tilstanden.
  • Smertefeil fordi smertefulle opplevelser noen ganger forekommer på stedet for vaksineinjeksjon innen noen få dager etter manipuleringen.

På den første dagen etter vaksinering kan barnet ikke bade. Det er også viktig å spise mer væske, ikke legge til flere matvarer og nye matvarer til kostholdet, og unngå overarbeid av babyen.

Vaksine reaksjoner

Noen pasienter etter vaksinasjon kan utvikle bivirkninger som ikke betraktes som patologiske og finner sted innen 1-2 dager.

Bivirkninger inkluderer:

  • Tilstedeværelsen av endringer på injeksjonsstedet (rødhet, liten stramming av huden), smerte i benet, armen (i tilfelle når vaksinepreparatet ble injisert i skuldermusklene), liten kludikering.
  • Temperaturen etter vaksinasjon stiger (vanligvis til 38 grader).
  • Økt avføring, diaré.
  • Capriciousness, appetittforstyrrelser.
  • Sløvhet, døsighet.

Komplikasjoner er alvorlige helseproblemer som dukket opp etter vaksinasjon, og er oftest forbundet med et brudd på vaksinasjonsteknikken, bruk av et bortskjemt stoff, eller ignorerende kontraindikasjoner for administrasjon. Oftest i deres roller er alle typer allergiske manifestasjoner - angioødem, urticaria, sjokk.

Hvis antiseptiske regler ikke følges, kan en feil injeksjonsteknikk utvikle en abscess, spesielt hvis legemidlet ble injisert i bakenområdet. Passerende nevrologiske endringer registrert hos noen små barn er forbundet med effekten av et cochlush antigen på foringen av hjernen. I dette tilfellet, etter utvinning, utføres ytterligere vaksinasjon ved hjelp av ADS.

Kontra

Difteri og tetanus vaksine er forbudt for barn i følgende tilfeller:

  • I den akutte perioden av noen sykdom (i tilfelle av ukomplisert ARVI kan du bli vaksinert 2 uker etter utvinning, ved alvorlige sykdommer - i 1-1,5 måneder).
  • Med individuell intoleranse mot noen av komponentene i immunmedisin DTP, forverret av allergisk anamnese (utviklingen av anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom, Lyell som svar på forrige vaksine).
  • Ved alvorlig medfødt eller oppkjøpt patologi av immunsystemet, sykdommer i hematopoietisk, lymfatisk og tymuskjertel.
  • Med encefalopati, kramper, et vaksinasjonsfelt i historien, samt om babyen har hatt kikhoste, blir han vaksinert mot tetanus og difteri ved hjelp av ADS.

Multikomponent DPT-vaksine produsert av Russland føles vanligvis godt tolerert av barn. Om nødvendig, eller basert på personlige preferanser, kan foreldrene kjøpe Infanrix-vaksine eller en kombinasjon av Tetraxim og Pentaxim, som i tillegg til de tre viktigste infeksjonene, beskytter mot andre farlige sykdommer, for vaksinering av barnet.

Verdens immunobiologiske laboratorier og farmasøytiske bedrifter har skapt flere vaksinasjonsversjoner som beskytter mot tetanus og farlige barndomsinfeksjoner (difteri, kikhoste).

Følgende medisiner er mest populære blant foreldrene:

  • Infanrix er et inaktivert, renset belgisk gjort acellulært stoff. Fordelen med stoffet er at det er tilgjengelig i ampuller i 1 dose, inneholder ikke farlige konserveringsmidler og stabilisatorer.
  • Infanrix IPV - en kombinert vaksine, i tillegg til anti-difteri, tetanus og anti-crayfish-komponenter, inneholder 32 inaktiverte enheter av polio-viruset.
  • Infanrix Hexa er et kombinasjonsvaccin foreskrevet for å hindre difteri, tetanus, kikhoste, polio, hemophilus infeksjon og hepatitt B.
  • Pentaxim er et fransk middel som inneholder visse komponenter (difteri og tetanus), inaktivert poliovirus, acellulær pertussis-komponent og hemophilus-bakteriepolysakkarid.
  • Tetracoc er et medisinsk produkt produsert av et fransk selskap, beregnet for forebygging av kikhoste, tetanus, difteri og polio (1-3 typer).

Å ha fullstendig forståelig informasjon om type, sammensetning og virkningsmekanisme av vaksiner mot farlige sykdommer, vil foreldre kunne gjøre det riktige valget av immunobiologisk preparat og beskytte barnet mot så alvorlige infeksiøse patologier som kighoste, tetanus og difteri. Det er mye tryggere å straks vaksinere og utholde mulige bivirkninger enn å utholde en farlig sykdom som kan føre til alvorlige komplikasjoner, funksjonshemming og til og med død.

Difteri tetanus polio vaksinasjon

Infanrix IPV vaksine / difteri, pertussis, tetanus og polio vaksine

Vaksinering DTP skremmer mange foreldre. Dette er ikke overraskende fordi på internett er det så mange negative vurderinger om vaksinasjon og om DTP spesielt. Denne vaksinasjonen er anerkjent som den mest reaktive. Men hvis vi sammenligner hyppigheten av alvorlige bivirkninger av vaksinasjon og sannsynligheten for infeksjon, vil fordelene tydeligvis ligge bak vaksinasjon.

I vårt progressive århundre har muligheten oppstått av høy renhet av vaksiner fra den mest reaktive delen av vaksinasjoner - kikhoste. Cellfri DPT vaksiner blir stadig mer populære. Dette skyldes det faktum at barnet etter introduksjonen praktisk talt ikke har noen komplikasjoner. Mange cellefrie vaksiner er registrert i Russland. Infanrix er en importanalog av DTP, dette er en hel rekke vaksinasjoner, hvor det er fem representanter. Blant dem er et stoff som heter Infanrix IPV (INFANRIX IPV). I tillegg til kikhoste, difteri og stivkrampe, blir en komponent fra poliomyelitt tilsatt. I noen tilfeller vil det være bedre å velge denne vaksinen enn DTP. Hvordan er det annerledes? Når er det bedre å sette "Infanrix IPV"? Hva er kontraindikasjoner og komplikasjoner av denne vaksinen?

Beskrivelse av vaksinen "Infanrix IPV." Infanrix IPV-vaksinen kombinerer fire komponenter, det vil si vaksinasjonen er kombinert. Vaksinen er sterkt renset, noe som betyr at den ikke inneholder bakterieceller, men inneholder bare antigener. Sammensetningen av vaksinen "Infanrix IPV" består av følgende komponenter:

  • difteri toxoid;
  • tetanus toxoid;
  • pertussis antigener (filament hemagglutinin, pertactin, pertussis toksin);
  • type 1 poliomyelitt antigener;
  • type 2 poliomyelitt antigener;
  • type 3 poliomyelitt antigener.

Hvilke sykdommer beskytter IPV Infanrix mot? Takket være disse komponentene opprettes immunitet mot:

Hoppende hoste, tetanus og difteri er svært farlige sykdommer som har høy dødelighet. Polio er en lesjon i ryggmargen, som fører til lammelser, residualeffekter og funksjonshemming observeres i 70-80% av tilfellene, og døden er 10%.

Komponenten i kikhoste presenteres ikke i Infanrix IPV, ikke ved hjelp av trollet, som for eksempel i vanlig DTP, men bare av noen av dens antigener, derfor blir vaksinen ansett som cellefri og sterkt renset. Eliminering av overskytende antigener tillot oss å minimere bivirkninger på denne vaksinen.

Instruksjonene for vaksinen "Infanrix IPV" lar deg gå inn i stoffet med 2 måneders levetid. Vaksinering er også egnet for revaksinering. I vårt land er vaksinasjonskalenderen, den første introduksjonen av polio vaksine, planlagt i 3 måneder. Følgelig vil et godt alternativ være å bruke Infanrix IPV for vaksinasjon og revaksinering på 18 måneder fra kikhoste, difteri, polio og tetanus samtidig. Tross alt er ekstra skudd et psykologisk traumer for babyen.

Produsent Infanrix IPV - selskapet GlaxoSmithKline (UK).

Beskrivelse av instruksjonene for bruk

Vaksinasjon "Infanrix IPV" er satt i samsvar med den russiske kalenderen. Vaksinasjonsplan "Infanrix IPV", beskrevet i instruksjonene, er litt forskjellig fra russisk.

  1. Den første introduksjonen i en alder av 2 måneder (3 måneder i henhold til den russiske vaksinasjonskalenderen).
  2. Den andre vaksinasjonen er 3,5 måneder (4,5 måneder i henhold til kalenderen).
  3. Den tredje introduksjonen er 5 måneder (6 måneder i henhold til den nasjonale kalenderen).
  4. Revaksinasjon - 18 måneder.

Vilkårene for revaksinering "Infanrix IPV" kan variere, men etter siste vaksinasjon trenger du en pause på minst 6 måneder.

Vaksinen, som alle DPT-vaksinasjoner, injiseres intramuskulært. Barn under ett år er plassert i ytre overflaten av låret, i eldre alder - i deltoidmusklene.

Hovedregelen for enhver vaksinasjon er fraværet av barnets akutte prosesser. Hva skal jeg gjøre hvis jeg måtte utsette eller hoppe over en vaksinasjon av helsehensyn? Ingenting galt med det. Vaksinasjon kan fortsette ved å bare flytte fristen.

Opptil hvilken alder kan IPV Infanrix bli vaksinert? I Russland kan dette stoffet bruke opptil 5 år 11 måneder, det vil si nesten seks år.

Etter vaksinering må du ordne en barnsparende modus og være mindre i overfylte steder. Noen mødre klager på at barnet ble syk etter vaksinering. Etter vaksinering begynner immunsystemet aktivt å syntetisere antistoffer, etter en tid det er utarmet, er dette en farlig periode når det gjelder forkjølelse. Denne effekten har noen vaksine. Og det er viktig å forhindre utkast, hypotermi, kontakt med smittede personer.

Separat er det nødvendig å berøre lagringen "Infanrix IPV." Vaksiner er svært følsomme for temperatur. Det er nødvendig å nøye observere temperaturområdet. Mengden av overlevende antigener og dermed immunitet vil avhenge av dette. "Infanrix IPV" bør lagres i kjøleskap og holdes ved en temperatur på 2 til 8 ° C. For å transportere den fra apoteket til ditt hjem og deretter til vaksinasjonsrommet, trenger du i spesielle termopaksler eller beholdere som støtter ønsket temperatur.

Kontraindikasjoner og komplikasjoner. "Infanrix IPV" har følgende kontraindikasjoner:

  • intoleranse mot noen av komponentene i vaksinen;
  • allergisk mot tidligere administrasjon eller til noen komponent;
  • katarralsykdommer;
  • tilstander ledsaget av feber;
  • dersom etter tidligere administrering av en hvilken som helst vaksine med pertussisk komponent, ble symptomer på encefalopati observert.

DPT-vaksinen er forskjellig fordi mange barn har bivirkninger, noen ganger ganske alvorlige. Dette skyldes innholdet i helcelles pertussis-komponent i vaksinasjonen. I motsetning til DTP blir bare tre pertussis antigen tilsatt Infanrix IPV, og de resterende partikler av cellen blir ødelagt og fjernet. Derfor er reaksjoner på vaksinen "Infanrix IPV" svært sjeldne og svake uttrykt.

Mulige bivirkninger av "Infanrix IPV" er som følger.

Hyppige bivirkninger:

  • smerte, rødhet, hevelse på injeksjonsstedet;
  • feber,
  • irritabilitet, søvnforstyrrelse, atypisk gråt.

Sjeldne bivirkninger:

  • kvalme, diaré;
  • hodepine;
  • rhinitt, faryngitt;
  • utslett, urticaria.

Svært sjeldne bivirkninger:

  • hovne lymfeknuter;
  • anafylaktisk sjokk;
  • angioødem;
  • kramper;
  • collaptoid tilstander.

I 11 kliniske studier ble komplikasjoner etter vaksinering Infanrix IPV vurdert. Årsakssammenhenget med vaksinering ble ikke fastslått i alle tilfeller, men med tiden sammenfalt disse reaksjonene med denne perioden.

Etter den primære vaksinasjonen ble observert:

  • søvnløshet;
  • konjunktivitt;
  • døsighet;
  • rhinitt;
  • bronkitt;
  • sår hals;
  • ARI;
  • otitis media;
  • astenisk syndrom.

Ødem på injeksjonsstedet er den vanligste komplikasjonen. I 10% av tilfellene ble ikke puffiness 5 cm. Mer enn 5 cm ble puffiness observert i 0,1-1% tilfeller. Det er tilfeller av hevelse i hele lemmen. Temperaturen etter vaksinering "Infanrix IPV" stiger litt eller stiger ikke i det hele tatt. "Infanrix IPV" forårsaker ikke alvorlige konsekvenser. Legemidlet tolereres godt på grunn av den høye grad av rensing.

Effektiviteten av "Infanrix IPV" og tilleggsinformasjon

1 måned etter primærvaksinasjonen når Infanrix IPV maksimal mengde antistoffer. Anti-tetanus og anti-difteri immunitet er dannet hos 99% av de vaksinerte, mot kikhoste - i 95% mot polio - i 100%. Studier ble gjennomført i familier hvor tilfeller av kikhoste ble observert. Den beskyttende effekten av stoffet var 88%. TV En annen studie observerte varigheten av immuniteten. Ved 4 år har vaksinen beholdt sin effektivitet.

Etter vaksinasjonsimmunitet varer 4 år. Etter det anbefales det å revaccinere bare med difteri og tetanus toxoid og poliomyelitt-vaksine uten pertussis-komponenten. Men "Infanrix IPV" kan brukes opptil 14 år, hvis babyer opptil 5 år bor sammen med slike barn. Det er voksne og ungdom som bærer kikhoste. Vaksinasjon mot polio slutter ved 14 år. Fra denne alderen er livslang immunitet mot denne sykdommen gitt. Vaksinen "Infanrix IPV" vaksine er godkjent av WHO og er anerkjent som sikker og effektiv.

Identiske analoger av Infanrix IPV er følgende vaksiner:

I beskrivelsen av "Infanrix IPV" står det at vaksinen inneholder en viss mengde formaldehyd. Dette bør vurderes ved vurdering av toleranse.

Denne immuniseringen er ikke kontraindisert for personer med immunsvikt. Men effekten av det kan bli betydelig redusert.

Gravide kvinner bedre avstå fra vaksinasjon og flytte den. Kvinner som ammer kan vaksineres dersom den tiltenkte nytte overstiger skadene.

Poliomyelittviruset i IPV Infanrix presenteres i inaktivert form. Dersom det foreligger en levende vaksine, er det liten sannsynlighet for polio etter vaksine, da med en drept vaksine, er denne risikoen fraværende.

Oppsummering, vi husker at Infanrix IPV beskytter mot kikhoste, difteri, tetanus og polio. I vårt land er polio veldig sjelden. Derfor nekter mange foreldre denne komponenten. Men infeksjonsrisikoen er alltid der, fordi landet vårt er besøkt av medborgere i Midtøsten, der denne sykdommen ennå ikke er utryddet. Reaksjoner i form av temperatur eller lokale manifestasjoner er komplikasjoner som oppstår ved innføring av de fleste vaksiner, og ikke bare på Infanrix IPV. Invaliditet og død fra farlige sykdommer er verre enn disse bivirkningene. Det har også vist seg at samtidig administrering av en CDS-vaksine med en polio-komponent ikke øker forekomsten av bivirkninger, men omvendt reduserer dem. Med introduksjonen av separate vaksinasjoner må sette seg på forskjellige områder, slik at risikoen for lokale manifestasjoner øker.

Vaksinasjon mot difteri, tetanus og polio - hvilken vaksine å sette

Vaksinering DTP eller monovaccin mot difteri, polio, tetanus og kikhoste.

Må bli satt BEGRENSET, dette er akkurat vaksinen, fordelen som langt overskrider mulige komplikasjoner. For å minimere risikoen forbundet med komplikasjoner etter DTP vaksinasjon, må noen viktige regler følges.

For det første er det nødvendig med forsiktig preparering for enhver vaksinasjon. BEGRENSET Det er nødvendig 3 dager før vaksinasjonen skal passere en urinalyse og fullføre blodtall. Analysene bør være perfekte, temperaturen bør ikke være. På dagen (3-4 dager) for å overvåke barnets tilstand. Hvis det er mistanke om at "noe er galt", er det bedre å utsette vaksinen. På vaksinasjonsdagen - en grundig undersøkelse av barnelege, bør barnet bli avklart helt. Også i barnets miljø bør ikke være syke mennesker, helst en uke før vaksinering, siden noen virussykdom gir de første symptomene tre dager etter infeksjon. Den farligste tilstanden er den inflammatoriske prosessen og vaksinasjonen. Vær oppmerksom.

For det andre bør barnet ikke bli vaksinert før 8-9 måneder. Så hvordan akkurat i denne alderen motvirker immuniteten i babyen og kroppen er klar til å gi en fullverdig immunrespons mot vaksinasjon. Når alt kommer til alt, er dette det vi ønsker, legger en vaksine mot en sykdom.

For det tredje har DPT-vaksinen, som ligger i klinikken, overlevd i århundre. Glem henne. Det ble erstattet av en mer avansert og renere vaksine kalt "Pentax". Det er mye bedre tolerert av barn fordi det bruker en inaktivert (drept) komponent fra kikhoste. I DTP lever han. Det er på grunn av ham at DPT vaksinasjon er vanskeligere å bære.

For det fjerde er den femte komponenten, Hib, inkludert i Pentaxim-vaksinen. Dette er en vaksine mot pneumokokkinfeksjon. Pneumokokker er absolutt ikke forferdelig for sunne barn, det forårsaker sjelden komplikasjoner som lungebetennelse. Denne komponenten skal kastes. Men babyer som har alvorlige sykdommer, som hjertesykdom, bør vaksineres så tidlig som mulig, fordi selv en liten infeksjon på en svekket kropp kan være dødelig. Det samme gjelder vaksinasjon mot hemophilus baciller.

For det femte, vær ekstremt forsiktig med Polio. Forklar hvorfor. Ifølge den nasjonale kalenderen setter den første 2 polio-vaksinen IPV (dvs. inaktivert drept), men du har valg mellom 6, 18 og 20 måneder. Velg ALTID en inaktivert vaksine (dvs. injeksjon), og levende vaksinen er dråpene som gir babyen i munnen. IPV (drept vaksine) er på ingen måte dårligere enn OPV (levende vaksine).

Hvorfor er levende vaksine farligere?

En levende vaksine kan multiplisere og vedvare lenge i kroppen. En drept vaksine, selv om den ikke har sin effekt, vil bare bli fjernet fra kroppen.

Det er viktig! Hvis du utsetter vaksinasjoner til barnets immunsystem er fullt modent, vær ekstremt forsiktig med andre babyer. Hvis du blir møtt av gjester som er kjent med et barn i alderen 6,18 eller 20 måneder, er det påbudt å sjekke med foreldrene om han har blitt vaksinert med polio de neste 2 månedene (levende vaksine) mot polio. Siden det er kjent at en levende polio-vaksine kan være smittsom for folk som aldri har blitt vaksinert mot sykdommen i det hele tatt.

Pentax eller DTP? Hvilke andre vaksiner er der?

Hvis du har en sunn baby og du har bestemt deg for ikke å sette en vaksine mot pneumokokkinfeksjon, vil Tetraxim-vaksinen gjøre for deg. Tetraxim er forskjellig fra Pentaxim bare fordi den ikke har en ekstra sprøyte fra hemophilusstangen i esken. dvs. Pentaxime er Tetraxim pluss en ekstra sprøyte med Hib. Nå har vi i Russland problemer med tilførsel av utenlandske vaksiner, så du kan trygt søke etter både Tetraxim og Pentax. Det er bare at sykepleieren må informeres om at du ikke vil legge Hib, og hun er forpliktet til å avhende en ekstra sprøyte med en hemophilusstav foran deg.

Alle vaksinasjoner kan byttes ut. Hvis det er plutselig i vårt land ingen utenlandsk vaksine, så kan du sette den sovjetiske DPT, men likevel er det bedre uten pertussis-komponenten det kalles "ADS"

Hvilken tidsplan for vaksinasjoner bør være etter en pause på grunn av mangel på en fremmed vaksine?

Det er tilrådelig å sette de to første vaksinasjonene på skjemaet, da vil immuniteten produsere en viss mengde antistoffer, sette den tredje og et år senere en gang til. Hvis mellom første og andre viste seg et stort gap, bør den andre og tredje settes i 1,5-2 måneder og deretter revaksinering i et år.

Difteri.

Difteri vaksiner er laget på grunnlag av en difteritoksoid, som er et modifisert bakterieltoksin som fremkaller beskyttende antitoksin. En vaksine for forebygging av difteri er en toksoid adsorbert på aluminiumhydroksyd. Difteritoksoid er også tilgjengelig i kombinasjon med tetanustoksoid (vaksiner ADS, ADS-m) og pertussis-vaksine (helcelle - DTP, Bubo-M, Bubo-Coc, og cellefri eller acellulær - Infanrix, Pentaxim, Tetraxim, Infanrictent. Profylaktiske vaksinasjoner tillater deg å lage en lang og intens anti-toksisk immunitet mot difteri.

Vaksinasjon DTP består av en blanding av partikelformet pertussis-vaksine, difteri og tetanustoksoider. ADS-toxoid er en renset og adsorbert difteri og tetanustoksoider. ADS-M-toksoid er forskjellig fra ADS med redusert antigeninnhold. En vaksinedosis (0,5 ml) inneholder 5 LF (enhet av aktivitet av komponentene) av difteritoksoid og 5 EC (virkningsenhet av komponentene) av tetanustoksoid (til sammenligning, 0, 5 ml av vaksinen ADS inneholder 30 LF difteritoksoid og 20 EC tetanustoksoid).

Alle vaksiner for forebygging av difteri, tetanus og pertussis er inaktivert (drept), det vil si at de ikke inneholder noe i live. Det er kjent at individuelle antigener i ren form og inaktiverte vaksiner er dårligere i effektivitet for å leve vaksiner. I denne sammenheng brukes aluminiumhydroksid som en forsterker (såkalt adjuvans) for vaksinasjoner mot difteri, tetanus, kikhoste (og en rekke andre infeksjoner). Poenget med å bruke dette stoffet er å forbedre inflammatorisk reaksjon på stedet for vaksineadministrasjon og som et resultat å intensivere immunreaksjonene og øke effektiviteten av vaksinasjonen som helhet.

Prinsipper og mål for vaksinering

Difteri er en ekstremt farlig sykdom på grunn av komplikasjoner, og dens forebygging krever vaksinasjon. Vaksineproduksjon er en kompleks flertallsprosess. Difteritoksoid er avledet fra et toksin produsert av en difteri-mikrobe. Mikroorganismer dyrkes i et flytende næringsmedium hvor de frigjør et giftstoff. Det resulterende medium frigjøres forsiktig fra mikrobielle celler, og deretter behandles for å fullstendig nøytralisere toksinet, idet den bare beholder sin immuniserende aktivitet. Difteritoksoid styres av flere indikatorer (tatt av WHO i 1965): Først av alt, om sikkerhet, det vil si fullstendig nøytralisering av toksinet. Denne indikatoren testes på følsomme dyr ved å injisere dem med en dose på 50-100 ganger dosen for mennesker, noe som gjør det mulig å oppdage spormengder av et uopprenset toksin. Etter sikkerhetstesten kontrolleres det for muligheten for å returnere giftige egenskaper. Til dette formål inkuberes det rensede toksoid i seks uker ved forskjellige temperaturforhold, og deretter utføres en kontrollprøve på dyr igjen.

Dosering - hos barn fra 3 måneder til 4 år - tre vaksiner mot difteri i 0,5 ml intervaller på 6 uker, etterfulgt av revaksinering 12 måneder etter den tredje vaksinasjonen; hos barn over 4 år og voksne - to vaksiner mot difteri i 0,5 ml med et intervall på 4-6 uker, etterfulgt av revaksinering etter 9-12 måneder.

Etter en rekke primære immuniseringer er gjennomsnittlig varighet av beskyttelse mot difteri ca. 10 år. Ikke alle vet at revaksinering med tilhørende difteri-tetanustoksoid med redusert antigeninnhold (BPA-m) hvert 10. år er vist i voksen alder.

Vaksine effekt

Introduksjon i 1994 av masseimmunisering av befolkningen i landet mot difteri med gjentatt revaksinering av voksne i 2003-2004. Tillat å gi tilstrekkelig spesifikk beskyttelse av befolkningen fra denne infeksjonen. Sammen med mange års tilsyn har dette ført til en reduksjon av forekomsten av difteri i Russland fra 26,8 i 1994 til 0,01 per 100 000 av befolkningen i 2009-2011. I perioden 1980-2000. Det totale antallet rapporterte tilfeller av difteri ble redusert med mer enn 90%.

Alle komponenter i DTP-vaksiner kan danne immunitet hos nesten 100% av de vaksinerte.

Bivirkninger

Etter innføring av adsorberte legemidler (intramuskulært eller subkutant), kan en liten komprimering forbli på injeksjonsstedet i noen tid, noe som ikke er farlig for kroppen.

DTP vaksinasjoner er de mest reaktive, "tunge" barndommen vaksiner. I gjennomsnitt oppstår bivirkninger hos en tredjedel av de vaksinerte, og ikke for hver vaksine. Toppet av hyppigheten av reaksjoner er som regel sett på den tredje og fjerde vaksineinjeksjonen, som sammenfaller med toppindikatorene for immunitet. De manifesteres av moderat feber, mild sykdom i løpet av dagen etter vaksinering. Det er også mulig rødhet, hevelse, smerte på injeksjonsstedet, sjelden passerer ephemeral utslett. Reaksjoner på injeksjonsstedet for difteri vaksinasjon er generelt sett i 15-25% av vaksinert: rødhet (1-2%) og puffiness (1-2%), forårsaket av immun-betennelse på injeksjonsstedet og adjuvans. Smerten på injeksjonsstedet (en sannsynlighet på ca. 15%, manifesteres av det faktum at under bevegelser barnet "beskytter" beinet og gråt) er også en konsekvens av den inflammatoriske reaksjonen.

Generelle reaksjoner på difteri vaksine observeres i gjennomsnitt hos 20% av de vaksinert: en økning i kroppstemperatur (opptil 30%), andre (angst eller tvert imot sløvhet, oppkast, diaré, appetittforstyrrelser). Som regel utvikler alle bivirkninger av DTP-vaksiner senest 24 (72) timer etter vaksinasjon, ikke lenger enn 24 (48) timer og krever ikke behandling.

Risikoen for komplikasjoner etter vaksinasjon

Som med introduksjonen av andre vaksiner, er det sjeldne tilfeller allergiske reaksjoner på komponentene i DTP-vaksinen mulig. Disse komplikasjonene er ikke knyttet til egenskapene til vaksinasjoner, men med antall hjelpestoffer i bestemte preparater, barnets allergi mot dem og i noen tilfeller ikke-overholdelse av vaksinasjonsreglene. Det er tegn på det faktum at ifølge statistikk over post-vaksineringskomplikasjoner i USA, førte ikke til alvorlige allergiske reaksjoner på DTP-vaksiner alvorlige konsekvenser i alle fall siden 1978, da det ble foretatt ca 80 millioner difteri-vaksinasjoner i denne perioden.. Neurologiske komplikasjoner, som er ekstremt sjeldne, kan betraktes som sannsynlige spesifikke komplikasjoner for DTP-vaksinasjoner. De skal skyldes at pertussis (til og med inaktiverte) toksiner i kombinasjonsvaksiner har en tendens til å irritere, i en svært liten del av utsatte barn, meningene.

Sjeldne manifestasjoner av nevrologiske komplikasjoner for difteri vaksinasjon kan være: anfall uten økning i temperaturen - 0,3-90 per 100 000 vaksinasjoner, komplikasjoner som encefalopati - mindre enn 1 tilfelle per 300 000 vaksinert. For tiden, i verden, er kramper uten feber ikke ansett som en komplikasjon av vaksinasjon. Studier utført i Storbritannia i 1960-1970. Angi samme forekomst av anfall hos vaksinerte og uvaccinerte barn. Samtidig kan de første manifestasjonene av sykdommer som epilepsi, organisk hjerneskade manifestere seg i form av kramper i en alder av 3-4 måneder, når vaksinasjonen er startet, og er bare knyttet til vaksinasjon av en midlertidig faktor.

Kontra

I tillegg til generelle kontraindikasjoner for vaksinasjon mot difteri, som akutt sykdom, allergier mot vaksinasjonskomponenter og alvorlig immunbrist (som ikke kan danne immunitet), er DTP-vaksiner midlertidig eller absolutt kontraindisert dersom barnet har en progressiv patologi i nervesystemet eller har kramper. uten feber (afebryl). I dette tilfellet blir barn vaksinert med difteri vaksine uten pertussis komponent (BPA vaksinasjon). Midlertidige og relative kontraindikasjoner er forverring av kroniske sykdommer (vaksinasjoner kan utføres uten eksacerbasjoner), nylig lidd akutt luftveisinfeksjon (ARI) (vaksinasjoner mot difteri kan utføres umiddelbart etter utvinning). Det skal bemerkes at i USA er en lys ARI ikke en kontraindikasjon, og vaksinasjoner kan utføres, inkludert mot bakgrunnen av en liten temperaturøkning, hoste, rennende nese. Også en kontraindikasjon er utviklingen av sterke generelle og lokale reaksjoner på den tidligere injeksjonen av DPT vaksinasjon (temperaturstigning over 40 ° C, ødem og hyperemi ved injeksjonsstedet til vaksinen over 8 cm i diameter).

Når skal du plante?

Et kurs med primær vaksinasjon mot difteri gis til barn fra 3 måneder alder tre ganger, med et intervall på 45 dager. Den første revaccinasjonen utføres ved DTP-vaksinasjon 12 måneder etter den tredje vaksinasjonen, den andre revaksjonen er fra 7 år med DTP-M-toxoid, den tredje ved 14 år, og deretter hvert 10. år etter 10 år med DTP-M-toxoid.

Vaksinasjoner av 14 år av difteri og polio Mantoux - hvilken reaksjon

Vaksinasjoner må starte fra barnets fødsel. Tidspunktet for vaksinering i menneskekroppen er strengt opprettet av Helsedepartementet. Vaksinasjon beskytter barnet mot muligheten for sykdom, styrker immunforsvaret, tvinger barnets kropp til å bekjempe virus.

Gjennom hele sitt liv, fra den første dagen til 18, mottar barnet 20 vaksiner. Disse vaksinasjonene er obligatoriske. Noen ganger i tilfelle av massesykdommer, innføres ytterligere vaksinasjoner.

Ungdom på 14 er ikke noe unntak. Siden den siste vaksinen ble laget for 7 år siden, er det viktig å støtte kroppen. I disse vakre årene blir vaksinasjoner gjort:

  • fra tetanus og difteri;
  • polio;
  • fra tuberkulose.

Vaksinasjon mot tuberkulose gjøres kun hvis den ikke har blitt gjort om 7 år. Hvis du har gjort det, er det ikke planlagt om 14 år.

Vaksinasjon mot difteri og tetanus regnes som den mest alvorlige, siden 30% av de vaksinerte har bivirkninger:

  • dekker kroppen med rødt utslett
  • injeksjonsstedet er forseglet;
  • beina skadet;
  • magesmerter
  • utseendet på temperaturen.

De første dosene av vaksinen begynner så tidlig som 3 måneder (intramuskulært i låret), og etter 14 år (i skulderen) blir de ferdig hvert 10. år, den siste på 65 år.

Poliomyelitt er en smittsom sykdom hvor det oppstår spinalforlamning. Rosa væske er introdusert i kroppen. Etter inntak anbefales det ikke å drikke vann for ikke å vaske det injiserte legemidlet i strupehodet, der det er et akseptabelt sted for poliomyelittvirus. Det bør gradvis absorberes i kroppen.

Ikke bruk vaksinen når det gjelder:

  • immunsvikt;
  • forhøyet kroppstemperatur;
  • komplikasjoner innen nevrologi;
  • allergi.

For å unngå bivirkninger i kroppen etter revaksjon, følg noen enkle regler. På dagen for inokulasjon må du sørge for å måle temperaturen, undersøke kroppen din, hvis det er uklar rødhet. Noen ganger kan usynlige utslett og feber påvirke resultatet negativt.

Sett deg en stund i nærheten av vaksinasjonsrommet. Opplevelsen av medisinen gitt til deg kan føre til svimmelhet. Ikke haste for å forlate. Velsigne deg!

Hvorfor er revaksjon nødvendig på 14?

Ungdom som har fylt 14 år, bør re-vaksineres mot farlige smittsomme sykdommer. I mange tilfeller kan vaksinering gjøres på skolen, da skolens sykepleier kontinuerlig overvåker tidspunktet for vaksinering for studenter. For dette blir foreldrene gitt et skjema hvor det er nødvendig å notere samtykke til inokulering av barnet. Dersom vaksinen av en eller annen grunn ikke kan gjøres på skolen, sendes barnet til distriktsklinikken hvor han får vaksinen gratis. Hvorfor vaksinering er nødvendig i en alder av 14 under scapulaen og fra hva den beskytter, må disse problemene bli vurdert i detalj.

Betydningen av å vaccinere tenåringer

Ungdom under 15 år er i en spesiell risikogruppe av visse grunner:

  • Ifølge statistikken begynner mange tenåringer å leve seksuelt fra 14 år.
  • Noen ungdommer fra 14 år har stor risiko for å være i en narkotikamisbruk gruppe.
  • Effekten på immunitet av alle vaksinasjoner som ble gjort i barndommen avsluttes med 13-15 år, så revaksinering er bare nødvendig.

Tenåringer i alderen 14 år er vaksinert mot hepatitt B, smittsom rubella, kusma og tuberkulose. I tillegg får de en omfattende vaksinasjon mot kikhoste, difteri, tetanus og polio. Det er også valgfrie vaksinasjoner, som er gjort sesongmessig og etter ønske, inkludert influensa og encefalitt-vaksiner.

Hvert år dør tusenvis av mennesker fra tuberkulose, og millioner av mennesker er smittet med Kochs stav. For å beskytte barnet, gjør de ham med BCG, først på sykehuset, og andre gang ifølge indikasjoner i ungdomsårene.

Gilt raskt breder seg i grupper av luftbårne dråper, det er tilfeller der store utdanningsinstitusjoner er stengt for karantene. Denne smittsomme sykdommen er en stor fare for unge gutter, siden infertilitet er en av komplikasjonene.

For jenter er smittsom rubella veldig farlig. Så hvis en kvinne under svangerskapet blir smittet med denne infeksjonen, så er det en svært høy risiko for fosterdød eller fødsel av en baby med forskjellige patologier. Derfor blir jenter i en alder av 14 gitt en rubella vaksine for å få en uttalt immunitet.

Alle ungdommer, uavhengig av kjønn, bør beskyttes mot influensa. Dette farlige viruset muterer hvert år, og selv om en tenåring ble vaksinert fra en annen art, vil sykdommen fortsatt være lettere og risikoen for komplikasjoner vil redusere.

Vaksinasjoner mot visse infeksjoner er laget for ungdom i et kompleks. Noen av vaksinene er inkompatible og trenger noen forberedelser. Det er allment antatt at det er umulig å vaksinere barn med svak immunitet, men dette er absolutt ikke tilfelle, disse barna bør vaksineres først.

I de senere år har mange motstandere av vaksinasjon. En slik tilnærming truer med et utbrudd av smittsomme sykdommer, som menneskeheten nesten har glemt.

Hvordan forberede et barn til vaksinasjon

Hvis barnet er helt sunt, er det ikke nødvendig å foreta forberedelser. Bare i tilfelle kan du måle tenåringens temperatur ved sengetid og om morgenen, før skolen.

Hvis et barn lider av allergiske patologier, trenger han to dager før vaksinering til å drikke antihistaminer. Dette kan være Loratadine, Zodak, Fenkrol eller andre stoffer i den nye generasjonen. Du må først spørre skolens sykepleier om å advare om vaksinasjoner om noen dager. Vaksinasjon kan utføres dersom barnet ikke har feber, kløe og forskjellige utslett, samt dyspeptiske lidelser.

Du bør ikke gi studenten Suprastin. Dette stoffet fremkaller alvorlig døsighet, og det vil være vanskelig for barnet å sitte i klassen.

Etter at vaksinasjonen er ferdig, bør barnet overvåkes av en helsepersonell i ca. 20 minutter. Dette er nødvendig for å hindre ulike komplikasjoner, for eksempel anafylaktisk sjokk. Før du legger deg til sengs, bør foreldrene måle temperaturen på skolebarnet, hvis det er veldig høyt, er det nødvendig å gi antipyretiske legemidler - paracetamol eller ibuprofen.

DPT vaksine

Vaksinasjon mot difteri av tetanus og polio ved 14 år er vanskeligest tolerert av ungdom. Slike vaksinasjoner har allerede blitt utført i barndommen, så du må se på vaksinasjonspasset og se om det var noen komplikasjoner etter det. Hvis den forrige vaksinasjonen var normal, bør du ikke bekymre deg mye.

Denne vaksinen er farlig for konsekvensene. Barnet må overvåkes i to uker, det er på dette tidspunktet at alvorlige komplikasjoner ofte oppstår. Barnet måler temperaturen og ta hensyn til hans generelle tilstand - tretthet og tilstedeværelse av appetitt.

DPT-vaksinen anses som den vanskeligste ved 14 år, og legger den under scapulaen. Umiddelbart etter injeksjonen er det noen komplikasjoner som regnes som normen, disse inkluderer:

  • Det er alvorlig smerte på injeksjonsstedet i flere dager;
  • temperatur etter vaksinasjon kan stige til 38,5 grader;
  • Det kan være en liten, men ganske varm klump på injeksjonsstedet.

Etter vaksinasjon må en tenåring avstå fra bading, badstue og svømmebasseng i flere dager. Injiseringsstedet skal ikke gnides eller kammeres.

For å lette tilstanden til barnet etter DTP, kan du bruke Traksevazin salve på det inflammerte injeksjonsstedet.

Mange foreldre er interessert i om en vaksine mot difteri og tetanus ved 14 år kan fullt ut beskytte mot disse sykdommene. Vi må umiddelbart si at det ikke er noen garanti for at barnet ikke blir syk. Imidlertid er sykdommen ofte mild og det er nesten ingen komplikasjoner.

Vaksinering av DTP er svært viktig, til tross for at difteriepidemien ikke har blitt observert i mer enn 25 år. Tilbake i begynnelsen av 90-tallet i forrige århundre var denne vaksinasjonen hos ungdommer valgfri og ble ikke inkludert i vaksinasjonskalenderen. Men allerede i 1998 ble en epidemi av difteri registrert i Russland, med mange dødsfall. På den tiden ble barn på 13-15 år, som ikke allerede hadde immunitet mot denne sykdommen, syk.

Revaksinering av DTP skal utføres hvert 10. år, til en person er 60 år gammel.

Kontraindikasjoner for vaksinering

Hovedkontraindikasjonen for vaksinering av ungdom er proteinintoleranse. Dette forklares av det faktum at protein er grunnlaget for noen vaksiner. For å unngå de triste konsekvensene, er det nødvendig å analysere allergenet før vaksinasjon, spesielt hvis ungdommen periodisk helles på mat.

Til tross for at barn ofte vokser opp allergier, er det verdt å kontrollere følsomheten til en tenåring for et protein, hvis han hadde diatese i barndommen.

Hvis ungdomsanalysen viste et positivt resultat for et allergen, kan vaksinen bli endret til ADS, som er produsert på grunnlag av bovint blod og har en størrelsesorden færre kontraindikasjoner.

Memo til foreldrene

Det er svært viktig at all informasjonen som finnes i skolens medisinske kort er relevant. På grunn av dette vil sykepleieren være lettere å lage en individuell vaksineringsplan. Det finnes en rekke anbefalinger som kan hjelpe foreldre:

  1. Hvis barnet er allergisk mot en hvilken som helst vaksine som gjenspeiles i journalen, må du spørre behandlende lege for et sertifikat der denne informasjonen vil bli reflektert. Et slikt dokument er gitt til sykepleieren, og på grunnlag av denne er vaksineringsplanen justert.
  2. Hvis barnet har en allergi mot et legemiddel, rapporteres dette også til skolens sykepleier.
  3. Hvis et barn har hatt tuberkulose, blir BCG fjernet fra den enkelte vaksinasjonskalenderen.
  4. Tenåringer blir vaksinert gratis av de vaksinene som er sertifisert i landet og kjøpt av Helsedepartementet. Det er mulig å vaksinere et dyrt stoff som er kjøpt uavhengig. For dette gis en spesiell oppskrift og en kjølerpose på sykehuset.

Til tross for at enkelte vaksinasjoner kan gi komplikasjoner, er det tilrådelig å lage dem. Disse stoffene beskytter barn mot en rekke dødelige sykdommer som er vanskelige å behandle. Ved å nekte vaksinasjoner, legger foreldrene sine barn i fare. I dette tilfellet faller ansvaret for barns helse og liv helt ut på foreldrenes skuldre.

Poliomyelitt, difteri, hodehud, tetanus

infeksjon

Polio-viruset er et tarm-virus. Spredningen av viruset oppstår med utladningen av pasienten, men i noen tilfeller av luftbårne dråper. Viruset er motstandsdyktig i det ytre miljøet - 3-4 måneder. overlever i avføring, kloakk, grønnsaker og melk. Ved en temperatur på 37 grader fortsetter viruset 50-65 dager. Følsom for varme og desinfeksjonsmidler.

Det ville viruset (ikke-vaksine) sirkulerer ikke i begge Amerika, det overveldende antallet europeiske land - disse regionene er sertifisert av WHO som poliofrie land, men de fortsetter å bli vaksinert. I land og regioner hvor det fortsatt er tilfeller av sykdommen - den asiatiske regionen, Afrika, gjennomfører WHO massevaksinasjoner for å fullstendig eliminere polio fra planeten. De siste tilfellene av polio i Russland ble rapportert i 1996 i Tsjetsjenia, på grunn av mangel på vaksinasjoner blant befolkningen.

Inkubasjonsperioden er 5-12 dager. Polio-viruset kommer inn i tarmen, multipliserer i tarmslimhinnen, og kommer deretter inn i tarmlymfeknuter og fra dem inn i blodet. Etter det trengs det inn i alle organer og systemer, hovedsakelig i ryggmargen, som påvirker det på forskjellige nivåer og påvirker nerver som strekker seg fra det. Polio-viruset kan også komme inn i hjernen.

symptomer

difteri

Difteri (fra greske. Diftera - film, membran) har vært kjent siden Hippokrates og Galenes dager under navnet "dødelige sår i svelget", "kvelende sykdom". I den nyeste historien, allerede i 1900-tallet, i 1943, forårsaket difteri en epidemi som rammet 1 million mennesker og forårsaket ca 50 tusen dødsfall.

Under epidemien i første halvdel av 1990-tallet ble ca 120 000 mennesker syk med difteri i CIS-landene, som oppsto på grunn av lav vaksine dekning, og ca 6000 mennesker døde. Siden 2002 er det observert en økning i forekomsten i Russland, ledsaget av en økning i andelen alvorlige toksiske former med opptil 25% og et skifte i forekomsten av sykdommer hos voksne, noe som også skyldes en reduksjon i dekning av voksen revaksinering. Ifølge 2003-data er bare ca 50% av voksne immun mot denne infeksjonen.

Forebygging utføres ved vaksinering. Effektiviteten av moderne vaksiner er 95-100%. Verdensorganisasjonen har anbefalt vaksinasjon for alle land uten unntak.

Beskrivelse av sykdommen

Difteri er en bakteriell sykdom forårsaket av Coreynebacterium diphteriae. Det er tre typer difteri pinner, forskjellig i deres patogenicitet og alvorlighetsgrad forårsaket av infeksjon. Generelt er infeksjonen preget av høy alvorlighetsgrad og manifesteres av forgiftning og dannelse av karakteristiske filmer på slimhinnene i øvre luftveier (mindre ofte på konjunktiv, i sår, kjønnsorganer etc.), skade på de nervøse og kardiovaskulære systemene.

Den forårsakende agenten av difteri secernerer det sterkeste toksinet med nevroparalytisk (ødelegger nervemembranen), hemolysering (røde blodlegemer og hemoglobinntrengning i blodet) og stopper cellulære respirasjonsegenskaper. Nontoksigeniske bakteriestammer utgjør ikke en alvorlig trussel.

Infeksjonen overføres av luftbårne dråper fra syke og tilsynelatende sunne bærere (transportør kan vare opptil 1 måned, antall bærere i utbruddet når 10%). Infeksjon med difteri gjennom gjenstander er mulig, overføring av bakterier gjennom mat er ikke utelukket.

Inkubasjonsperioden varer 2-10 dager. Sykdommen begynner med utilsiktet tilstand, en temperaturstigning på opptil 38-39 o C, utseendet på hvite filmer på mandlene og halsen. I tilfelle en giftig form, er giftig hevelse i ansikt og nakke, hevelse av slimhinnene i øvre luftveier, som fører til umulighet av åndedrett, karakteristiske. Døden kommer fra kvælning og hjertestans.


I tillegg til den klassiske difteri svelget (92% av tilfellene). Det er også andre former for infeksjon - difteri av sår, slimhinner i øynene, hud (mer typisk for et tropisk klima), nese, vagina.

komplikasjoner

Risikogrupper

Whooping hoste

Hoppende hoste (pertussis) er en smittsom sykdom forårsaket av bakterien Bordetella pertussis (pertussis bacillus, Borde-Zhang stengel). Det mest karakteristiske tegn på kikhoste er en langvarig paroksysmal spasmodisk hoste.

Pertussis troll er svært følsom for miljøfaktorer - sollys, temperaturøkning, alle desinfeksjonsmidler. Svært krevende på miljøfaktorer. Det utskiller et bestemt toksin.

Det eneste pålitelige middel for spesifikk forebygging av kikhoste er en vaksine.

infeksjon

Høyrisikogrupper

Klinisk bilde

Toksinen utskilt av pertussi påvirker nerveenderne (reseptorene), blokkerer dem, og som følge av dette kommer nerveimpulser stadig inn i hostens nerve-senter, noe som forårsaker utseendet av karakteristiske hosteangrep. Hvis nærliggende nevrale sentre er involvert i prosessen, oppstår oppkast (karakteristisk for avslutning av hosteangrep), vaskulære sykdommer (blodtrykksfall, vaskulær spasme) og nervesykdommer (kramper).

I tillegg til hoste spasmer, er kongenhoste manifestert av moderat økning i kroppstemperatur, malaise og betennelse i øvre luftveier (faryngitt, laryngitt, tracheobronitt). Tørr hoste, har karakteren av angrep, fjernes ikke ved å ta medisiner. Angrep kommer fra ekstern irritasjon - lys, bevegelse osv. Angrepet begynner med "forløpere" - skraper bak brystbenet, kile i halsen. Deretter en etter en, etterfulgt av hoste. Ikke gi pasienten et pust. Etter innånding begynner hosten igjen. Varigheten av angrepene i gjennomsnitt er 4 minutter. slike angrep kan være opptil 15 per dag.

behandling

komplikasjoner

stivkrampe

Tetanus er en akutt smittsom sykdom, karakterisert ved lesjoner i nervesystemet, manifestert i form av anfall av skjelettmuskulatur med mulig utvikling av asfyksi (kvelning). Det antas at sønnen av Hippocrates døde av denne infeksjonen, hvoretter sykdommen ble kjent. Navnet på sykdommen og den første beskrivelsen tilhører hippokrates.


Årsaker til Stoblicus


Kausjonsmiddelet til sykdommen tetanus bacillus er en sporeformende bakterie. Deres karakteristiske trekk er eksistensen i miljøet i form av sporer. De er uvanlig resistente mot antiseptiske og desinfeksjonsmidler. I jord, avføring og på ulike objekter tvister kan vedvare i årevis. Opprettholde en temperatur på 90 ° C i 2 timer. Under gunstige forhold sporer sporer og produserer svært tetanustoksiner (biologiske forgiftninger) - tetanospasmin og hemolysin. Bare botulinumtoksin anses som mer giftig.

Kilden til tetanuspinner er herbivorer (spesielt gnagere), fugler og mennesker. Tetanus bacillus utskilles i det ytre miljø med avføring. Patogenet er bredt fordelt i jorda og andre gjenstander av det ytre miljø, hvor det multipliserer og vedvarer i lang tid. Fra jorda, sammen med støv, kan bakterier komme inn i lokaler og gjenstander.

Overføringsmekanismen er en pinne. Tetanus bacillus trenger inn i skadet hud og slimhinner (sår, brann, frostbit). Hos spedbarn kan infeksjon oppstå når et navlestrengsår er infisert, dersom regler for asepsis ikke følges.

En helt annen sår kan bli funnet ved inngangsporten til en stivkrampe stav - splinter, kutt, slitasje, åpne brudd, brannsår, frostbit, biter, etc. Infeksjonen overføres ikke fra en syke til en sunn person.

Personen er svært utsatt for stivkrampe. For de som har vært syk med kolonnen, er immuniteten mot sykdommen ikke dannet, siden den svært små dosen av tetanustoksin, som forårsaker sykdommen, ikke er tilstrekkelig til å sikre immunitet. Ungdomsgutter er oftest syke (på grunn av økt traumer), landbruksarbeidere og noen industrielle bedrifter.

Symptomer på tetanus

Inkubasjonsperioden er fra 1 til 21 dager, i gjennomsnitt 7-14 dager. I noen tilfeller forekommer de kliniske manifestasjonene allerede etter at de smittede sårene har helbredet. Legene tror at jo kortere inkuberingsperioden av sykdommen, jo vanskeligere er det for pasienten.

Sykdommen begynner alltid alltid akutt. Det første og mest vanlige symptomet på tetanus er trismus (krampekompresjon av kjeftene) på grunn av krampe i mastisk muskler. Nesten umiddelbart, to andre tegn på tetanusform, som danner den klassiske triaden: "sardonisk smil" som et resultat av en spasme av etterligne muskler, dysfagi (vanskelig smertefullt svelging) som følge av sammentrekning av muskler i svelget. Kombinasjonen av disse tre tegnene finnes bare i stivkrampe.

Midt i sykdommen spredte smertefulle kramper til muskler i bagasjerommet og lemmer, uten å gripe hendene og føttene. Muskler er spente konstant, selv under søvn. Når kramper sprer seg til intercostal muskler og membranen, blir pusten grunne og raske. På grunn av spenningen i perineumets muskler er tarm og vannlating vanskelig.

Som et resultat av markert spenning og ømhet av ryggenes muskler, med en kraftig stivhet i tetanus, såkalt utvikle. opisthotonus: pasientens rygg er buet slik at armen kan settes inn mellom sengen og sengen. Muskeltonen er ekstremt sterk og kan føre til beinfrakturer og muskeltårer fra beinene. Beslag kan enten være kortsiktige eller permanente. De begynner fra de minste irritasjonene. I alvorlige tilfeller er kramper smertefulle, dekker en stor gruppe muskler og fortsetter nesten uten avbrudd.

Ved alvorlighet skille milde, moderate og alvorlige former. Døden oppstår i 25% av tilfellene.

Tetanus behandling

Pasienten er gjenstand for umiddelbar sykehusinnleggelse. For å nøytralisere tetanustoksinet administreres tetanustoksin eller spesifikt immunoglobulin. For å bekjempe krampsyndrom brukes sedative, narkotiske, neuroplegiske midler, samt muskelavslappende midler.

Ved respiratorisk lidelse utføres gjenopplivning. Tilordne avføringsmidler, sett damprøret, om nødvendig, utføre kateterisering av blæren.

For å forebygge lungebetennelse hos pasienten, snu pasienten, stimulere pust og hoste. Antibiotika brukes til å forebygge og behandle bakterielle komplikasjoner. Dehydrering styres ved intravenøs infusjon av natriumbikarbonatløsning, polyioniske oppløsninger, hemodez, reopolyglucin, albumin, plasma.